Recombinant Human BTN3A1/CD277 (His Tag)

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實驗中，尤其是在PCR、DNA測序、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液，為實驗提供了高質(zhì)量的原料保障。產(chǎn)品特點dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關(guān)鍵底物之一。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP，確保在DNA合成過程中能夠高效、準(zhǔn)確地?fù)饺胂汆堰屎塑账?。這種高濃度的溶液設(shè)計使其能夠兼容多種實驗體系，無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復(fù)雜的基因編輯實驗，都能滿足需求。此外，dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計減少了實驗中試劑的添加量，降低了污染風(fēng)險，同時也便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用。應(yīng)用場景dATP在分子生物學(xué)實驗中扮演著重要角色。在PCR反應(yīng)中，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準(zhǔn)確性。在DNA測序中，dATP是合成測序模板的關(guān)鍵底物，其質(zhì)量直接決定了測序結(jié)果的可靠性。此外，dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆、體外轉(zhuǎn)錄、基因編輯等技術(shù)中。Pfu DNA Polymerase在分子進化研究中的應(yīng)用：Pfu DNA Polymerase用于分子進化研究，確保DNA序列的準(zhǔn)確復(fù)制。Recombinant Human BTN3A1/CD277 (His Tag)

高靈敏度與特異性該試劑采用了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系和抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，能夠顯著提高擴增效率和特異性。即使在低拷貝數(shù)的模板條件下，也能實現(xiàn)穩(wěn)定檢測，例如某些產(chǎn)品可在3 copies/反應(yīng)的水平下實現(xiàn)穩(wěn)定檢出。此外，該試劑還通過添加抑制非特異性擴增的因子，進一步提升了多重反應(yīng)的準(zhǔn)確性。2. 高效的多重檢測能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反應(yīng)體系中進行多達四重的靶基因檢測。這種多重檢測能力極大地提高了實驗效率，減少了樣本用量和檢測時間，特別適用于需要同時檢測多個基因或病原體的場景。3. 強大的防污染系統(tǒng)試劑中包含的dUTP/UDG系統(tǒng)能夠有效防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染，從而避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn)。UDG酶在室溫下即可發(fā)揮作用，確保實驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。4. 快速擴增與操作簡便該試劑支持快速擴增程序，可在短時間內(nèi)完成qPCR反應(yīng)，例如某些產(chǎn)品可在35分鐘內(nèi)完成45個循環(huán)。同時，2×預(yù)混液的設(shè)計使得實驗操作更加簡便，只需加入模板、引物和探針即可進行反應(yīng)。Recombinant Mouse IL-17A/CTLA-8 Protein,His-Avi TagPhusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢在其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍。

dUTP,100mMSolution：分子生物學(xué)實驗中的高效工具dUTP（2'-脫氧尿苷5'-三磷酸）是一種重要的核苷酸，應(yīng)用于分子生物學(xué)實驗中。其100mM溶液形式為研究人員提供了便捷、高效的實驗材料，尤其在PCR、qPCR、RT-PCR等技術(shù)中表現(xiàn)出色。產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dUTP溶液的純度≥99%（HPLC檢測），且不含DNase、RNase等雜質(zhì)，確保實驗結(jié)果的可靠性。其以鈉鹽形式存在，用超純水配制，pH值調(diào)節(jié)至7.0左右，具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性。即用型設(shè)計該產(chǎn)品為即用型溶液，濃度為100mM，無需額外稀釋或處理，可直接用于多種分子生物學(xué)反應(yīng)。防污染機制dUTP常用于替代dTTP，使擴增產(chǎn)物中包含尿嘧啶。結(jié)合尿嘧啶-N-糖基酶（UNG）使用時，可有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染，避免假陽性結(jié)果。性能與應(yīng)用實驗應(yīng)用dUTP適用于多種DNA合成反應(yīng)，包括PCR、qPCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸、DNA測序和標(biāo)記等。其在PCR中的應(yīng)用尤為突出，通過引入尿嘧啶，可降低交叉污染的風(fēng)險。優(yōu)化實驗條件dUTP溶液的pH值和濃度經(jīng)過優(yōu)化，適合與多種酶（如TaqDNA聚合酶）配合使用，確保反應(yīng)體系的高效性和特異性。

