Recombinant Cynomolgus CD46 Protein

來源: 發布時間:2025-03-29

10 mg/mL EB(溴化乙錠)溶液:凝膠電泳中的經典染料溴化乙錠(Ethidium Bromide,簡稱EB)是一種廣泛應用于分子生物學實驗中的熒光染料,尤其在DNA和RNA凝膠電泳中用于染色和可視化DNA或RNA條帶。10 mg/mL的EB溶液是實驗室中常用的高濃度儲備液,能夠方便地稀釋至工作濃度,用于各種電泳實驗。產品特點高靈敏度:EB能夠特異性地嵌入DNA雙鏈的堿基對之間,在紫外光下發出強烈的熒光,使得DNA條帶在凝膠中清晰可見。適用范圍廣:適用于瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,可檢測DNA片段、質粒、基因組DNA以及RNA。即用型設計:10 mg/mL的EB溶液為高濃度儲備液,可根據實驗需求稀釋至工作濃度(通常為0.5-1 μg/mL),使用方便。穩定性高:常溫保存,穩定性好,無需特殊處理。應用場景DNA凝膠電泳:用于檢測PCR產物、質粒DNA、限制性酶切片段等。RNA凝膠電泳:用于分析RN片段大小、完整性以及降解情況。核酸染色:在Southern blot、Northern blot等實驗中,用于核酸的預染或后染。10 mg/mL的EB溶液是分子生物學實驗中不可或缺的工具,廣用于DNA和RNA的凝膠染色。其高靈敏度和穩定性使其成為實驗室中的經典染料。FnCas12a產品不含DNA內切酶和外切酶,也不含RNA酶,保證了實驗的準確性和重復性。Recombinant Cynomolgus CD46 Protein,His Tag

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Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩定DNA聚合酶,以其保真度、快速擴增能力和強大的反應穩定性而聞名,被廣應用于分子生物學的各個領域。Phusion DNA Polymerase 的重要優點在于其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴增等應用的理想選擇。此外,Phusion酶的獨特結構融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強持續合成能力的結構域,使其在擴增速度和穩定性方面表現出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點是其快速擴增能力。其延伸速度可達15-30秒/kb,比傳統Pfu酶快10倍。這種高速擴增能力不僅提高了實驗效率,還減少了因長時間反應導致的非特異性擴增。Phusion DNA Polymerase 還具有強大的反應穩定性和多功能性。它能夠高效擴增長達20 kb的DNA片段,并且對復雜的高GC含量模板表現出色。此外,Phusion酶還提供熱啟動版本,進一步減少了非特異性擴增,適合高通量PCR和自動化應用。Phusion DNA Polymerase 的應用范圍廣,包括常規PCR、長片段擴增、高通量PCR、克隆和測序模板制備等。其配套的優化緩沖液和GC增強劑使其能夠適應各種復雜的模板和反應條件。Recombinant Human Flt-3 Ligand/FLT3L ProteinPfu DNA Polymerase的熱穩定性:Pfu DNA Polymerase在高溫下仍保持活性,適合高溫PCR反應。

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在分子生物學研究中,核酸染色是檢測DNA和RNA的關鍵步驟,而溴化乙錠(EthidiumBromide,EB)作為一種經典的熒光染料,因其高效性和靈敏性被廣泛應用于核酸電泳、熒光分析等領域。產品特點高靈敏度與特異性EB是一種多環芳烴熒光小分子,能夠特異性地嵌入雙鏈DNA和RNA中。結合后,其熒光強度增強,雙鏈RNA和雙鏈DNA的熒光強度分別可增強21倍和25倍。這種特性使得EB能夠檢測到低至10ng的DNA條帶,非常適合用于微量核酸的檢測。多種應用EB不僅用于瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的核酸染色,還可以作為DNA聚合酶抑制劑,用于核酸的熒光分析實驗。此外,EB還可與吖啶橙聯合使用,用于區分活細胞、凋亡細胞和壞死細胞。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一種預制的儲存液,使用時只需稀釋至工作濃度(通常為0.5μg/ml),即可用于電泳前或電泳后的染色。例如,在瓊脂糖凝膠制備時,每100mL膠液中加入2-5μL的10mg/mlEB溶液即可。穩定的儲存條件10mg/ml的EB溶液在室溫下避光保存即可,有效期可達1-2年。這種儲存條件使得EB溶液在實驗室中易于保存和管理。

10×DNA Loading Buffer:助力DNA電泳的關鍵試劑在分子生物學研究中,DNA凝膠電泳是一種常用的技術,用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關鍵試劑,其性能和特點對實驗結果的準確性和可靠性起著至關重要的作用。一、產品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應緩沖液中的Mg2?,終止反應,防止核酸外切酶活性導致的產物降解。此外,該緩沖液中添加了溴酚藍和二甲苯青兩種指示劑,分別用于指示電泳進程。在1%瓊脂糖凝膠中,二甲苯青條帶約為4Kb,溴酚藍條帶約為400bp。這種雙指示劑系統為電泳提供了直觀的參考,幫助研究人員實時監控電泳進度。二、性能優勢10×DNA Loading Buffer的性能優勢在于其高穩定性和適用性。它適用于多種類型的DNA樣品,包括雙鏈DNA、單鏈DNA、DNA引物以及小RNA等。此外,該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳,還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE),滿足不同實驗需求。CRISPR-Cas12a(以前稱為Cpf1)是一種類II型V型內切酶,偏好富含胸腺嘧啶的原間隔短回文重復序列鄰近基序。

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SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的實時定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的2×預混液,結合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)技術,能夠有效防止PCR產物污染,提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。防污染設計:預混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,防止交叉污染。通用性:含有ROX被動參考染料,適用于所有qPCR儀器,無需根據儀器調整ROX濃度。可視化示蹤:部分產品含有藍色示蹤染料,加入模板后顏色變化可防止加樣錯誤。應用場景基因表達分析:用于定量檢測基因表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點,成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具,尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實驗。Cas9 NLS可用于體外實驗中篩選能夠高效引導Cas9蛋白進行DNA剪切的gRNA序列 。Recombinant Human Flt-3 Ligand/FLT3L Protein

FnCas12a不僅可用于體外dsDNA的特異剪切,也可用于靶標核酸的快速檢測,如HOLMES核酸快檢技術。Recombinant Cynomolgus CD46 Protein,His Tag

Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液,能夠直接從植物組織中進行基因擴增,無需復雜的DNA提取和純化步驟。這種預混液為植物基因組學研究提供了一種快速、高效且經濟的解決方案。產品特點Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經過優化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶,能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧、多糖等常見抑制劑。這種預混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織,如葉片、根莖、種子等,無需進行繁瑣的DNA提取過程,很大程度地節省了時間和人力成本。此外,該預混液的無染料配方使其適用于多種后續應用,如凝膠電泳分析、測序或克隆,而不會對實驗結果產生干擾。其優化的反應緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴增效果,即使對于低豐度的基因也能實現高效擴增。應用場景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣應用于植物基因組學研究、遺傳育種、基因分型、轉基因植物檢測以及植物病原體檢測等領域。它特別適合需要快速檢測植物樣本的場景,例如田間樣本的即時分析、植物品種鑒定以及大規模基因篩查。Recombinant Cynomolgus CD46 Protein,His Tag

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