Recombinant Cynomolgus FGL1 Protein

Benzonase核酸酶殘留檢測試劑盒的高重復性和準確性主要得益于以下幾個方面：1.**基于熒光探針的檢測方案**：該試劑盒使用熒光標記的DNA探針，當探針被Benzonase核酸酶切割時，會產生熒光信號，這種變化可以用來定量分析Benzonase的殘留量。此方法成功避免了ELISA檢測方法的一些限制，例如抗體的親和性能差異、非特異性反應以及蛋白濃度差異的問題。2.**高靈敏度**：試劑盒能夠檢測到低達約0.002U（約0.003ng）的Benzonase或BeyoZonase，樣品中的Benzonase濃度約為0.0002U/μl或0.3pg/μl，這為準確檢測提供了技術保障。3.**操作簡便快速**：檢測過程簡單，只需加入BenzDetectionSolution和待檢樣品，在定量PCR儀上15分鐘內即可完成檢測，減少了操作過程中可能出現的人為誤差。4.**標準曲線的建立**：試劑盒中提供了不同濃度的標準品，通過這些標準品可以建立標準曲線，從而準確計算出樣品中的Benzonase殘留量。5.**環境控制**：建議在超凈工作臺或生物安全柜等潔凈環境中進行檢測，以避免樣品受環境核酸酶的影響，保證檢測結果的準確性。FnCas12a產品不含DNA內切酶和外切酶，也不含RNA酶，保證了實驗的準確性和重復性。Recombinant Cynomolgus FGL1 Protein,hFc Tag

Benzonase核酸酶是一種來自粘質沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的非特異性核酸內切酶，它能夠高效降解所有形式的DNA和RNA，包括單鏈、雙鏈、線性和環狀核酸，將其消化成2至5個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸。這種酶在生物技術領域有著廣泛的應用，包括：1.**降低粘度**：在蛋白樣品制備過程中，Benzonase核酸酶可以降低由于核酸引起的高粘度，從而便于樣品處理和提高蛋白產量。2.**去除核酸污染**：在蛋白提取、疫苗生產、生物制藥等領域，Benzonase核酸酶用于去除樣品中的核酸污染，確保產品質量。3.**提高蛋白質分離效果**：在雙向SDS-PAGE蛋白樣品制備中，Benzonase核酸酶可以去除帶負電荷的核酸，改善蛋白質的分離效果，增強2-DE分辨率。4.**促進蛋白質復性**：在高質量包涵體制備中，Benzonase核酸酶有助于降解核酸，從而促進不可溶性蛋白的復性。5.**穩定性和兼容性**：Benzonase核酸酶在多種條件下穩定，包括高濃度的尿素，且與蛋白酶抑制劑兼容，但需注意EDTA對其活性的抑制作用。此外，Benzonase核酸酶的活性單位定義為在30分鐘內使△A260值降低1.0的酶量，相當于完全消化37μgDNA。Recombinant Cynomolgus PDGFR beta/CD140b Protein,His TagFnCas12a的C端融合了核定位信號(NLS)，有助于FnCas12a進入細胞后定位至細胞核，提高基因編輯效率。

dATPSolution（脫氧腺苷三磷酸溶液）是一種常用的分子生物學試劑，通常以100mM的濃度提供。這種溶液主要用于支持DNA的合成過程，如聚合酶鏈反應（PCR）、DNA測序、填入反應、切口平移、cDNA合成和TdT加尾反應等。dATP的化學結構是2'-脫氧腺苷-5'-三磷酸，它是DNA聚合酶在DNA復制過程中用來合成DNA鏈的原料之一。在Sanger測序中，dATP與ddATP（雙脫氧腺苷三磷酸）一起使用，后者是dATP的一種衍生物，缺少3'-OH基團，用于鏈終止反應。dATP溶液應儲存在-20°C的條件下以保持其穩定性和活性，有效期通常為兩年。在生產過程中，dATP通常按照ISO9001標準進行，并在D級清潔室中進行以確保高質量和純度。HPLC確認的純度通常大于99%。dATP溶液不含qPCR、PCR、逆轉錄抑制劑，也不含DNase、RNase以及人類和大腸桿菌DNA，以避免實驗過程中的污染。

