Recombinant Human CHRDL1 Protein

Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶，因其準確性和熱穩定性而被廣應用于分子生物學研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，這種獨特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，從而提高擴增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準確擴增的實驗（如基因克隆、突變研究和測序準備）的理想選擇。此外，Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩定性，能夠在95°C的高溫下保持活性，適合PCR反應的高溫變性步驟。其擴增產物為平末端，適用于平末端克隆，但需注意，Pfu酶擴增的DNA片段不適合常規的T載體克隆。Pfu DNA聚合酶的應用領域廣，包括高保真PCR、基因克隆、點突變、全基因合成以及高質量測序樣本的準備。它還常與其他酶（如Taq酶）聯合使用，以結合高保真性和快速擴增的優點。總之，Pfu DNA聚合酶憑借其高保真性、熱穩定性和廣的應用場景，已成為分子生物學實驗中不可或缺的工具，為科學研究提供了強有力的支持。在50 μL的反應體系中，建議使用1.5 μL的5× PCR Enhancer（如果需要）和0.5 μL的Phusion DNA Polymerase。Recombinant Human CHRDL1 Protein,His Tag

dNTP Mix（脫氧核苷三磷酸混合物）是分子生物學實驗中不可或缺的基礎試劑，廣泛應用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸（dATP、dTTP、dCTP和dGTP），每種濃度均為25 mM，能夠滿足多種實驗需求。產品特點dNTP Mix (25 mM each) 是一種高濃度的即用型試劑，包含四種脫氧核苷三磷酸，每種濃度均為25 mM。這種高濃度設計使其能夠兼容多種實驗體系，無論是常規PCR、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗，都能滿足需求。此外，該試劑經過嚴格的質量控制，確保純度和穩定性，能夠為DNA合成提供高質量的原料保障。dNTP Mix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性。高純度的dNTP Mix能夠減少雜質干擾，降低錯誤摻入率，從而提高實驗的成功率和重復性。應用場景dNTP Mix是分子生物學實驗的重要試劑，廣泛應用于以下領域：PCR反應：dNTP Mix是PCR反應的關鍵組分之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規PCR、多重PCR和實時定量PCR中，dNTP Mix的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。Recombinant Mouse Semaphorin 4D/SEMA4D/CD100 Protein,His Tag其快速擴增能力和高特異性使其特別適合大規模基因檢測、菌落PCR以及微量DNA的檢測。

產品特點高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料，能夠特異性地結合到雙鏈DNA的小溝區域。在qPCR過程中，隨著DNA鏈的延伸，SYBRGreen的熒光信號不斷增強，從而實現對目標基因的實時定量。這種染料的結合特異性極高，確保了實驗結果的準確性。即使在低濃度的模板條件下，也能檢測到目標基因的存在，靈敏度可達單拷貝水平。2×預混體系，操作簡便該產品采用2×預混體系，預先將Taq酶、dNTPs、MgCl?等關鍵組分混合均勻，實驗人員需加入引物和模板即可進行反應。這種預混體系簡化了實驗操作步驟，減少了人為誤差，同時保證了反應體系的均一性和穩定性。無論是初學者還是經驗豐富的研究人員，都能輕松上手，快速開展實驗。低ROX參比染料，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應中的參比染料，用于校正孔間熒光信號的差異。然而，過高的ROX濃度可能會引入背景熒光，影響實驗結果的準確性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料，有效降低了背景干擾，提高了熒光信號的信噪比，使得定量結果更加精確可靠。

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴增的得力助手在現代分子生物學研究中，聚合酶鏈式反應（PCR）技術是不可或缺的工具，廣泛應用于基因克隆、基因表達分析、遺傳病診斷、病原體檢測等諸多領域。而一款PCR反應體系則是實驗成功的關鍵。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能，成為了眾多科研工作者的主要。一、熱啟動機制：開啟擴增之門Hot-Start技術是該Master Mix的亮點之一。在常規PCR反應中，由于Taq酶在室溫下就具有活性，容易導致引物非特異性結合和延伸，從而產生非特異性擴增產物，影響實驗結果的準確性和重復性。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學修飾或抗體封閉技術，在反應初期將Taq酶的活性暫時抑制，只有當反應體系升溫至一定溫度時，修飾或抗體才會被破壞，Taq酶活性得以釋放。這一機制有效避免了低溫下的非特異性擴增，顯著提高了PCR反應的特異性和準確性，尤其適用于復雜模板、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實驗場景。Cas9 NLS與CRISPR/Cas9系統中的gRNA兼容，可以進行位點特異性的DNA切割 。

在現代分子生物學研究中，實時熒光定量PCR（qPCR）技術已成為基因表達分析、病原體檢測、基因拷貝數變異研究等領域的工具。而One Step RT-qPCR Probe Kit憑借其產品特點和性能，為科研工作者提供了一種高效、可靠的解決方案，極大地推動了相關研究的進展。一、產品特點（一）一步法操作One Step RT-qPCR Probe Kit采用獨特的一步法反應體系，將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在一個反應體系中。這種設計極大地簡化了實驗操作流程，減少了人為操作誤差和樣本污染的風險。相比傳統的兩步法，一步法節省了時間和人力成本，還提高了實驗的重復性和穩定性，尤其適合高通量樣本的檢測。（二）高靈敏度與特異性該試劑盒采用了先進的探針技術，結合優化的酶體系和反應緩沖液，能夠實現對低豐度靶標基因的高靈敏度檢測。其特異性探針設計確保了與目標序列結合，避免了非特異性擴增的干擾，從而為定量分析提供了準確可靠的數據支持。無論是對微量樣本中的基因表達進行定量，還是對低濃度病原體進行檢測，One Step RT-qPCR Probe Kit都能表現出性能。TBE (Thymine base editor)：這是一種新型的堿基編輯工具，不依賴脫氨酶，能夠通過人源化尿嘧啶DNA-糖基化酶。Recombinant Human ANGPT2/Angiopoietin-2 (His-Avi Tag)

在某些糖蛋白的純化方案中，利用 Endo H 對糖鏈的特異性水解作用，去除糖蛋白上的糖鏈。Recombinant Human CHRDL1 Protein,His Tag

高靈敏度與特異性該產品采用優化的SYBRGreenI染料配方，能夠與雙鏈DNA特異性結合，即使在低拷貝數的目標序列中也能實現高靈敏度檢測。其優化的反應體系確保了高效的擴增效率，同時減少了非特異性產物的生成。低ROX參考染料產品中預混了低濃度的ROX參考染料，適用于多種qPCR儀器平臺，無需額外添加或調整ROX濃度，簡化了實驗操作流程，同時保證了熒光信號的穩定性和準確性。UDG防污染系統為了防止qPCR實驗中的氣溶膠污染，該產品引入了dUTP/UDG防污染體系。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA，從而有效避免假陽性結果的出現，確保實驗數據的可靠性。快速反應與模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動TaqDNA聚合酶，能夠在短時間內完成反應，同時兼容高GC或高AT含量的DNA模板，展現出優異的擴增性能。便捷的2×預混液設計該產品為2×濃度的預混液，包含qPCR所需的所有關鍵組分，如TaqDNA聚合酶、dNTPs、緩沖液等，需加入引物和模板即可進行反應，簡化了實驗操作。Recombinant Human CHRDL1 Protein,His Tag