山東藥物基因毒雜質研究

來源: 發布時間:2023-03-05

對于輸液器等醫療器械需要重點研究輸液器與常用注射劑藥物的相容性,通過檢測輸液前后藥物溶液含量、有關物質的變化情況,分析輸液器對藥物溶液的吸附和對藥物組成改變的影響;根據不同材質的醫療器械需要考察其材料添加劑成分,如塑料制品需要考察四(3,5-二叔丁基-4-羥基)苯丙酸、亞磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯、芥酸酰胺、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸鈣等添加劑在極限溶劑中的溶出情況。主要技術服務平臺之-GXP合規性咨詢中心:隨著中國醫藥市場逐步與國際接軌,對醫藥企業的質量管理要求日益提高,為幫助醫藥企業提高質量管理水平,協助藥品監管部門對醫藥企業進行監管,確保藥品的安全有效。研究院致力于化學合成原料藥、中間體、標準品、雜質以及藥物等內容的實驗室研發與技術服務!山東藥物基因毒雜質研究

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淄博生物醫藥研究院與山東化學技術有限公司共建“注射劑一致性評價研究中心”,與山東百福基因技術有限公司共建“基因藥物研發中心”。跨境合作建設:以淄博高新區在美國舊金山設立的“淄博瀚海生命科學園”為基地,加強與北美醫藥華人協會和當地醫藥孵化器、研究機構的合作交流。主要技術服務平臺之-原料藥與制劑分析測試中心。本中心是研究院下屬的專業從事化學合成藥物、中藥與天然藥物、生物技術藥物原料藥和制劑以及部分化工原料與制品分析、檢驗、檢測業務的單獨三方技術服務機構。山東藥物基因毒雜質研究山東大學淄博生物醫藥研究院高層次人才研發團隊主要圍繞選定項目進行產業化開發、孵化并對外提供技術服務。

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淄博生物醫藥研究院基因毒研究:1、業務介紹,基因毒研究是山東大學淄博生物醫藥研究院基因毒性雜質研究中心的主要服務,本中心是專業從事化學合成原料藥、輔料、制劑中遺傳毒性雜質研究的單獨第三方技術服務機構。2017年獲得國家CNAS實驗室認可和CMA認證資質。目前本中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS等多種優良分析儀器。全職工作人員10余人,碩士以上學位人員80%以上,可從事遺傳毒性雜質鑒定、制備、分離、檢測等工作。2、服務內容,可提供滿足數據合規性要求的基因毒性雜質研究服務,能夠針對藥品研發和生產過程中存在或潛在的基因毒性雜質提供風險評估、方法開發、方法驗證、樣品檢測、質量標準制定等解決方案,涵蓋起始物料、中間體、原料藥、制劑等。

2018年,研究院按照中國GMP2010版附錄計算機化系統、歐盟GMP附錄11 計算機化系統、21CFR PART 11 Electronic Records Electronic Signatures的要求升級所有儀器的工作站系統,確保具有相應權限的用戶方能對系統進行使用操作和維護,確保所有的檢驗活動都能被審計追蹤。研究院的計算機化系統均按照《良好的自動化管理規范》(GAMP5)進行分類管理,并基于風險評估的結果進行計算機化系統驗證;以確認檢測數據產生并保存于符合“數據完整性”的系統環境。研究院采用風險管理、變更控制、日常監督、內部自檢、外部審計、管理評審、客戶滿意度調查等手段積極進行不良事件的預防,通過偏差管理、投訴管理、糾正預防管理等及時糾正并預防不符合項,確保質量管理體系持續改進。山東大學淄博生物醫藥研究院化學合成藥物平臺擁有微波化學合成儀、制備高效液相色譜儀、中低壓制備色譜等。

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基因毒性雜質的總限度限定:根據ICH M7 多個誘變性雜質可接受攝入量可知:如果有兩個2類或3類雜質,則限度是針對單個雜質的。如果原料藥質量標準中有3個或更多2類或3類雜質,臨床研發和已上市藥品中的總誘變性雜質應根據下表所列進行限制。已具有可接受攝入限度的特定化合物或特定類別的化合物(1類),不應計入2類和3類雜質的總限度。另外,制劑中形成的降解產物應單獨控制,不應計入總限度。常見警示結構:根據Miller的理論:致病物要么是親電試劑,要不可以代謝成親電試劑,然后和DNA的親核基團發生反應。山東大學淄博生物醫藥研究院可根據市場和項目需求靈活提供服務。山東藥物基因毒雜質研究

研究院以建設“符合國際規范與標準的第三方醫藥產業技術服務平臺和醫藥科技成果專業化平臺”為目標。山東藥物基因毒雜質研究

生物醫藥研究院,2017年獲得國家CNAS實驗室認可和CMA認證資質。中心下設核磁、色譜質譜聯用、光譜、液相分析、理化分析、資料查詢等六個功能室,配備了600MHz核磁共振儀、液質聯用(LC-MS)儀、高效液相色譜儀、氣質聯用(GC-MS)儀、x-粉末衍色、紅外光譜儀、紫外可見分光光度計、熒光分光光度計、原子吸收分光光度計、ICP-Mass、CD、藥品穩定性檢測儀、溶出試驗儀、熔點儀等各類先進的分析儀器設備100余臺(套),總額達3000余萬元。中心擁有專業技術服務人員20人,碩士以上學位人員80%以上。山東藥物基因毒雜質研究

淄博高新技術產業開發區生物醫藥研究院成立于2021-02-26,位于生物醫藥產業創新園,公司自成立以來通過規范化運營和高質量服務,贏得了客戶及社會的一致認可和好評。公司主要產品有包材研究,基因毒研究,藥物質量研究,結構確證等,公司工程技術人員、行政管理人員、產品制造及售后服務人員均有多年行業經驗。并與上下游企業保持密切的合作關系。依托成熟的產品資源和渠道資源,向全國生產、銷售包材研究,基因毒研究,藥物質量研究,結構確證產品,經過多年的沉淀和發展已經形成了科學的管理制度、豐富的產品類型。我們本著客戶滿意的原則為客戶提供包材研究,基因毒研究,藥物質量研究,結構確證產品售前服務,為客戶提供周到的售后服務。價格低廉優惠,服務周到,歡迎您的來電!

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