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在領域，MCE抑制劑的應用前景十分廣闊。許多研究表明，細胞中常常存在異常的DNA甲基化模式，這些異常的甲基化不僅導致抑制基因的沉默，還促進了的發生和發展。通過使用MCE抑制劑，可以有效逆轉這些異常甲基化狀態，恢復抑制基因的表達，從而抑制的生長和轉移。此外，MCE抑制劑還可以增強化療和放療的效果，提高患者的生存率。當前，多個臨床試驗正在評估MCE抑制劑在不同類型中的療效，初步結果顯示出良好的前景。除了，MCE抑制劑在神經退行性疾病的中也展現出潛力。研究發現，阿爾茨海默病、帕金森病等神經退行性疾病與異常的DNA甲基化密切相關。MCE抑制劑能夠通過調節相關基因的表達，改善神經細胞的功能，減緩疾病的進程。例如，MCE抑制劑可以促進神經生長因子的表達，增強神經元的存活和再生能力。此外，MCE抑制劑還可能通過抑制炎癥反應和氧化應激，進一步保護神經細胞。盡管目前仍處于研究階段，但MCE抑制劑在神經退行性疾病中的應用前景令人期待。Rebamipide (OPC12759) 是一種口服有效的胃保護劑。BAPTA-AM直銷

5-Ethynyl-2-deoxyuridine(EdU)是一種胸腺嘧啶核苷類似物，在細胞增殖時能夠插入正在復制的DNA分子中，EdU與染料的共軛反應可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析。5-Ethynyl-2-deoxyuridine是一種PROTAClinker，屬于alkylchain類。可用于合成PROTAC分子。Leupeptinhemisulfate是一種廣譜的、具有細胞膜滲透性的蛋白酶抑制劑。Leupeptinhemisulfate能有效抑制絲氨酸、半胱氨酸和蘇氨酸蛋白酶。Leupeptinhemisulfate能抑制Mpro(SARS-CoV-2的主要蛋白酶)，還具有活性。Streptavidin Magnetic Beads （鏈霉親和素磁珠）生產商家Carvedilol (BM 14190) 是一種非選擇性 β/α-1 受體阻斷劑。

Naringin是黃烷酮糖苷，有很多藥理作用，例如抗氧化活性，降血脂，，抑制細胞色素P450酶。Quercetin是一種天然黃酮類化合物，可或抑制許多蛋白質的活性。Quercetin可SIRT1，也可抑制PI3K，抑制PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ的IC50分別為2.4μM,3.0μM,5.4μM。TP-10是一個選擇性的PDE10A抑制劑，其IC50值為0.8nM。TP-10具有抗氧化活性，對DPPH和CUPRAC的IC50值分別為31.72和16.04μg/ml。TP-10可用于神經疾病的研究。Propylpyrazoletriol(PPT)是一種選擇性的雌受體α(ERα)激動劑。Propylpyrazoletriol(PPT)對ERα的相對結合親和力(ERα:49%)是雌受體β(ERβ:0.12%)的410倍。WAY-200070是選擇性的雌受體激動劑，IC50值為2.3nM。

MCE抑制劑（Methylcytosine-binding protein 2 inhibitors）是一類靶向特定生物分子的藥物，主要用于調節基因表達和細胞功能。MCE抑制劑通過干擾DNA甲基化過程，影響基因的轉錄活性，從而在多種生物學過程中發揮重要作用。這些抑制劑在、神經退行性疾病和其他病理狀態中顯示出潛在的效果。近年來，隨著對表觀遺傳學的深入研究，MCE抑制劑逐漸成為藥物開發的熱點。研究表明，MCE抑制劑能夠通過調節細胞內信號通路，促進細胞的增殖、分化和凋亡等生物學過程，為疾病的提供了新的思路。Selisistat 緩解多種亨廷頓病動物和細胞模型的病理學。

PF-04418948是一種有具有口服活性，有效且選擇性的前列腺素EP2受體拮抗劑，IC50為16nM。MCEProteinAAgarose以高度交聯的4%瓊脂糖凝膠為基質，通過化學方法定向、高效偶聯了重組ProteinA，可從動物腹水、血清、細胞分泌液上清等生物體液中一步分離、純化IgG等。Sodiumcarboxymethylcellulose(Viscosity:5000-15000mPa.s)是羧甲基纖維素的鈉鹽，經常用作粘稠劑，糊劑和阻隔劑。2-Methoxyestradiol(2-ME2)，具有口服活性的17β-雌二醇(E2)的內源性代謝產物，是凋亡(apoptosis)誘導劑和血管生成(angiogenesis)抑制劑，具有有效的抗活性。2-Methoxyestradiol也可破壞微管(microtubules)的穩定。2-Methoxyestradiol是一種有效的超氧化物歧化酶(SOD)抑制劑和活性氧生成劑，可誘導轉化細胞系HEK293、細胞系U87和HeLa的自噬(autophagy)。L-Carnitine 可以改善許多先天性代謝錯誤的代謝失衡。高郵U0126-EtOH

MCE抑制劑激動劑的化學結構多樣，為其設計和優化提供了廣闊的空間。BAPTA-AM直銷

MK-571(L-660711)sodium是一種口服有效、選擇性的和競爭性的白三烯D4(LTD4)受體拮抗劑，在豚鼠和人肺膜中的Ki值分別為0.22和2.1nM。MK-571sodium也是一種多藥耐藥相關蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑制劑。MK-571sodium可抑制構成性和抗原刺激的S1P釋放。TJ-M2010-5是一種MyD88抑制劑，可與MyD88的TIR結構域結合以干擾其同源二聚化和TLR/MyD88信號通路。TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注損傷（MIRI）的研究。Sudoxicam是一種可逆的口服活性的COX拮抗劑，是烯醇-羧酰胺類的非甾體藥(NSAID)。Sudoxicam具有有效的，抗浮腫和退熱作用。BAPTA-AM直銷