Recombinant Human KIR2DL1 Protein

牙花(GPC)是硫酸肝素蛋白聚糖的一個家族,它是由糖磷酸肌醇(GPI)錨連接在細胞表面的。在哺乳動物中發現了這個家族的六名成員(GPC-GPC6)。已經研制出幾種抗gpc3抗體。產品性質同義詞Gpc3;dgsx;gbs1;sgbs1;sgbs1;工會編號P51654-1來源重組人的Gpc3/葡萄糖3蛋白表達于C-端的HK293細胞和AVI標記。里面有GLN-25-559。分子量該蛋白質的預測兆瓦為63.6kda。由于糖基化,蛋白質遷移到42kda,80-135kda基于三聯頁面結果。純潔根據三-BIS頁面確定的90%產品用Lal法測定每一種蛋白質。公式化在PBS(PPS)中用0.22離子過濾溶液凍干(PH7.4)。通常在凍干前添加5%海藻糖作為保護劑。重建離心管打開前。建議將其重組為超過100克/毫升的濃度(凍干時通常使用1毫克/毫升的溶液)。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。腸激酶能夠特異性識別并切割含有Aspartate-Aspartate-Aspartate-Lysine (DDDK) 序列的蛋白質。Recombinant Human KIR2DL1 Protein,His-Avi Tag

PE-labeledHumanHLA-A*02:01&B2M&P53R175H(HMTEVVRHC)TetramerProtein,His-AviTag性能參數表達區間及表達系統（Source）PE-labeledHumanHLA-A*02:01&B2M&P53R175H(HMTEVVRHC)TetramerProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.PE-labeledHumanHLA-A*02:01&B2M&P53R175H(HMTEVVRHC)TetramerisassembledbybiotinylatedmonomerandPE-labeledstreptavidin.ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:01),Ile21-Met119(B2M)andHMTEVVRHCpeptide.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.制劑（Formulation）Suppliedas0.22μmfilteredsolutionin20mMPB,500mMNaCl,0.2%BSA(pH8.0).儲存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for3monthfromdateofreceipt.Recommendtoaliquottheproteinintosmallerquantitieswhenfirstusedandavoidrepeatedfreeze-thawcycles.Recombinant Human PGLYRP1 Protein,hFc Tag重組人泛素是一種蛋白質，它是一種含有76個氨基酸的高度保守的蛋白質，存在于細胞核和細胞質中。

糖苷酶F(PNGaseF)是一種酰胺水解酶，經過和平空間站伊麗莎菌克隆，主要由腦膜炎膿桿菌等革蘭氏陰性菌分泌。N-糖苷酶F(PNGaseF)在酵母中重組表達（比活性：100000U/mL），可以裂解由天冬酰胺連接的高甘露糖、雜合和復雜的寡糖糖蛋白。PNGaseF的切割位點為糖蛋白內側N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨殘基之間的酰胺鍵，同時將酶解后蛋白上的天冬氨酰轉化為天冬氨酸。本產品帶his標簽，常應用于抗體及其相關蛋白完全去糖基化。另外，我司還提供其他類型的糖苷酶，包括酵母重組表達的N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL），內切糖苷酶H，內切糖苷酶S。產品信息產品性質中文別名（Chinesesynonym）N-糖酰胺酶F；N-糖苷酶F英文別名（Englishsynonym）PNGaseF來源（Source）酵母重組表達分子量（Molecularweight）36kDa比活性（Specificactivity）100000U/mL緩沖液組分（Buffer）20mMTris-HClpH7.5,50mMNaCl,5mMEDTA,50%Glycerol

牛纖維蛋白原不僅在血液凝固和傷口愈合中發揮著重要作用，而且在生物醫學研究中具有廣泛的應用前景。深入研究其分子特性和生物學功能，有助于開發新的策略，以應對與血液凝固相關的疾病。未來方向未來的研究可以集中在以下幾個方面：牛纖維蛋白原與凝血級聯反應中其他組分的相互作用。牛纖維蛋白原在不同疾病狀態下的功能變化?；谂＠w維蛋白原的新型生物材料的開發。本綜述總結了牛纖維蛋白原的分子特性和生物醫學應用，為未來的研究提供了方向，并強調了其在疾病和生物材料開發中的潛力。在某些疾病中，特定蛋白質的泛素化水平可能發生變化，因此，泛素化蛋白質可以作為疾病的生物標志物。

Endo H糖苷內切酶H：結構、功能及其在糖生物學中的應用摘要Endo H糖苷內切酶H（Endo H）是一種專門作用于糖鏈的內切酶，對研究蛋白質糖基化修飾具有重要意義。本文將探討Endo H的結構特性、催化機制以及在糖生物學研究中的應用。引言蛋白質糖基化是一種普遍存在的翻譯后修飾，對蛋白質的結構、穩定性和功能發揮著關鍵作用。Endo H是一種能夠特異性識別并切割高甘露糖型N-連接糖鏈的內切酶，廣泛應用于蛋白質糖基化分析。Endo H的結構特性Endo H由菌Helix pomatia分泌，其分子量約為130 kDa。該酶具有一個催化中心，能夠識別并切割特定的糖苷鍵。Endo H的三維結構尚未完全解析，但其氨基酸序列和某些關鍵催化殘基已被確定。催化機制Endo H通過水解N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）與N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）之間的β-1,4糖苷鍵，從而釋放高甘露糖型N-連接糖鏈。該過程不涉及輔因子，表明Endo H催化機制可能依賴于其活性位點的氨基酸殘基。全長A2aR蛋白可應用于免疫、ELISA、SPR（表面等離子共振）、BLI（生物層干涉）和細胞實驗等場景。Recombinant Mouse NOV

通過使用PNGase F去除糖蛋白上的糖鏈，可以確定蛋白質是否發生糖基化，以及糖基化位點。Recombinant Human KIR2DL1 Protein,His-Avi Tag

牛纖維蛋白原（Bovine Fibrinogen, BFg）作為一種多功能的凝血蛋白，在血液凝固和傷口愈合過程中扮演著關鍵角色。本綜述旨在探討牛纖維蛋白原的分子結構、生物學功能以及其在生物醫學研究中的潛在應用。引言纖維蛋白原是血液中的一種重要糖蛋白，它參與血液凝固的階段，通過轉化為纖維蛋白來形成穩定的血栓。牛纖維蛋白原因其與人類纖維蛋白原的高同源性，常被用作研究模型，以深入理解纖維蛋白原的功能及其在疾病中的作用。材料與方法蛋白提取與純化：從牛血中提取纖維蛋白原，并通過多次沉淀和層析技術進行純化。分子結構分析：利用質譜、X射線晶體學等技術解析牛纖維蛋白原的分子結構。功能研究：通過體外實驗和動物模型研究牛纖維蛋白原在血液凝固和細胞黏附中的作用。Recombinant Human KIR2DL1 Protein,His-Avi Tag