多器官芯片品牌比較

盡管安全評估和ADME分析是器官芯片技術的主要背景，但這些研究模型還可以通過許多其他方式來提高藥物開發的效率。確保MPS發展符合行業的需求，這些機會已經得到了深入的考慮。器官芯片技術創新者的目標是提高新藥和現有藥物（藥物再利用）的藥物療效和安全性的可預測性。反過來，這可以提高臨床成功率并加速藥物開發，減輕與藥物失敗相關的成本并減少對臨床試驗參與者的風險。器官芯片有可能極大地使衛生部門受益，而確定當前臨床前研究中的具體差距對于實現這一目標至關重要。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。CN Bio 利用我們灌流器官芯片PhysioMimix 平臺開發了一種創新的NAFLD/NASH 實驗模型。多器官芯片品牌比較

腸道藥物吸收的測定通常采用靜態2D單層培養中的結腸腺ai細胞（Caco-2）。盡管它們很受歡迎，但Caco-2分析存在固有的局限性，導致對細胞瓶藥物轉運的嚴重預測不足。創新的器官芯片技術為克服這一問題提供了機會，因為可以更精確地復制體內條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當務之急，這可以通過測量跨上皮電阻來評估。為了實現這一目標，英國CNBio的Physiomimix已經將Caco-2細胞與其他腸細胞（如杯狀粘膜細胞）共培養，以提供進一步的復雜性并補充動態灌注模型。腸道類器官芯片行業動態和傳統的靜態2D細胞培養的方式比較，器官芯片能提供細胞自我組裝和生長的接近人體內的環境。

器官芯片，也叫微生理系統，是在體外模擬構建的3D人體器guan模型，包括多種活ti細胞，功能組織界面，生物流體等，具有接近人體水平的生理功能，同時還能精確地控制多個系統參數，研究人員可更加直觀地研究機體行為，預測或再現藥物、毒物、輻射、香yan、煙霧、病原體和正常生物給人體帶來的影響。器官芯片系統旨在利用微流控芯片對微流體、細胞及其微環境的控制能力，構建集成微系統來模擬人體組織和器guan功能，為評估藥物和疫苗的有效性和生物安全性以及生物醫學研究提供接近體內生理和病理條件的低成本篩選和研究模型。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。

技術的開發必須考慮到用戶，并且其設計應極大限度地提高可用性和可重復性。提供與自動化兼容的高通量功能可以激勵研究人員，使他們受益于效率的提高和人工成本的降低。在某些情況下，器官芯片還可以減少動物試驗，細胞和試劑的成本，因為許多微流控設備需要更小的體積。為了延長MPS模型的壽命，巨大的努力已經導向為長期實驗提供更大的窗口，可以進行復合劑量和疾病進展的觀察，腸道屏障功能的體外模型和肝病模型已經可以維持數周。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。器官芯片因在預測人體對新型藥物反應的建模、測試等方面的極大前景，逐漸成為科研界的研究熱點。

逐年增加的文獻發表說明了科學家對器官芯片的關注度增加。可以看出來，無數的器官芯片公司獲得資助而成立，比如CN-Bio。我們現在看到來自于學術界、器官芯片供應商、和藥物企業所發表的文獻。CN-Bio也正為這一領域做出貢獻，一篇英國皇家學院的關注NASH的文章正被發表，還有3月初CN和FDA聯合發表的文章，與其藥物評價研究中心（ Centre for Drug Evaluation Research ，CDER）合作的重點是使用肝臟MPS作為檢測人類藥物清chu率和藥物引起的肝損傷（DILI）的工具。 器官芯片的工作原理是什么？東南大學器官芯片

器官芯片，之所以被稱之為芯片，是因為其制造流程早初采用的是微制造方法由計算機微芯片的方法改造而成的。多器官芯片品牌比較

器官芯片是先進的體外培養模型，橋接傳統的體外2D模型和體內模型之間的鴻溝。通過迷你化形成人為的微環境，極盡可能地模擬人體內的生理環境，用于細胞生長，從而將細胞對藥物/化合物產生的反應轉化成臨床數據。典型特征是在液流環境下對人源細胞進行3D培養，復制自然的組織形態、細胞之間相互作用；相比于細胞系更傾向于用原代細胞，并且整合液流系統，從而提高營養的供給、以及管理代謝的廢物。一旦開始在其他人造器官芯片上測試病毒和細菌，下一步可能是在器官芯片環境中測試藥物與病原體的相互作用。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。多器官芯片品牌比較

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