人血清中的抗體多種多樣，B淋巴細胞可產生的抗體種類在108以上，可與眾多不同抗原發生特異性結合。抗體多樣性的原因主要有兩方面：1．外源性因素環境中抗原種類甚多，每種大分子抗原又有多種抗原表位，每種抗原表位均可選擇啟動體內一個B細胞克隆，產生一種特異性抗體。2．內源性因素抗體多樣性的另一個原因是由基因的結構及功能特征所決定的。編碼人Ig重鏈及κ、λ型輕鏈的基因分別位于第14、2、22號染色體上。其中編碼Ig重鏈的基因包括編碼可變區的V、D、J及編碼恒定區的C基因；編碼Ig輕鏈的基因包括編碼可變區的V、J及編碼恒定區的C基因。多克隆抗體具有更普遍的抗原特異性，可以同時識別多個不同的抗原分子。武漢IgG抗體試劑
1937年，Tiselius和Kabat用電泳方法將血清蛋白分為白蛋白、α1、α2、β及γ球蛋白等組分，并發現抗體主要存在于γ區，因此抗體又被稱為γ球蛋白。隨后，經1968年和1972年的世界衛生組織和國際免疫學會聯合會討論決定，將具有抗體活性或化學結構與抗體相似的球蛋白統一命名為免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig）。Ig可分為分泌型Ig（secreted Ig，SIg）和膜型Ig（membrane Ig，mIg）。SIg主要存在于血液和組織液中，行使抗體的各種功能；mIg主要構成B細胞膜表面的抗原受體。南京單克隆抗體報價單克隆抗體可以用于檢測和監測特定細胞的增殖。
抗體可變區和恒定區：通過分析不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列發現，重鏈和輕鏈靠近N端的約110個氨基酸序列變化很大，其他部分氨基酸序列相對恒定。因此，將Ig輕鏈和重鏈中靠近N端氨基酸序列變化較大的區域稱為可變區（variable region，V），分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2；將靠近C端的氨基酸序列相對穩定的區域，稱為恒定區（constant region，C），分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。恒定區 重鏈和輕鏈的C區分別稱為CH和CL。不同型（κ或λ）Ig的CL長度基本一致，但是不同類Ig的CH長度不同，例如IgG、IgA和IgD包括CH1、CH2和CH3，而IgM和IgE則包括CH1、CH2、CH3和CH4；
由雜交瘤單細胞克隆所產生的單克隆抗體只能特異性地與抗原分子上的一個抗原決定簇結合，抗體成分均一，抗體的結構、氨基酸順序、特異性等都是一致的，且在培養過程中只要不發生變異，不同時間內分泌的抗體都能保持同樣的結構和功能。用這種技術可按需要生產大量很純的單一抗體，這些是用普通血清學方法所不能達到的。單克隆抗體的發展經歷了鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體四個階段。特別是全人源單克隆抗體，其可變區和恒定區都是人源的，這類抗體藥物具有高親和力、高特異性、幾乎沒有毒副作用等優點，克服了動物源抗體及嵌合抗體的各種缺點，成為調理性抗體藥物發展的必然趨勢；單克隆抗體可以用于診斷和調理多種疾病。
抗體重鏈和輕鏈：重鏈分子量為50 000～75 000，由450～550個氨基酸殘基組成。重鏈恒定區的氨基酸組成和排列順序不同，其抗原性也不同。據此，可將抗體分為5類（class），即IgM、IgD、IgG、IgA和IgE，其相應的重鏈分別為μ鏈、δ鏈、γ鏈、α鏈和ε鏈。不同類的Ig具有不同的特征，如鏈內和鏈間二硫鍵的數量和位置、結構域的數量及鉸鏈區的長度等均不完全相同。即使是同一類的Ig，其鉸鏈區氨基酸組成和重鏈二硫鍵的數量、位置也不同，據此又可將同類Ig分為不同的亞類（subclass）。例如，人IgG可分為四個亞類，包括IgG1、IgG2、IgG3和IgG4；人IgA可分為IgA1和IgA2兩個亞類。抗體在免疫系統中起到了關鍵作用，保護我們免受各種疾病的侵害。上海正常抗體公司排行
單克隆抗體可以用于研究疾病的發病機制。武漢IgG抗體試劑
IgE是什么？與過敏有什么關系？IgE是如何參與過敏反應：IgE我們可以把它看做免疫系統的“守門員”。過敏體質的人在初次接觸外界環境中的某過敏原時，免疫系統會“誤判”把這種過敏物質當做外來“入侵者”，身體就產生能夠識別此過敏原的IgE抗體（特異性IgE），就像給過敏原打上了“壞蛋”標簽，使它們下次可以識別到該過敏原。IgE的尾巴則和效應細胞（肥大細胞、嗜堿性粒細胞）粘住。上述過程稱為“致敏”。游離狀態的IgE抗體半衰期是2-3天，如果長期不接觸變應原，致敏狀態可逐漸消失。武漢IgG抗體試劑