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加入500 ul漂洗液,混勻,上磁力架吸附1分鐘,吸棄上清;70℃加熱3分鐘;加入20 ul洗脫液,震蕩混勻,70℃加熱3分鐘;上磁力架吸附1分鐘,上清DNA溶液轉移至新的離心管中。 2)PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒,10 μl擴增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板,擴增程序為,95℃,11分鐘;94℃,20 秒,59℃,3分鐘,30個循環;60℃,10分鐘;4℃保存;電泳在ABI 3500XL儀器中進行;電泳上樣體系為,1 μl PCR產物,9 μl甲酰胺,其中已加Liz。 以上所述*為本發明的具體實施方式而已,并不用于限制本發明,對于本領域的技術人員來說,本發明可以有各種更改和變化;凡在本發明的精神和原則之內所作的任何修改、等同替換、改進等,均應包含在本發明的保護范圍之內。
。DNA純度對比—純度更高。備注:采用紫外分光光度法測試DNA提取純度,A260/A280比值在1.7-2.0,以及A260/A230大于1.0視為DNA純度良好。PART.04。土壤基因組DNA提取產品系列。SPINeasy DNA Kit for Soil,貨號: 11**30**0。MagBeads FastDNATM Kit for Soil,貨號: 11*561**0。FastDNA" Spin Kit For Soil,貨號: 11***0200。快、自動化、收率高、高通量。柱膜法:手工提取、操作簡單快捷。磁珠法:手工/自動化提取、高遇量提取。玻璃奶法:手工提網上訂購土壤DNA提取的官網。
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通常被稱為內生菌(endophyte)。植物內生菌對植物病蟲害防治、農作物增產、提高藥用植物品質和藥效、維護生態系統平衡等諸多方面具有重要意義,同時可以作為潛在的生防載體菌而加以利用。從藻類、蕨類,到木本、藤本的維管束植物,幾乎所有類群的植物體內都含有內生菌。主要包括內生細菌、內生***、內生放線菌。其中***占絕大多數、而細菌中有三分之二是革蘭氏陰性菌。如何獲得植物內生菌DNA?植物內生菌DNA的提取有著2大難點:1。普陀區土壤DNA提取土壤DNA提取哪家優惠