一、產(chǎn)品特點（一）低 ROX 參考染料設(shè)計Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實驗設(shè)計，其低濃度的 ROX 參考染料是其特點。在多色熒光 qPCR 實驗中，ROX 作為被動參考染料用于校正孔間熒光信號的差異。然而，過高的 ROX 濃度可能會干擾實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，導(dǎo)致背景熒光過高或影響其他熒光信號的檢測靈敏度。該產(chǎn)品通過精確調(diào)控 ROX 濃度，使其在保證校正功能的同時，降低對實驗結(jié)果的干擾，為多色熒光檢測提供了穩(wěn)定可靠的背景環(huán)境。（二）2×預(yù)混體系作為一款 2×濃度的預(yù)混液，Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時只需與模板和引物等反應(yīng)組分等體積混合即可進行反應(yīng)，極大地簡化了實驗操作流程。這種預(yù)混體系不僅節(jié)省了實驗時間，還減少了因手動配制反應(yīng)體系而引入的誤差，提高了實驗的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。同時，其優(yōu)化的配方確保了反應(yīng)體系在不同實驗條件下的穩(wěn)定性和兼容性，無論是對常規(guī)的基因表達分析，還是對復(fù)雜樣本的病原體檢測，都能提供可靠的性能保障。其耐血能力可達20%-50%，在20 μL的PCR體系中，通常可加入1-4 μL的全血樣本。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一種來源于嗜冷海洋細(xì)菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，并在DNA中產(chǎn)生無堿基位點（AP位點），從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點與傳統(tǒng)UDG酶相比，熱敏UDG酶在室溫下即可高效發(fā)揮作用，且對溫度極為敏感，可在50℃下10分鐘內(nèi)完全失活。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色，尤其適用于需要快速滅活的場景。此外，該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會對檢測體系產(chǎn)生抑制。應(yīng)用場景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反應(yīng)中，熱敏UDG酶可在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在使用過程中，建議將酶液存放在冰盒內(nèi)或冰浴上，使用完畢后立即放回-20℃保存。此外，熱敏UDG酶在RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出良好的兼容性，即使在高投入量下也不會對反應(yīng)產(chǎn)生抑制。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)已成為不可或缺的工具，廣泛應(yīng)用于基因擴增突變檢測基因表達分析等多個領(lǐng)域。Recombinant Human EphB4 Protein,His Tag

UBE2L3與其他E2酶的區(qū)別在于它具有特定的結(jié)構(gòu)特征，它包含一個高度保守的UBC結(jié)構(gòu)域，這是E2酶家族的標(biāo)志。Recombinant Human BTN3A1/CD277 (His Tag)

在現(xiàn)代分子生物學(xué)實驗中，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種極為重要的預(yù)混液試劑，它為PCR反應(yīng)提供了一種效率、便捷且直觀的解決方案，廣應(yīng)用于基因擴增、疾病診斷和遺傳研究等領(lǐng)域。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種預(yù)先配制好的2倍濃度的反應(yīng)混合液，其中包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs、反應(yīng)緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。這種預(yù)混液的設(shè)計簡化了實驗操作流程，實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行PCR反應(yīng)，避免了手動配制反應(yīng)體系時可能出現(xiàn)的誤差，提高了實驗的重復(fù)性和可靠性。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點。它能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標(biāo)基因的擴增程度。這種“即用型”預(yù)混液不僅節(jié)省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的污染風(fēng)險，尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的熱穩(wěn)定性高，能夠在高溫條件下保持活性，確保PCR反應(yīng)的高效進行。其反應(yīng)體系能夠適應(yīng)多種復(fù)雜的模板，如高GC含量的DNA片段或低豐度基因，進一步提升了實驗的成功率。Recombinant Human BTN3A1/CD277 (His Tag)