高靈敏度與特異性該產品采用優化的SYBRGreenI染料配方,能夠與雙鏈DNA特異性結合,即使在低拷貝數的目標序列中也能實現高靈敏度檢測。其優化的反應體系確保了高效的擴增效率,同時減少了非特異性產物的生成。低ROX參考染料產品中預混了低濃度的ROX參考染料,適用于多種qPCR儀器平臺,無需額外添加或調整ROX濃度,簡化了實驗操作流程,同時保證了熒光信號的穩定性和準確性。UDG防污染系統為了防止qPCR實驗中的氣溶膠污染,該產品引入了dUTP/UDG防污染體系。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA,從而有效避免假陽性結果的出現,確保實驗數據的可靠性??焖俜磻c模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動TaqDNA聚合酶,能夠在短時間內完成反應,同時兼容高GC或高AT含量的DNA模板,展現出優異的擴增性能。便捷的2×預混液設計該產品為2×濃度的預混液,包含qPCR所需的所有關鍵組分,如TaqDNA聚合酶、dNTPs、緩沖液等,需加入引物和模板即可進行反應,簡化了實驗操作。Pfu DNA Polymerase在基因克隆中的應用:Pfu DNA Polymerase常用于基因克隆,確保DNA片段的高精度復制。Recombinant Mouse LILRB4/CD85k/ILT3 Protein,His Tag
Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye):擴增的得力助手在現代分子生物學研究中,聚合酶鏈式反應(PCR)技術是不可或缺的工具,廣泛應用于基因克隆、基因表達分析、遺傳病診斷、病原體檢測等諸多領域。而一款PCR反應體系則是實驗成功的關鍵。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能,成為了眾多科研工作者的主要。一、熱啟動機制:開啟擴增之門Hot-Start技術是該Master Mix的亮點之一。在常規PCR反應中,由于Taq酶在室溫下就具有活性,容易導致引物非特異性結合和延伸,從而產生非特異性擴增產物,影響實驗結果的準確性和重復性。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學修飾或抗體封閉技術,在反應初期將Taq酶的活性暫時抑制,只有當反應體系升溫至一定溫度時,修飾或抗體才會被破壞,Taq酶活性得以釋放。這一機制有效避免了低溫下的非特異性擴增,顯著提高了PCR反應的特異性和準確性,尤其適用于復雜模板、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實驗場景。DNA Marker IIIUracil-DNA Glycosylase (UDG) 是一種在DNA修復過程中起作用的酶,其主要功能是識別并去除DNA中的尿嘧啶堿基。
DL2000 DNA Marker:分子量標準的可靠選擇DL2000 DNA Marker 是一種廣應用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標準,由6條線狀雙鏈DNA片段組成,適用于常規DNA片段大小的鑒定。產品特點組成:DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6條DNA片段。清晰度高:條帶清晰銳利,背景干凈,亮度均勻。穩定性好:在室溫下可穩定存放三個月以上,長期保存建議置于-20℃。即用型設計:已預混1×Loading Buffer,可直接上樣。用場景DL2000 DNA Marker 適用于常規PCR產物、基因組DNA片段等的大小鑒定,是分子生物學實驗中不可或缺的工具。總之,DL2000 DNA Marker 提供了清晰、穩定的DNA分子量標準,方便快捷,是瓊脂糖凝膠電泳的理想選擇。產品特點組成:DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6條DNA片段。清晰度高:條帶清晰銳利,背景干凈,亮度均勻。穩定性好:在室溫下可穩定存放三個月以上,長期保存建議置于-20℃。即用型設計:已預混1×Loading Buffer,可直接上樣。注意事項保存條件:建議低溫保存,避免反復凍融。避免加熱:使用前無需加熱,直接上樣。電泳緩沖液:及時更換電泳緩沖液,使用高質量的瓊脂糖,以獲得比較好分離效果。
一、產品特點高純度與穩定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)濃度均為100mM,純度超過99%,經HPLC驗證,無DNase和RNase污染。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實驗中的非特異性擴增,確保實驗結果的準確性和重復性。獨立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨立包裝,便于用戶根據實驗需求精確調整每種dNTP的濃度,從而優化反應條件。這種靈活性對于復雜的分子生物學實驗尤為重要,例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學應用,包括但不限于PCR、實時熒光定量PCR、RT-PCR、cDNA合成和DNA標記。其超純的成分和穩定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶,包括高保真酶和熱啟動酶。二、性能優勢高效擴增在PCR反應中,dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率。dNTPSetSolution能夠支持長達20kb的DNA片段擴增,表現出色的擴增能力和穩定性。此外,其高純度特性可以減少非特異性產物的生成,提高實驗的特異性和靈敏度。FnCas12a的C端融合了核定位信號(NLS),有助于FnCas12a進入細胞后定位至細胞核,提高基因編輯效率。
在現代分子生物學實驗中,Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種極為重要的預混液試劑,它為PCR反應提供了一種效率、便捷且直觀的解決方案,廣應用于基因擴增、疾病診斷和遺傳研究等領域。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種預先配制好的2倍濃度的反應混合液,其中包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs、反應緩沖液以及用于實時監測的熒光染料。這種預混液的設計簡化了實驗操作流程,實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行PCR反應,避免了手動配制反應體系時可能出現的誤差,提高了實驗的重復性和可靠性。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。它能夠在PCR過程中實時監測DNA的擴增情況,通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。這種“即用型”預混液不僅節省了實驗時間,還減少了人為操作帶來的污染風險,尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外,Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的熱穩定性高,能夠在高溫條件下保持活性,確保PCR反應的高效進行。其反應體系能夠適應多種復雜的模板,如高GC含量的DNA片段或低豐度基因,進一步提升了實驗的成功率。Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 憑借其長片段優化的反應體系,為復雜基因組研究提供可靠的解決方案。p53(17-26)
將MAGE-A3基因序列克隆到一個表達載體中,該載體通常包含有抗生物質抗性基因、啟動子、核糖體結合位點。Recombinant Mouse LILRB4/CD85k/ILT3 Protein,His Tag
在分子生物學研究中,RNA的完整性和純度是影響實驗結果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作為一種專為RNA非變性凝膠電泳設計的上樣緩沖液,憑借其獨特配方和性能,為RNA分析提供了可靠的工具。產品特點高效沉降與指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青。甘油的高密度特性能夠使RNA樣品在凝膠電泳中順利沉入加樣孔,而溴酚藍和二甲苯青則作為指示劑,幫助實時監測電泳進程。無RNase污染該緩沖液經過DEPC(焦碳酸二乙酯)處理,確保無RNase污染,從而有效保護RNA樣品免受降解,保證實驗結果的可靠性。優化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA,能夠螯合二價金屬離子,進一步防止RNA在電泳過程中被降解。操作簡便使用時只需將RNA樣品與1/4體積的5×RNALoadingBuffer混合,即可直接上樣電泳。這種簡便的操作流程提高了實驗效率。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品,包括小分子RNA和長鏈RNA,且在非變性條件下能夠保持RNA的天然結構。穩定的保存條件5×RNALoadingBuffer在-20℃條件下可保存兩年,室溫運輸也不會影響其性能,這為實驗室的長期使用提供了便利。Recombinant Mouse LILRB4/CD85k/ILT3 Protein,His Tag