進口自動純蒸汽品質檢測儀生產廠家

來源: 發布時間:2023-11-29

產品用途:

SmartSC 純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質,滿足GMP對制藥器具要求。取樣后冷凝水進行微生物、電導率、TOC、內***等分析。

 工作原理:

儀器內置回型盤管,環抱式嵌入大功率鋁合金散熱器內;純蒸汽通過回型盤管前進過程中熱量不斷無阻力地傳遞到散熱器上,強力風機將大流量空氣吹入散熱器,帶走散熱翅片上的熱量,蒸汽逐漸冷凝,沿出口流出

儀器功能:

·       一鍵取樣,單人即可完成取樣操作

·       一鍵滅菌功能,對管道內部進行滅菌和吹掃,確保取樣可靠

·       體積?。ㄩL*寬*高cm:31*17*30),重量輕(10.7kg),方便不同區域轉移,表面易消毒

·       鋰電池供電(可連續工作4小時),滿足各種取樣場景,可實現連續取樣

·       人性化取樣支架設計,無需手持,避免蒸汽燙傷風險

·       設備參數:

設備型號

S2C

規格尺寸(長*寬*高厘米)

31*17*30

設備凈重

10.7公斤

冷凝管道材質

AISI 316L

蒸汽軟管材質

聚四氟乙烯

設備運行環境溫度

5-70°C

充電器要求電壓

220V

充電時間

4小時

電源

內置 純蒸汽三項物理指標檢測廠家。進口自動純蒸汽品質檢測儀生產廠家


純蒸汽

無菌取樣袋1.無菌取樣袋為輻照滅菌、即開即用;2.耐高溫設計,能耐受100°C沸水。3.獨特設計大取樣口,方便取;4.表面附書寫區,方便記錄各項采樣信息5.所有產品均經過嚴格的滅菌處理,每批次提供無菌檢測報告。產品用途本產品用于實驗室純化水,注射用水以及純蒸汽冷凝水的采集和運送。訂貨信息:貨號容量刻度包裝250mL無菌取樣袋S111M250mL1個/雙層內包,160個/箱S112M250mL5個/雙層內包,280個/箱S113M250mL10個/單層包裝,280個/箱500mL無菌取樣袋S121M500mL1個/雙層內包,120個/箱S122M500mL5個/雙層內包、240個/箱S123M500mL10個/單層包裝,240個/箱滅菌鍋純蒸汽干度測試方法全自動純蒸汽質量檢測儀生產廠家。

進口自動純蒸汽品質檢測儀生產廠家,純蒸汽

在HTM2010及EN285標準中,對用于滅菌設備的純蒸汽質量提出了如下額外的要求:

·不凝性氣體:不凝性氣體可在純蒸汽制備過程中夾雜在純蒸汽中,使蒸汽變成了蒸汽和氣體的混合物。每l00ml飽和蒸汽中不凝氣體體積不超過3.5ml(相當于3.5%,體積分數);

·干燥度:干燥度是衡量蒸汽中含有液態水的總量,干燥度越低其在滅菌過程中釋放的潛熱也就越少,目前的干燥度檢測方法多為近似。對金屬載體進行滅菌時,干燥值不低于0.95;對非金屬載體進行滅菌時,干燥值不低于0.9;

·過熱度:當純蒸汽釋放到大氣壓時,過熱不超過25°C

MSQ-19全自動純蒸汽質量檢測儀全自動設計無需搭建裝置,連接進氣軟管即可快速檢測10分鐘即可完成三項指標的檢測,有效規避手動操作的安全風險和繁瑣的數據整理計算便攜式設計采用可移動設計,即可滿足多點移動監測,又可實現單點測試數據完整性具有權限管理、審計追蹤功能,可存儲不小于1000,000組數據數據打印內置非熱敏打印機打印原始數據或者通過USB接口導出PDF格式數據


MSQ19純蒸汽質量檢測儀依據EN285和HTM2010要求設計,自動監測計算不凝性氣體含量,蒸汽干度,蒸汽過熱度,實時顯示檢測結果,規避手動操作過程中的安全風險和繁雜的數據整理計算。采用可移動設計,既可滿足多點位移動檢測,又可適用關鍵點位持續數據分析。

產品優勢

自動化檢測:省去人工整理數據的麻煩,降低人工記錄及計算出錯的風險數據精確:真實反饋蒸汽實時質量.

趨勢分析:關鍵使用位置持續監測,提前預判風險,防止造成更大損失

安全性高:快接式安裝,檢測過程無蒸汽泄出,保護檢測人員安全

訂購信息:

貨號:M101

重量:30kg

尺寸(長寬高):510*342*645mm 風冷型純蒸汽取樣器生產廠家。

進口自動純蒸汽品質檢測儀生產廠家,純蒸汽

榮熠生物MSQ19D全自動純蒸汽質量檢測器依據EN285HTM2010要求設計,自動監測計算不凝性氣體、蒸汽干度、蒸汽過熱度含量。實時顯示檢測結果,規避手動操作過程中的安全風險和繁雜的數據整理計算。采用可移動設計,既可滿足多點位移動檢測,又可適用關鍵點位數據分析。

檢測原理:

蒸汽經進氣軟管進入儀器內部,冷凝水經汽水分離器排放,蒸汽依次進入過熱度檢測模塊、干度檢測模塊、不凝性氣體檢測模塊,當溫度傳感器和壓力傳感器達到穩定值后,各模塊傳感器采集并計算數據,5分鐘內完成三項物理指標的檢測。 《2023GMP無菌生產附錄》中純蒸汽的要求。進口自動純蒸汽過熱度檢測原理


純風冷純蒸汽取樣器。進口自動純蒸汽品質檢測儀生產廠家

在新版 GMP實施指南--廠房設施與設備關于純蒸汽的主要檢測指標:

1、微生物限度同注射用水;

2、電導率同注射用水;

3、TOC同注射用水;

4、細菌內***0.25EU/ml(若用于注射制劑)。

此外在HTM2010和EN285中有相關要求和檢測方法,我們可以做為一個參考:不凝性氣體(≤3.5%)、過熱值(≤25°C)、干度值(一般物品滅菌≥0.9,金屬載體滅菌時≥0.95)。EN285標準已經成為一個國際通用的標準,是通過FDA、歐盟認證的必要條件之一。

在ISPE《水和蒸汽系統》2001版中,提出了對純蒸汽進行純度取樣和蒸汽質量測試,但沒有給出純蒸汽的質量標準。在《制藥用水和蒸汽系統的調試和確認》2007版中提出純蒸汽的質量應該符合EN285標準,而我們的GMP,現在雖然沒有強制性的要求純蒸汽的質量符合EN285標準,但這是GMP的發展的必然趨勢。 進口自動純蒸汽品質檢測儀生產廠家


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