pA-Tn5轉座酶的產品組分通常包括以下幾個部分：1.**pA-Tn5轉座酶蛋白**：一種高活性的Tn5轉座酶突變體與ProteinA的融合蛋白，它是產品的主要組分，用于實現DNA片段化和接頭連接的功能。2.**儲存溶液**：碧云天的BeyoNGS?pA-Tn5轉座酶產品含有特定的儲存溶液，其組成為50mMHEPES(pH7.2),100mMNaCl,0.1mMEDTA,1mMDTT,0.1%TritonX-100,50%(v/v)Glycerol，這種溶液有助于保持酶的穩定性和活性。3.**測序接頭(Adapters)**：用于與pA-Tn5轉座酶組裝形成pA-Tn5轉座體(pA-Tn5Transposome)，這是進行CUT&Tag實驗的必需組分。4.**反應緩沖液**：部分產品包含用于轉座酶反應的緩沖液，例如5×TagmentBuffer，這種緩沖液含有Mg2+，對轉座酶的活性至關重要。5.**附件**：某些產品可能還包括附件，如說明書，提供產品使用和保存的詳細信息。6.**其他組分**：根據產品的不同，可能還包括CouplingBuffer、AnnealingBuffer等其他輔助組分，這些組分有助于轉座酶與DNA的結合和反應的進行。7.**包裝規格**：pA-Tn5轉座酶的包裝規格可能有所不同，例如碧云天提供的BeyoNGS?pA-Tn5轉座酶有800pmol和4000pmol兩種包裝規格。與Taq DNA Polymerase不同，Pfu DNA Polymerase產生的PCR產物為平滑末端，無3'端"A"突出。

1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)中的逆轉錄酶（ReverseTranscriptase,RT）具有一個關鍵特性：它們通過特定的突變消除了RNaseH活性。RNaseH是一種通常與某些逆轉錄酶相關的酶活性，它能夠降解RNA。然而，在1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)中，逆轉錄酶被設計成不具有這種降解RNA的能力，從而在合成cDNA的鏈時保護RNA模板不被降解。以下是1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)中逆轉錄過程的一般步驟，以及如何避免RNA降解：1.**RNA模板準備**：首先確保RNA模板的純度和完整性，避免DNA污染。可以通過DNaseI處理去除RNA樣品中的DNA污染。2.**混合反應組分**：將RNA模板、dNTPs（去氧核苷酸三磷酸）、逆轉錄引物（如oligo(dT)或隨機引物）和緩沖液混合。3.**逆轉錄酶添加**：加入經過突變處理的逆轉錄酶，這種酶缺乏RNaseH活性，因此不會在合成過程中降解RNA。4.**逆轉錄反應**：在適宜的溫度下進行逆轉錄反應，逆轉錄酶根據RNA模板合成cDNA鏈。5.**終止反應**：通過加熱至一定溫度來終止逆轉錄反應。Pfu DNA Polymerase 具有較高的保真度，能夠在DNA合成過程中減少錯誤摻入的堿基，降低非目標突變的發生率。OVA Peptide (323-339)

來源于 Thermococcus kodakaraensis，具有高熱穩定性和校正能力，適用于長片段PCR和熱啟動PCR。Recombinant Cynomolgus FGL1 Protein,hFc Tag

磁珠，也稱為磁性微球，是一種具有磁性內核的微粒，表面通常包覆有一層特定材料，如聚合物、硅酸鹽或金屬。在生物醫學研究和診斷領域，磁珠因其獨特的物理和化學特性而被廣泛應用。以下是磁珠的一些特異性：1.**磁性內核**：-磁珠的內核通常由鐵氧化物等磁性材料構成，使其在外部磁場作用下能夠快速聚集或分散。2.**表面修飾**：-磁珠的表面可以進行化學修飾，如包覆聚合物、硅酸鹽或金屬等，以適應不同的應用需求。3.**特異性結合**：-磁珠表面可以修飾有特定的配體或抗體，使其能夠特異性地結合目標分子，如蛋白質、核酸或細胞等。4.**生物相容性**：-許多磁珠具有良好的生物相容性，可以用于活細胞的分離和分析，而不會對細胞造成損傷。5.**穩定性**：-磁珠在不同的化學和物理條件下表現出良好的穩定性，適用于各種實驗環境。6.**易于操作**：-利用簡單的磁鐵或磁分離裝置，可以快速實現磁珠與溶液的分離，操作簡便。7.**多功能性**：-磁珠可以用于多種生物醫學應用，包括但不限于核酸提取、蛋白質純化、細胞分離、免疫檢測、藥物篩選等。Recombinant Cynomolgus FGL1 Protein,hFc Tag