Recombinant Human CDCP1 Protein

Endo H糖苷內切酶H：結構、功能及其在糖生物學中的應用摘要Endo H糖苷內切酶H（Endo H）是一種專門切割N-連接糖鏈的內切酶，用于糖生物學和蛋白質工程領域。本文將探討Endo H的結構特性、催化機制、以及其在研究和臨床應用中的潛力。引言N-連接糖基化是一種在真核細胞中普遍存在的蛋白質修飾方式，涉及將糖鏈添加到蛋白質的天冬酰胺殘基上。Endo H作為一種內切酶，能夠特異性地識別并切割N-連接糖鏈中的β-N-乙酰葡糖胺苷鍵，從而在蛋白質工程和生物制藥中發(fā)揮重要作用。Endo H的結構特性Endo H通常來源于流感嗜血桿菌（Hemophilus influenzae），其分子質量約為50 kDa。該酶由兩個結構域組成：一個負責識別糖鏈的催化結構域和一個有助于酶穩(wěn)定性的非催化結構域。催化機制Endo H的催化機制涉及對N-連接糖鏈的特異性識別和切割。酶的活性位點含有多個氨基酸殘基，這些殘基與糖鏈的特定結構相互作用，導致酶對底物的高特異性。Endo H催化的糖苷鍵斷裂是一水解反應，需要水分子的參與。α-凝血酶的多面性質在其臨床使用中提出了挑戰(zhàn)，特別是在平衡其止血效果與血栓形成風險之間。Recombinant Human CDCP1 Protein,hFc Tag

分子特性：牛凝血酶的分子特性符合高比活度酶的標準，純度達到SDS-PAGE電泳無雜蛋白條帶的要求。穩(wěn)定性：牛凝血酶在室溫下運輸穩(wěn)定，在2~8℃條件下可保存3年而酶活力未有變化。應用效果：在1:2000的質量比下，牛凝血酶能有效切割蛋白，適用于科研和工業(yè)生產中的重組融合蛋白特異性斷裂。討論科研應用：牛凝血酶因其高比活度和專一性，在分子生物學、生物化學和生物工程制藥研究中作為工具酶具有重要價值。臨床：作為止血藥物，牛凝血酶在外科手術中的應用超過100年，因其簡便和高效而受到青睞6。生產優(yōu)勢：牛凝血酶的生產穩(wěn)定性好，純度高，不含有其他蛋白酶活性，適合大規(guī)模生產和應用。Recombinant Human GPC3/Glypican 3 Protein,His Tag在生物制藥工業(yè)中，腸激酶用于生產重組蛋白質藥物，通過專一性切割去除不需要的序列，提高藥物純度和活性。

透明質酸酶，英文名稱Hyaluronidase，一類能夠降低體內透明質酸活性的酶的總稱，結構上由4個相同亞基構成，每個亞基分子量接近14kDa，該酶是一種糖蛋白，包含5%的甘露糖和2.2%的葡萄糖胺。功能上該酶可隨機裂解透明質酸、軟骨素和硫酸軟骨素中的β-N-乙酰己糖胺-[1→4]糖苷鍵。常與膠原酶聯(lián)合使用于降解細胞外基質，從而從組織中分離活細胞。本品來源于牛睪丸，活力值為400–1,000units/mg，合適的pH值為4.5–6.0。產品性質中文別名（ChineseSynonym）玻璃糖醛酸酶；玻璃酸酶英文別名（EnglishSynonym）Hyaluronoglucosaminidase；Hyaluronate4-glycanohydrolaseCAS號（CASNO.）37326-33-3來源（Source）牛睪丸分子量（MolecularWeight）~55kDa類型（Type）I-S外觀（Appearance）淡黃色至米黃色至褐色粉末

標題：牛凝血酶（Bovine Thrombin）的高比活應用及其在生物醫(yī)學研究中的重要性摘要牛凝血酶（Bovine Thrombin），一種高比活度的絲氨酸蛋白水解酶，具有>2000 IU/mg的特異性活性，廣泛應用于生物醫(yī)學研究和臨床，本文綜述了牛凝血酶的分子特性、在血液凝固中的作用機制以及其在科研和工業(yè)生產中的應用。引言牛凝血酶是從牛血漿中提取的酶，分子量為37KD，由兩條肽鏈（31KD和6KD）通過二硫鍵組成。作為凝血過程中的關鍵酶，牛凝血酶催化纖維蛋白原（fibrinogen）水解，形成纖維蛋白單體，進而促進血凝塊的形成。由于其高度的序列專一性和水解效率，牛凝血酶不僅在生理止血中發(fā)揮作用，也作為分子生物學研究中的工具酶。材料與方法產品性質分析：分析牛凝血酶的CAS號、分子量、比活度、外觀和純度等物理化學性質。運輸和保存方法：評估牛凝血酶的運輸條件和長期儲存穩(wěn)定性。使用方法：探討牛凝血酶在不同實驗條件下的溶解、復溶和消化條件。CB1受體包含多個跨膜α-螺旋結構域，這些結構域使得受體能夠嵌入細胞膜中。 它具有七個跨膜區(qū)域。

PE-labeledHumanHLA-A*02:01&B2M&P53R175H(HMTEVVRHC)TetramerProtein,His-AviTag性能參數(shù)表達區(qū)間及表達系統(tǒng)（Source）PE-labeledHumanHLA-A*02:01&B2M&P53R175H(HMTEVVRHC)TetramerProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.PE-labeledHumanHLA-A*02:01&B2M&P53R175H(HMTEVVRHC)TetramerisassembledbybiotinylatedmonomerandPE-labeledstreptavidin.ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:01),Ile21-Met119(B2M)andHMTEVVRHCpeptide.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.制劑（Formulation）Suppliedas0.22μmfilteredsolutionin20mMPB,500mMNaCl,0.2%BSA(pH8.0).儲存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for3monthfromdateofreceipt.Recommendtoaliquottheproteinintosmallerquantitieswhenfirstusedandavoidrepeatedfreeze-thawcycles.透明質酸的生產可以通過動物組織提取、微生物發(fā)酵或化學合成等方法進行。Recombinant Mouse EphB3 Protein,His Tag

泛素蛋白（Ubiquitin，簡稱Ub）是一種在真核細胞中普遍存在的小分子蛋白，具有高度保守性。Recombinant Human CDCP1 Protein,hFc Tag

Endo H糖苷內切酶H：結構、功能及其在糖生物學中的應用摘要Endo H糖苷內切酶H（Endo H）是一種專門作用于糖鏈的內切酶，對研究蛋白質糖基化修飾具有重要意義。本文將探討Endo H的結構特性、催化機制以及在糖生物學研究中的應用。引言蛋白質糖基化是一種普遍存在的翻譯后修飾，對蛋白質的結構、穩(wěn)定性和功能發(fā)揮著關鍵作用。Endo H是一種能夠特異性識別并切割高甘露糖型N-連接糖鏈的內切酶，廣泛應用于蛋白質糖基化分析。Endo H的結構特性Endo H由菌Helix pomatia分泌，其分子量約為130 kDa。該酶具有一個催化中心，能夠識別并切割特定的糖苷鍵。Endo H的三維結構尚未完全解析，但其氨基酸序列和某些關鍵催化殘基已被確定。催化機制Endo H通過水解N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）與N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）之間的β-1,4糖苷鍵，從而釋放高甘露糖型N-連接糖鏈。該過程不涉及輔因子，表明Endo H催化機制可能依賴于其活性位點的氨基酸殘基。Recombinant Human CDCP1 Protein,hFc Tag