1975年分子生物學家G.J.F.克勒和C.米爾斯坦在自然雜交技術的基礎上，創建了雜交瘤技術，他們把可在體外培養和大量增殖的小鼠骨髓瘤細胞與經抗原免疫后的純系小鼠B細胞融合，成為雜交細胞系，既具有瘤細胞易于在體外無限增殖的特性，又具有抗體形成細胞的合成和分泌特異性抗體的特點。將這種雜交瘤作單個細胞培養，可形成單細胞系，即單克隆。利用培養或小鼠腹腔接種的方法，便能得到大量的、高濃度的、非常均一的抗體，其結構、氨基酸順序、特異性等都是一致的，而且在培養過程中，只要沒有變異，不同時間所分泌的抗體都能保持同樣的結構與機能。這種單克隆抗體是用其他方法所不能得到的。多克隆抗體可以通過交叉反應的方式檢測相關的抗原。杭州正常抗體怎么購買
抗體特性和功能：IgA分為兩型：血清型為單體，主要存在于血清中，只占血清Ig總量的10%～15%；分泌型IgA（secretory IgA，SIgA）為二聚體，由J鏈連接，含內皮細胞合成的分泌片，經分泌性上皮細胞分泌至外分泌液中。SIgA合成和分泌的部位在腸道、呼吸道、乳腺、唾液腺和淚腺，因此主要存在于胃腸道和支氣管分泌液、初乳、唾液和淚液。SIgA是外分泌液中主要的抗體類別，參與黏膜局部免疫，通過與相應病原微生物結合，阻止病原體黏附到細胞表面，在局部抗傳染中發揮重要作用。SIgA在黏膜表面也有中和有害素的作用。新生兒易患呼吸道、胃腸道傳染可能與IgA合成不足有關。嬰兒可從母親初乳中獲得SIgA，這是一種重要的自然被動免疫過程；杭州正常抗體怎么購買抗體可以通過中和病原體、啟動免疫細胞和調節免疫反應等方式發揮作用。
抗體結構域：輕鏈有VL和CL兩個結構域；IgG、IgA和IgD的重鏈有VH、CH1、CH2和CH3四個結構域；IgM和IgE的重鏈有五個結構域，即多一個CH4結構域。每個結構域由約110個氨基酸組成，氨基酸序列具有相似性，其二級結構是由幾條多肽鏈折疊形成的兩個反向平行的β片層（anti-parallel β sheet）構成的，兩個β片層中心的兩個半胱氨酸殘基由一個鏈內二硫鍵垂直連接，形成一個“β桶狀（βbarrel）”或“β-三明治 （β sandwich）”結構，這種折式稱為免疫球蛋白折疊（immunoglobulin folding）。許多膜型和分泌型的蛋白質分子也含有這類獨特折疊的二級結構，因此，這類分子被統稱為免疫球蛋白超家族（immunoglobulinsuperfamily，IgSF）。
抗體的功能與其結構密切相關。同一抗體的V區和C區的氨基酸組成和順序的不同，決定了其功能上的差異。不同抗體的V區和C區在結構變化上具有一定的規律，又使得其在功能上存在共性。V區和C區的組成和結構，決定了抗體的生物學功能。識別并特異性結合抗原是抗體的主要功能，執行該功能的結構是抗體的V區，其中CDR部位在識別和結合特異性抗原中起決定性作用。抗體有單體、二聚體和五聚體，因此結合抗原表位的數目也不相同。抗體結合抗原表位的個數稱為抗原結合價。多克隆抗體的結合位點通常存在多種結合位點，可以有不同的結合特異性。
抗體可變區和恒定區：通過分析不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列發現，重鏈和輕鏈靠近N端的約110個氨基酸序列變化很大，其他部分氨基酸序列相對恒定。因此，將Ig輕鏈和重鏈中靠近N端氨基酸序列變化較大的區域稱為可變區（variable region，V），分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2；將靠近C端的氨基酸序列相對穩定的區域，稱為恒定區（constant region，C），分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。恒定區 重鏈和輕鏈的C區分別稱為CH和CL。不同型（κ或λ）Ig的CL長度基本一致，但是不同類Ig的CH長度不同，例如IgG、IgA和IgD包括CH1、CH2和CH3，而IgM和IgE則包括CH1、CH2、CH3和CH4；多克隆抗體生產的成本較高，但其應用普遍，具有潛在的商業價值。杭州正常抗體怎么購買
按抗原反應的凝集狀態分為完全抗體IgM和不完全抗體IgG等。抗體在醫療實踐中應用甚為普遍。杭州正常抗體怎么購買
IgE是什么？與過敏有什么關系？IgE是如何參與過敏反應：IgE我們可以把它看做免疫系統的“守門員”。過敏體質的人在初次接觸外界環境中的某過敏原時，免疫系統會“誤判”把這種過敏物質當做外來“入侵者”，身體就產生能夠識別此過敏原的IgE抗體（特異性IgE），就像給過敏原打上了“壞蛋”標簽，使它們下次可以識別到該過敏原。IgE的尾巴則和效應細胞（肥大細胞、嗜堿性粒細胞）粘住。上述過程稱為“致敏”。游離狀態的IgE抗體半衰期是2-3天，如果長期不接觸變應原，致敏狀態可逐漸消失。杭州正常抗體怎么購買