廣東定制旋轉蒸發儀

  旋轉蒸發儀結構特點

  ①、采用聚四氟乙烯和橡膠復合密封，能保持高真空度。

  ②、防爆旋轉蒸發儀采用高效冷凝器確保高回收率。

  ③、可連續進料。

  ④、水浴鍋數字恒溫控制。

  ⑤、結構合理，用料講究。機械結構大量采用不銹鋼和鋁合金件，玻璃件全部采用耐高溫高硼玻璃。

  旋轉蒸發儀主要部件

  1、旋轉馬達，通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發瓶；

  2、蒸發管，蒸發管有兩個作用，首先起到樣品旋轉支撐軸的作用，其次通過蒸發管，真空系統將樣品吸出；

  3、真空系統，用來降低旋轉蒸發儀系統的氣壓；

  4、流體加熱鍋，通常情況下都是用水加熱樣品；

  5、冷凝管，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品；

  6、冷凝樣品收集瓶，樣品冷卻后進入收集瓶。

旋轉蒸發器是一種蒸餾萃取設備。廣東定制旋轉蒸發儀

旋轉蒸發儀的選購原則

1、 旋轉蒸發儀的重要技術

在各種溶劑的腐蝕下，及運動狀態中，系統能否保持高真空度，是衡量旋轉蒸發儀主要的標準，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。

2、影響旋轉蒸發器效率的因素

同一規格機器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時不可能無限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。

3、立式冷凝器和斜式冷凝器的區別

立式冷凝器由于占用空間小，漸漸受到歡迎，大容量蒸發器一般采用立式冷凝器，但是在本質上這兩種儀器是沒有區別的。

4、旋轉蒸發器型號的選擇

2L、3L、5L機器適合于實驗室 及小樣試驗；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產，尤其適用于需避免金屬離子污染物料的提取。

5、旋轉蒸發器與其他類型蒸發器

旋轉蒸發儀結構小巧，緊湊高效，工作直觀，無金屬離子污染。適用于實驗室、生產中試及名貴物料的提取，其密封性能可與國外的機器相媲美。

6、真空泵的選擇

我們推薦耐各種溶劑腐蝕循環水真空泵，可抽真空至-0.098MPa，可滿足各種使用要求。

北京旋轉蒸發儀銷售廠家旋轉蒸發儀的保養注意事項。

旋轉蒸發儀故障排查：

1、真空抽不上需檢查：

各接頭，接口是否密封；

密封圈，密封面是否有效；

主軸與密封圈之間真空脂是否涂好；

真空泵及其皮管是否漏氣；

玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現象。

2、電機不轉排查： 

將插頭拔下，然后重新插上去；  

找電工師傅查看是否出現電路問題，然后確認是否需要更換電路板或者更換一個新的電機；  

更新線路板或電控箱。  

3、浴鍋不加熱或者加熱不準需要檢查：

檢測電源（220V）是否接觸良好；  

加熱圈是否能正常工作；

換固態繼電器或繼電板；  

檢查溫控儀電路板是否正常； 

檢測探頭接線或更新探頭。

4、旋蒸效率低：

檢查是否是冷凝效果不好，更換冷凝水。

檢查真空壓力，是否出現漏氣現象導致旋蒸變慢。

檢查水溫是否正常。

旋轉蒸發儀的工作原理

通過電子控制，使燒瓶在適合速度下, 恒速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處于負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。旋轉蒸發器系統可以密封減壓至400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為 50～160轉/ 分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發速率。

影響旋轉蒸發儀蒸發速率因素有哪些？

旋轉蒸發儀的基本操作如下：

① 安裝好旋轉蒸發儀的各部件，使得儀器穩固。接好冷凝液接收瓶、循環冷卻水以及真空泵。

② 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體，體積不能超過2/3。裝好燒瓶，用卡口卡牢。

③ 在加熱槽中加入加熱流體介質，一般為純水。

④ 調整好蒸餾燒瓶的高度和角度。

⑤ 打開水泵電源，抽真空，待燒瓶吸住后；打開旋轉蒸發儀的電源，由慢速開始旋轉，然后調節至所需轉速進行旋轉。同時加熱水浴，根據燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。

⑥ 加熱水浴，根據燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。

⑦ 蒸完后用升降控制開關使燒瓶離開水浴，關閉轉速旋鈕，停止旋轉。打開真空活塞，使體系通大氣，取下燒瓶，關閉水泵。

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旋轉蒸發儀的使用用途和應用。廣東定制旋轉蒸發儀

旋轉蒸發儀注意事項:

1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。

4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。

6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，比較好手動緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。

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