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減重版司美格魯肽中國上市，為健康助力，中康晟興如何把握機遇?
2024 年 11 月 17 日，諾和諾德的減重版司美格魯肽（諾和盈）正式在中國上市，這一消息在國內醫藥市場和減重領域引起不少關注。
司美格魯肽是一種長效胰血糖異常素樣肽 - 1（GLP - 1）類似物，其減重原理為降低饑餓感、增加飽腹感，助力患者減少飲食與熱量攝入。早在 2021 年，司美格魯肽的減重適應癥就已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，成為自 2014 年以來美國 FDA 批準的新型用于控制普通肥胖癥或超重的新藥。諾和盈適用于在控制飲食和增加體力活動的基礎上，對成人患者進行長期體重管理。其適用的初始體重指數（BMI）條件為：≥30kg/m2（肥胖），或≥27kg/m2 至＜30kg/m2（超重）且存在至少一種體重相關合并癥，像血糖異常、心血管問題、血脂異常、阻塞性睡眠呼吸暫停或心血管疾病等。
關鍵臨床試驗 ——STEP 系列研究結果顯示，司美格魯肽在 68 周內可使肥胖癥患者的體重平均降低 15% 左右，且安全性良好。在包含中國超重和肥胖人群的 STEP 7 研究中，在伴或不伴有 2 型糖尿病的超重或肥胖東亞人群中，所有參與者接受飲食和鍛煉干預的同時，與安慰劑相比，司美格魯肽 2.4mg 方案每周一次皮下注射，能更明顯且具臨床意義地減輕體重。
中康晟興大健康產業有限公司作為國藥集團旗下在大健康產業積極布局的企業，其董事長劉冰雅對減重版司美格魯肽進入中國市場有著深刻見解。從市場需求層面來看，劉冰雅認為，隨著人們生活水平與健康意識的提升，對有效減重方法的需求愈發強烈。減重版司美格魯肽的到來，精細迎合了這一龐大市場需求，為超重和肥胖患者開辟了新的改善路徑。特別是在國家衛健委聯合 16 部門啟動 “體重管理年” 活動的大背景下，該藥物的上市時機較好，勢必吸引大量有減重需求的患者前往醫療機構咨詢與改善，進一步拓展市場規模。談及行業競爭，在 GLP - 1 減重賽道競爭白熱化的當下，美國禮來的替爾泊肽已于今年 7 月在國內獲批減重適應證，預計年底正式商業化上市，國內藥企也在積極布局 GLP - 1 減重創新藥。劉冰雅指出，減重版司美格魯肽雖具先發優勢，但也面臨國內外同行的激烈角逐。不過，作為全球較早且目前較早用于長期體重管理的胰高糖素樣肽 - 1 受體激動劑（GLP - 1）周制劑，其品牌廣受認可度與臨床效果已獲一定驗證，有望在競爭中站穩腳跟。同時，他強調中康晟興需密切關注市場動態，積極與相關企業合作或加大自身研發投入，以提升在減重領域的競爭力。
從健康管理服務角度出發，中康晟興致力于構建全生命周期的健康產業鏈，提供個性化、便捷化的健康管理服務。劉冰雅表示，減重版司美格魯肽的上市為中康晟興的健康管理服務提供了新的切入點與合作契機。公司可與醫療機構、藥企等攜手，為使用司美格魯肽的患者提供多角度健康管理服務，涵蓋用藥指導、飲食和運動建議、定期隨訪等，助力患者更好地達成減重目標并維持健康體重。此外，還能借助大數據分析等手段，對使用司美格魯肽的患者進行長期跟蹤與研究，為個性化體重管理方案提供數據支撐。
面對國家醫保局明確表示作為體重管理藥的司美格魯肽不會進入醫保目錄這一政策，劉冰雅關注到其對患者用藥成本和市場推廣的影響。較高的價格或許會限制部分患者的使用，因此中康晟興在推廣相關健康管理服務時需考慮這一因素，探尋更合理的商業模式與合作方式，以減輕患者負擔，提高藥物的可及性與使用率。同時，他呼吁相關部門在醫保政策和藥品價格方面深入研究與調整，以更好地滿足患者需求，推動減重藥物市場健康發展。減重版司美格魯肽進入中國市場意義重大，既為超重和肥胖患者帶來希望，也為醫藥行業和健康產業帶來機遇與挑戰。中康晟興董事長劉冰雅的看法，彰顯了企業在這一進程中的思考與戰略布局，有望在未來市場競爭中積極應對，實現企業與行業的協同發展。
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