5× RNA Loading Buffer:RNA電泳中的關鍵試劑5× RNA Loading Buffer 是一種為RNA凝膠電泳設計的即用型試劑,廣泛應用于RN片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和高密度成分(如甘油或蔗糖),使RNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,是RNA研究中不可或缺的工具。產品特點高密度與染料標記:5× RNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,能夠使RNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,避免漂浮。同時,其中的染料(如溴酚藍或二甲苯藍)可以指示RNA遷移的位置,便于實時觀察電泳進程。即用型設計:無需額外配制,直接與RNA樣品混合即可使用,簡化了實驗操作。兼容性強:適用于多種類型的RNA樣品,包括總RNA、mRNA、小RNA等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩定保存:常溫保存,穩定性高,無需特殊處理。應用場景RN片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析RN片段,如轉錄本大小分析、RNA降解產物檢測等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考,幫助判斷目標片段的位置。RNA回收:在RNA回收實驗中,幫助定位目標條帶,便于后續的切膠回收操作。Phusion DNA Polymerase是一種高性能的熱穩定DNA聚合酶,以其高保真度快速擴增和穩健反應而聞名于科研領域。Recombinant Mouse Fc gamma RIII/CD16 (His Tag)
GoldenView 吖啶橙核酸染料:安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑,可替代傳統的溴化乙錠(EB),廣應用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗。它與核酸結合后能產生強烈的熒光信號,其靈敏度與EB相當,但在安全性方面更具優勢。產品特點高靈敏度:GoldenView與核酸結合后能產生明亮的熒光信號,雙鏈DNA在紫外光下呈現綠色熒光,而單鏈DNA或RNA呈現紅色熒光。安全性高:與EB不同,GoldenView在多項致突變性試驗中未表現出致疾病性,對皮膚和眼睛的刺激性較小。適用范圍廣:不僅適用于DNA染色,還可用于RNA染色,同時可用于細胞凋亡檢測。應用場景瓊脂糖凝膠電泳:用于檢測DNA片段和RNA條帶,尤其適合大片段DNA的檢測。細胞染色:用于區分正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞,常與碘化丙啶(PI)聯合使用。細胞凋亡檢測:吖啶橙可穿透細胞膜,結合細胞核DNA,用于熒光顯微鏡或流式細胞儀分析。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑,適用于多種實驗場景。其雙重熒光特性使其在核酸電泳和細胞研究中表現出色,是實驗室中理想的EB替代品。Recombinant Cynomolgus BTLA Protein,His TagUltra-Long Master Mix 是一種用于長片段PCR擴增的預混液,它含有經過特殊修飾的熱穩定Taq DNA聚合酶。
SYBR Green I核酸染料10000×:性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應用于核酸分析的熒光染料,以其性能和安全性在科研領域備受青睞。其10000×高濃度配方為實驗提供了更高的靈活性和便利性。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料,能夠與雙鏈DNA的小溝結合,熒光信號增強800-1000倍。在qPCR等實驗中,其檢測靈敏度可達20 pg DNA,比傳統溴化乙錠(EB)染色高出25-100倍。這種高靈敏度使其在低拷貝數的核酸檢測中表現出色,尤其適用于珍貴樣本的分析。安全與環保與傳統的EB染料相比,SYBR Green I屬于花青類染料,無致病性,使用更加安全環保。這一特性使其成為實驗室中理想的替代品,尤其適合頻繁接觸染料的研究人員。廣泛的應用場景SYBR Green I適用于多種科研應用,包括凝膠電泳、qPCR、等溫擴增、流式細胞術以及精子膜完整性評估等。在凝膠電泳中,它支持預染和后染兩種方法,操作簡便,無需脫色或沖洗。此外,其在qPCR中的表現也十分出色,能夠提供準確的定量結果。
Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經過改良的Taq DNA聚合酶,專為提高PCR反應的特異性和靈敏度而設計。它通過結合一種溫度敏感的抑制劑(如核酸適配體或抗體)來實現熱啟動功能。在室溫下,抑制劑與酶結合,阻止Taq酶的活性,從而避免因引物錯配或二聚體形成導致的非特異性擴增。當反應體系升溫至PCR循環條件時,抑制劑釋放,酶活性被啟動,確保反應在高溫下特異性進行。與普通Taq酶相比,Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優勢在于其提高了PCR的特異性和重復性,同時減少了因非特異性擴增導致的背景信號。這種酶還支持在室溫下配制反應體系,無需額外的高溫啟動步驟,簡化了實驗操作。此外,Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復雜的PCR應用場景,包括常規PCR、多重PCR、高GC含量模板擴增以及甲基化分析等。例如,某些版本的Hot-Start Taq酶經過優化,能夠擴增經過亞硫酸氫鹽轉化的DNA,這對于表觀遺傳學研究具有重要意義??傊琀ot-Start Taq DNA Polymerase 通過其獨特的熱啟動機制,為PCR反應提供了更高的特異性和靈敏度,是分子生物學研究和診斷應用中的理想選擇。Hifair? Ⅱ 1st Strand cDNA Synthesis Kit :適用于從總RNA或mRNA模板合成鏈cDNA,具有高熱穩定性。
高密度設計,確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液,其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質。這些成分能夠增加樣品的密度,使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部,避免樣品漂浮,從而確保電泳過程的順利進行。雙色指示劑,直觀監控電泳進程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍和二甲苯青。溴酚藍的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA,而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA。通過觀察這兩種染料的遷移情況,研究人員可以直觀地判斷電泳的進程,從而避免電泳時間過長或不足。穩定樣品,防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分,能夠螯合鎂離子,防止核酸酶對DNA的降解,從而保護DNA樣品的完整性。此外,其配方優化后,能夠在電泳過程中維持DNA的穩定狀態,確保電泳結果的可靠性。兼容性強,適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳,包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳。其優化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現出良好的性能,且與常見的電泳緩沖液(如TAE和TBE)完全兼容。Pfu DNA Polymerase的熱穩定性:Pfu DNA Polymerase在高溫下仍保持活性,適合高溫PCR反應。Recombinant Human TNFSF15 Protein,monomeric Fc Tag
FnCas12a在切割DNA時產生黏性末端,有助于提高同源定向修復(HDR)的效率。Recombinant Mouse Fc gamma RIII/CD16 (His Tag)
SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,結合了SYBR Green I熒光染料、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統,能夠實現高效、特異且防污染的基因定量檢測。產品特點高特異性和靈敏度:采用熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。低濃度ROX校正:含有低濃度ROX染料,適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。UDG防污染系統:預混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,有效防止交叉污染。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險。快速反應:優化的反應體系支持快速qPCR程序,可在短時間內完成檢測,提高實驗效率。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數變異分析:通過qPCR實現高特異性的基因分型。多重qPCR:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。Recombinant Mouse Fc gamma RIII/CD16 (His Tag)