無錫實時成像光纖方案

在體光纖成像記錄技術的問世，為解決這一困難提供了廣闊的空間，將使藥物在臨床前研究中通過利用在體光纖成像記錄的方法，獲得更具體的分子或基因述水平的數據，這是用傳統的方法無法了解的領域，所以在體光纖成像記錄將對新藥研究的模式帶來**性變革。其次，在轉基因動物、動物基因打靶或制藥研究過程中，在體光纖成像記錄能對動物的性狀進行查看檢測，對表型進行直接觀測和（定量）分析。免疫學與干細胞研究 ，細胞凋零 ，病理機制及病毒研究 ，基因表達和蛋白質之間相互作用 ，轉基因動物模型構建 ，藥效評估 ，藥物甄選與預臨床檢驗 ，藥物配方與劑量管理 ，壞掉的學應用 ，生物光子學檢測 ，食品監督與環境監督等。在體光纖成像記錄可分為基于熒光的方法和基于生物發光的方法。無錫實時成像光纖方案

光纖成像技術具有損耗低、成本低等優勢，因此，光纖成像技術較多應用于生物醫學、激光技術等領域。早期的光纖成像系統采用多根單模光纖組成的光纖束收集圖像，每一根單模光纖用于收集一個像素點的圖像。包含較多的單模光纖，導致光纖束的直徑較大，因此，為了提高光纖成像系統的微型化程度，可以將光纖成像系統中的光纖束替換為單根多模光纖。現有技術中的光纖成像系統仍包含多根多模光纖，若待成像物體所處環境的空間較窄，例如，待成像物體所處環境為血管，支氣管等，可能會導致該光纖成像系統中的多根多模光纖無法進入待成像物體所處環境，也就無法獲取到待成像物體的圖像，導致光纖成像系統的適用范圍較窄。揚州鈣熒光光纖成像網站現有技術中的在體光纖成像記錄系統仍包含多根多模光纖。

在體光纖成像記錄可見光成像體內可見光成像包括生物發光與熒光兩種技術。生物發光是用熒光素酶基因標記DNA，利用其產生的蛋白酶與相應底物發生生化反應產生生物體內的光信號；而熒光技術則采用熒光報告基因（GFP、RFP）或熒光染料（包括熒光量子點）等新型納米標記材料進行標記，利用報告基因產生的生物發光、熒光蛋白質或染料產生的熒光就可以形成體內的生物光源。前者是動物體內的自發熒光，不需要激發光源，而后者則需要外界激發光源的激發。

在體光纖成像記錄直接標記法不涉及細胞的遺傳修飾，標價能夠在體外培養時主動與細胞結合，也可以將標記直接注射到動物體內，間接標記法，將報告基因引入細胞，并翻譯成酶、受體、熒光或生物發光蛋白如果報告基因的表達是穩定的，標記的細胞可以在整個細胞的生命周期中被觀察到。由于報告基因通常被傳遞給后代細胞，因此細胞增殖也能夠得到體現。體內標記是指將探針直接注射進入機體，常用的標記方法是靜脈注射氧化鐵納米顆粒。光學成像方法可分為基于熒光的方法和基于生物發光的方法。在體光纖成像記錄光源的發光強度隨深度增加而衰減。

在體光纖成像記錄在軟組織傳播而成像，由于無輻射、操作簡單、圖像直觀、價格便宜等優勢在臨床上較多應用。在小動物研究中，由于所達到組織深度的限制和成像的質量容易受到骨或軟組織中的空氣的影響而產生假象。所以超聲不像其他動物成像技術那樣應用較多，應用主要集中在生理結構易受外界影響的膀胱和血管，此外小動物超聲在轉基因動物的產前發育研究中有很大優勢。隨著分子生物學及相關技術的發展，各種成像技術應用更較多，成像系統要求能對的定量、分辨率高、標準化、數字化、綜合性、在系統中對分子活動敏感并與其他分子檢測方式互相補償及整合。與此同時，作為動物顯像的技術平臺，動物成像技術將在生命科學、醫藥研究中發揮著越來越重要的作用。在體光纖成像記錄直接標記法不涉及細胞的遺傳修飾。鹽城鈣熒光指示蛋白病毒成像光纖方案

在體光纖成像記錄還應保持標本相對位置和形態的一致。無錫實時成像光纖方案

在體光纖成像記錄的優點可以非侵入性，實時連續動態監測體內的各種生物學過程，從而可以減少實驗動物數量，及降低個體間差異的影響；由于背景噪聲低，所以具有較高的敏感性；不需要外源性激發光，避免對體內正常細胞造成損傷，有利于長期觀察；此外還有無放射性等其他優點。然而生物發光也有自身的不足之處：例如波長依賴性的組織穿透能力，光在哺乳動物組織內傳播時會被散射和吸收，光子遇到細胞膜和細胞質時會發生折射，而且不同類型的細胞和組織吸收光子的特性也不盡相同，其中血紅蛋白是吸收光子的主要物質；由于是在體外檢測體內發出的信號，因而受到體內發光源位置及深度影響；另外還需要外源性提供各種熒光素酶的底物，且底物在體內的分布與藥動力學也會影響信號的產生；由于熒光素酶催化的生化反應需要氧氣、鎂離子及 ATP 等物質的參與，受到體內環境狀態的影響。無錫實時成像光纖方案