Recombinant Human CD5 (hFc-Avi Tag)

表達與純化：重組抑肽酶在大腸桿菌中得到了高效表達，并通過純化過程獲得了純度達到95%以上的產品?；钚则炞C：重組抑肽酶展現出與天然抑肽酶相似的酶學性質，能夠有效抑制胰蛋白酶的活性。穩定性測試：重組抑肽酶在推薦的儲存條件下（-20oC至2-8oC）具有長達24個月的穩定性。討論生產優勢：大腸桿菌表達系統具有成本低、表達速度快、易于擴大生產等優點。此外，重組抑肽酶無動物源性，減少了病毒污染的風險，提高了產品的安全性?？蒲袘茫褐亟M抑肽酶可廣泛應用于科研領域，如蛋白純化、細胞培養、分子生物學實驗等，提供了一種穩定且可靠的實驗工具。工業生產：在工業生產中，重組抑肽酶可用于重組蛋白藥物的生產過程中，防止蛋白酶降解，提高產品純度和產量。結論大腸桿菌表達的重組抑肽酶具有高純度、高活性和良好的穩定性，是一種理想的科研和工業用蛋白酶抑制劑。其無動物源性和高生產效率的特點，為生物技術領域提供了一種安全、經濟的替代品。在蛋白質表達體系中，腸激酶常用于切割融合標簽，從而釋放出目的蛋白，特別是在pET表達系統中。Recombinant Human CD5 (hFc-Avi Tag)

生物醫學應用止血和血栓形成研究牛纖維蛋白原用于研究以理解止血和血栓形成的機制。它作為研究可溶性纖維蛋白原轉化為不溶性纖維蛋白及其與血小板和其他凝血因子相互作用的模型。組織工程在組織工程領域，由于纖維蛋白原能夠在凝固時形成穩定的網狀結構，因此被用來創建細胞生長的支架。這一特性使其成為傷口愈合和組織再生應用的理想候選物。藥物開發纖維蛋白原與各種藥物和化合物的相互作用是研究的一個課題。例如，研究其與某些藥物的結合可以幫助我們理解藥物在分子水平上的運輸和代謝過程，這對藥物開發至關重要。診斷學纖維蛋白原還用于開發各種疾病的診斷試驗，其中纖維蛋白原的異常水平可以表明炎癥、損傷或其他病理條件。結論牛纖維蛋白原是一個多面的手分子，在研究和臨床應用中具有重要作用。它的結構復雜性和功能性重要性使其成為持續研究的寶貴主題。隨著提取和純化方法的不斷改進，其在醫學和生物技術領域的實用性也將不斷提高。Recombinant Mouse SF-20/IL-25在蛋白質工程領域，泛素蛋白可以作為一種標簽或融合蛋白，用于提高目標蛋白的可溶性、穩定性或功能性。

CD40,alsoknownasTNFRSF5,isa45-50kDatypeItransmembraneglycoproteinmemberoftheTNFreceptorsuperfamily.MaturehumanCD40consistsofa173aminoacid(aa)extracellulardomain,atransmembranedomain,anda62aacytoplasmicdomain.CD40servesmultiplefunctionsinbothhematopoieticandepithelialcancersandisatargetfortumorimmunotherapy.DysregulationofCD40/CD40LigandexpressionandinteractionscontributestotheimmunedeficiencyassociatedwithHIVinfectionandAIDS.Itisalsoimplicatedinthepathologyofmultiplecardiovasculardiseasesincludingatherosclerosis,atherothrombosis,andrestenosis.產品性質別名CD40;CD40Lreceptor;TNFRSF5;CD40antigen;CD40molecule;CDw40;MGC9013;UniprotNo.P25942表達區間及表達系統RecombinantBiotinylatedHumanCD40/TNFRSF5ProteinisexpressedfromHEK293CellswithHistagandAvitagattheC-terminal.ItcontainsGlu21-Arg193.分子量Approximately22.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto35-40kDabasedonTris-BisPAGEresult.純度>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性

