上海細胞定量PCR原理及步驟

來源: 發布時間:2023-02-17

Real-time PCR從用途上分可以分為定性分析和定量分析:定性分析指的是用于分析待檢測的樣本中是否存在我們想要檢測的成分,即待檢測成分有無的分析。通常,定性分析可以應用于病毒以及病原菌的檢測,物種鑒定以及基因分型等。病毒及病原菌檢測,如SARS、H1N1病毒,都可以通過Real-time PCR的方法進行高靈敏度的檢測,定性分析樣本是否已被病毒傳播。物種鑒定如我們國家的一些檢驗檢疫機構,想要檢測進口的牛肉制品中是否含有雞源、豬源或鴨源等成分,或者用于檢測羊奶中是否會摻有牛奶等等,可以通過Real-time PCR的方法進行檢測。基因分型,如啤酒型,肥胖型基因的檢測,就是Real-time PCR在基因分型方面的應用。PCR產物的電泳檢測時間一般為48h以內,有些很好于當日電泳檢測,大于48h后帶型不規則甚至消失。上海細胞定量PCR原理及步驟

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Real-time PCR從用途上分可以分為定性分析和定量分析:定量分析可以分為定量和相對定量兩種。定量指的是我們想知道某個基因在初始樣品中具體的拷貝數或濃度是多少?定量實驗必須使用已知拷貝數的標準品,必須做標準曲線。而相對定量是指我們想知道某一個基因在不同樣品中表達量的差異,其目的是測定目的基因在兩個或多個樣本中的含量的相對比例,而不需要知道它們在每個樣本中的拷貝數。舉例來說,如研究項目中包括使用高鹽脅迫處理的樣本和未高鹽脅迫處理的樣本,記為已處理樣本和未處理樣本,通常可以將未處理樣本指定為基準,規定其目的基因濃度為100%,用已處理樣本的定量結果除以未處理樣本的定量結果,就可以計算每個已處理樣本的基因含量相對于未處理樣本的百分比。相對定量可以應用于差異顯示結果驗證、基因芯片結果驗證、siRNA效果確認、mRNA表達量分析等等。蘇州組織數字PCR研究方案聚合酶鏈式反應的引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。

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Real-time PCR:實時熒光定量PCR是目前確定樣品中DNA(或cDNA)拷貝數較敏感、較準確的方法。如果用于RNA檢測,這被稱為逆轉錄實時PCR即(Real-timeRT-PCR)是實時PCR法,它是指對DNA或經過反轉入(RT-PCR)的RNA通過聚合酶鏈式反應并實時監測DNA的放大過程,在擴增的指數增長期就測量擴增產物,因為擴增指數增長期測量值與特異DNA(RNA)起始量存在相關性,從而實現定量檢測。Real-time PCR的基本目標是精確測量和鑒別非常微量的特異性核酸,從而可通過監測CT值而實現對原始目標基因的含量定量。實時熒光定量PCR法較大的優點是克服了終點PCR法進入平臺期或叫飽和期后定量的較大誤差,實現DNA/RNA的精確定量。該技術不單單實現了對DNA/RNA模板的定量,而且具有靈敏度和特異性高、能實現多重反應、自動化程度高、無污染、實時和準確等特點,該技術在醫學臨床檢驗及臨床醫學研究方面有著重要的意義。

Real-time PCR原理:基于探針的化學法,Real-time PCR應用一個或多個熒光標記的寡核苷酸探針檢測PCR擴增產物;依賴熒光能量共振傳遞(FRET)檢測特異性擴增產物,單單檢測特異性擴增產物,DNA及RNA定量;基因表達驗證;等位基因鑒別;SNP分型;病原體和病毒檢測;多重PCR,探針和目標片段的特異性結合產生熒光信號,因此減少了背景熒光和假陽性;探針可標記不同波長的熒光基團,用于多重PCR反應。對于不同的靶序列需要合成不同的探針,原料成本較高。聚合酶鏈反應五要素:參加PCR反應的物質主要有五種即:引物、酶、dNTP、模板和緩沖液。

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Real-time PCR反應:多重連接依賴探針擴增(MLPA):允許用單個引物對擴增多個靶標,從而避免多重PCR的分辨率限制。多重聚合酶鏈反應:由單個PCR混合物中的多個引物組組成,以產生對不同DNA序列特異的不同大小的擴增子。通過同時靶向多個基因,可以從單次測試中獲得額外的信息,否則將需要幾次試劑和更多時間來執行。每個引物組的退火溫度必須優化,以在單個反應中正確工作,并符合擴增子尺寸。也就是說,當通過凝膠電泳可視化時,它們的堿基對長度應該足夠不同以形成不同的條帶。PCR由變性-退火-延伸三個基本反應步驟構成。上海細胞定量PCR原理及步驟

實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限。上海細胞定量PCR原理及步驟

Real-time PCR螢光染料摻入法:在PCR反應體系中,加入過量SYBR螢光染料,SYBR螢光染料特異性地摻入DNA雙鏈后,發射螢光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射任何螢光信號,從而保證螢光信號的增加與PCR產物的增加完全同步。此方法適用于:1、靈敏度高:使用SYBR可使螢光效果增強到1000倍以上。2、通用性好,不需要設計探針,方法簡便,省時,價格低廉。3、通用型方法,在國內外科研中普遍使用。4、高通量大規模的定量PCR檢測。5、專一性要求不高的定量PCR檢測。上海細胞定量PCR原理及步驟

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