模塊是指一組具有同一功能和接合要素（連接部位的形狀、尺寸、連接件間的配合或嚙合等），但性能、規格或結構不同卻能互換的單元。1.2模塊化設計特點在激烈的市場競爭中，模塊化設計能為企業帶來巨大效益，具體表現在：（1）模塊是產品知識的載體，大量利用已經過試驗、生產和市場驗證的模塊，可以降低設計風險，提高產品的可靠性和設計質量；（2）模塊的使用可以縮短設計周期；（3）降低成本，通過設計過程的重組，以大規模的生產成本實現用戶產品的批量化生產及大規模生產條件下的個性化生產。中成藥凈化工程廠房設計廠家如何選擇？成都凈化工程設計是干什么的
潔凈廠房備用照明的設置應符合以下要求：1.潔凈廠房內應設置備用照明，并且備用照明應作為正常照明的一部分。2.備用照明應滿足所需場所或部位進行必要活動和操作的最低照度要求。3.潔凈廠房內應設置供人員疏散用的應急照明。在安全出口、疏散口和疏散通道轉角處應按照現行國家標準設置疏散標志。在消防口處應設置紅色應急照明燈。通信潔凈廠房內應設置與廠房內外聯系的通信裝置。潔凈廠房內生產區與其他工段的聯系，宜設生產對講電話。根據生產管理和生產工藝特殊需要，潔凈廠房宜設置閉路電視監視系統。潔凈廠房的生產區（包括技術夾層）、機房、站房等均應設置火災探測器。潔凈廠房生產區及走廊應設置手動火災報警按鈕。潔凈廠房應設置消防值班室或控制室，但其位置不應設在潔凈區內。消防控制室應設置消防電話總機。化學原料藥廠房設計定制廠房設計口碑商家推薦成都博一醫藥設計有限公司。
潔凈室內的新鮮空氣量應取下列二項中的最大值：1.補償室內排風量和保持室內正壓值所需新鮮空氣量之和。2.保證供給潔凈室內每人每小時的新鮮空氣量不小于40m3。3.潔凈區的清掃一般情況下宜采用移動式高效真空吸塵器；對1級到5級的4.單向流潔凈室宜設置集中式真空吸塵系統。潔凈室內的吸塵系統管道應暗敷，吸塵口應加蓋封堵。——壓差控制潔凈室與周圍的空間必須維持一定的壓差，并應按生產工藝要求決定維持正壓差或負壓差。不同等級的潔凈室以及潔凈區與非潔凈區之間的壓差，應不小于5Pa，潔凈區與室外的壓差，應不小于10Pa。
空氣過濾器的選用、布置和安裝方式應符合下列要求：1.空氣凈化處理應根據空氣潔凈度等級合理選用空氣過濾器。2.空氣過濾器的處理風量應小于或等于額定風量。3.中效（高中效）空氣過濾器宜集中設置在空調系統的正壓段。4.亞高效和高效過濾器作為末端過濾器時宜設置在凈化空調系統的末端；超高效過濾器必須設置在凈化空調系統的末端。5.設置在同一潔凈區內的高效（亞高效、超高效）空氣過濾器的阻力、效率宜相近。6.高效（亞高效、超高效）空氣過濾器安裝前應進行檢漏，安裝應嚴密，安裝方式應簡便、可靠，易于檢漏和更換。7.對較大型的潔凈廠房的凈化空調系統的新風宜集中進行空氣凈化處理。8.凈化空調系統設計應合理利用回風。9.凈化空調系統的風機宜采取變頻措施。10.凈化空調系統的電加熱器、電加濕器應采取安全保護措施。寒冷地區的新風系統應設置防凍保護措施。定制廠房設計商家歡迎咨詢成都博一醫藥設計有限公司。
車間潔凈區設計：合理布局車間的人流與物流。設計口服固體制劑生產車間時，要合理布局車間的人流和物流。為避免交叉污染，需將人員進出口與物料進出口、人員與物料的凈化室均分開設置。以保證人流與物流之間不會產生交叉，同時也可使物流路線更短、工藝路線更加流暢、生產效率進一步提高。設計過程中若是受到條件的限制，必須在相同方向對人流與物流如何進行設置，一定要盡量保證兩者之間的距離足夠充足，確保人流和物流不會相互影響和妨礙。合理規劃人流。設計口服固體制劑生產車間時，人流的合理規劃可使人員對口服固體制劑引起的污染風險有效降低，確保人員通行變得順暢與快捷。在車間人流規劃過程中，應該關注管理人員、生產操作人員、設備維修人員和一般人員管理等因素，這是由于在生產口服固體制劑的過程中，潔凈車間內凈化室的**主要污染物之一就是人流，因此要是想讓車間環境的潔凈度符合新修訂的GMP標準，所以技術工作人員在進入生產車間的時候就要就必須提前進行全身潔凈化。新修訂的GMP標準對進入口服固體制劑車間潔凈室的工作技術人員的凈化程序。科學規劃物流。為保證口服固體制劑生產車間設計更加科學，應在物流上進行規范。中成藥凈化工程廠房設計歡迎咨詢成都博一醫藥設計有限公司。成都凈化工程設計公司
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潔凈室控制：對氣壓規定對于大部分潔凈空間，是為了防止外界污染侵入，需要保持內部的壓力（靜壓）高于外部的壓力（靜壓）。壓力差的維持一般應符合以下原則：①潔凈空間的壓力要高于非潔凈空間的壓力。②潔凈度級別高的空間的壓力要高于相鄰的潔凈度級別低的空間的壓力。壓力差的維持依靠新風量，這個新風量要能補償在這一壓力差下從縫隙漏泄掉的風量。所以壓力差的物理意義就是漏泄（或滲透）風量通過潔凈室的各種縫隙時的阻力。成都凈化工程設計是干什么的