牛血漿作為肉制品工業的重要副產品，其中富含的纖維蛋白原具有經濟和醫學價值。本文綜述了牛血漿中纖維蛋白原的提取方法、結構特性、生物學功能以及在醫學領域的應用前景。引言纖維蛋白原是血漿中的關鍵凝血因子，對于止血和傷口愈合至關重要。由于其在醫學領域的廣泛應用，牛血漿中纖維蛋白原的提取和應用受到了科研工作者和醫學界的高度關注。纖維蛋白原的結構特性牛纖維蛋白原由α、β、γ三對多肽鏈組成，分子量約為340 kDa。這些多肽鏈通過二硫鍵連接，形成了纖維蛋白原穩定的三維結構。纖維蛋白原含有約4%的碳水化合物，對其生物學功能至關重要。提取與純化技術牛血漿中纖維蛋白原的提取通常采用鹽析法和有機溶劑沉淀法。鹽析法利用硫酸銨等中性鹽進行蛋白質的沉淀，而有機溶劑沉淀法則使用乙醇等有機溶劑。這些方法簡便、成本低廉，適合大規模生產。然而，為了獲得高純度的纖維蛋白原，通常需要進一步的純化步驟，如離子交換色譜。在生物制藥工業中，腸激酶用于生產重組蛋白質藥物，通過專一性切割去除不需要的序列，提高藥物純度和活性。

糖苷內切酶H是一種重組糖苷酶，能夠對N-糖蛋白中的高甘露糖和某些雜合型寡聚糖的殼二糖結構進行切割，去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖。糖苷內切酶H克隆自褶皺鏈霉菌（Streptomycesplicatus）。并在酵母中重組表達。本產品帶his標簽，常應用于抗體及其相關蛋白完全去糖基化。另外，我司還提供其他類型的糖苷酶，包括糖苷內切酶S（Cat#20413ES），酵母重組表達的N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL），酵母重組表達的N-糖苷酶F（比活性：100000U/mL）。儲存條件-15~-25℃保存，有效期1年。使用說明變性條件下蛋白質去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目標糖蛋白（1-20μg），至終體積10μL；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性，冰上冷卻，離心10秒；3）加入2μL的Buffer2，8μL去離子水，總反應體積20μL；4）加入1-2μL的EndoH，輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。5）65℃下熱失活10分鐘。非變性條件下蛋白質去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目標糖蛋白（1-20μg）至終體積為20μL。2）加入2~5μL的EndoH,輕輕混勻。3）37°C孵育4-24h。注意：在變性條件下大多數底物能夠更好的去糖基化，在非變性條件下可能需要增加EndoH的量和延長孵育時間。凝血酶是由大小分別為31 KD和6 KD的兩條肽鏈通過二硫鍵組成的一種絲氨酸蛋白水解酶。Recombinant Mouse SF-20/IL-25

PNGase F可以用于從糖蛋白上釋放完整的N-連接寡糖鏈，這在蛋白質組學和糖生物學研究中非常有用。Recombinant Human CD5 (hFc-Avi Tag)

Cas9核酸酶是一種向導RNA（guideRNA,gRNA）引導的核酸內切酶，可催化雙鏈DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基礎上進行改造，它在N端包含一個核定位信號(NLS)，在C端包含一個EGFP和一個6X(His)序列。當Cas9以NLS序列表達時，Cas9RNP復合物在進入細胞后立即定位到細胞核。不需要體內轉錄或翻譯，提高了效率。此外，與其他系統相比，EGFP標簽可作為追蹤或分類轉染細胞的報告器，通過熒光細胞分選(FACS)富集所需基因組編輯的細胞群。它降低了在基因組編輯應用中與單細胞克隆和基因分型相關的人工和成本。產品特點如下：無DNA：沒有外部DNA添加；高切割效率：NLS確保Cas9蛋白高效進入細胞核；低脫靶效應：Cas9核酸酶的瞬時表達提高了切割的特異性；節省時間：無需轉錄和翻譯；減少勞動力：通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯。C端His標簽增加了融合蛋白檢測方法的選擇?？蓱糜冢和ㄟ^體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。通過電穿孔或注射與特定gRNA結合時的體內基因編輯。通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯。儲存條件-25~-15℃保存，有效期1年。Recombinant Human CD5 (hFc-Avi Tag)