外高橋人工貼標進口化妝品價格查詢

    化妝品的零售單元應當有標簽。標簽應當符合相關法律、行政法規、強制性國家標準，內容真實、完整、準確。進口化妝品可以直接使用中文標簽，也可以加貼中文標簽；加貼中文標簽的，中文標簽內容應當與原標簽內容一致?；瘖y品標簽應當標注下列內容：產品名稱、特殊化妝品注冊證編號；注冊人、備案人、受托生產企業的名稱、地址；化妝品生產許可證編號；產品執行的標準編號；全成分；凈含量；使用期限、使用方法以及必要的安全警示；法律、行政法規和強制性國家標準規定應當標注的其他內容?；瘖y品標簽禁止標注下列內容：明示或者暗示具有醫療作用的內容；虛假或者引人誤解的內容；不符合社會公序良俗的內容；法律、行政法規禁止標注的其他內容。生產經營的化妝品的標簽存在瑕疵但不影響質量安全且不會對消費者造成誤導的，由負責藥品監督管理的部門責令改正；拒不改正的，處2000元以下罰款。生產經營標簽不符合條例規定的化妝品，藥品監督管理的部門沒收違法所得、違法生產經營的化妝品，并可以沒收專門用于違法生產經營的原料、包裝材料、工具、設備等物品；情節嚴重的，責令停產停業、由備案部門取消備案或者由原發證部門吊銷化妝品許可證件?？孔V的化妝品報關行,專業服務,舒心更省心!外高橋人工貼標進口化妝品價格查詢

    化妝品注冊人、備案人、受托生產企業應當建立并執行原料以及直接接觸化妝品的包裝材料進貨查驗記錄制度、產品銷售記錄制度。進貨查驗記錄和產品銷售記錄應當真實、完整，保證可追溯，保存期限不得少于產品使用期限屆滿后1年；產品使用期限不足1年的，記錄保存期限不得少于2年。不得使用超過使用期限、廢棄、回收的化妝品或者化妝品原料生產化妝品。化妝品經出廠檢驗合格后方可上市銷售?；瘖y品注冊人、備案人、受托生產企業應當設質量安全負責人，承擔相應的產品質量安全管理和產品放行職責。質量安全負責人應當具備化妝品質量安全相關專業知識，并具有5年以上化妝品生產或者質量安全管理經驗?；瘖y品注冊人、備案人、受托生產企業應當建立并執行從業人員健康管理制度。患有國家衛生主管部門規定的有礙化妝品質量安全疾病的人員不得直接從事化妝品生產活動。化妝品注冊人、備案人、受托生產企業應當定期對化妝品生產質量管理規范的執行情況進行自查；生產條件發生變化，不再符合化妝品生產質量管理規范要求的，應當立即采取整改措施；可能影響化妝品質量安全的，應當立即停止生產并向所在地省、自治區、直轄市人民政F藥品監督管理部門報告。外高橋真空塑封進口化妝品哪家好牙膏，將要按普通化妝品備案管理，上海東爾可以協助您！

    進口化妝品需領取《進口（非）特殊用途化妝品備案憑證》、進口特殊用途化妝品需領取《進口特殊用途化妝品衛生許可批件》（均簡稱《批件》），未領取備案憑證或許可批件的進口化妝品不得在中國大陸市場上銷售。進口化妝品（特殊及非特殊）銷售前必須經中國國家國家食品藥品監督管理局許可。進口化妝品備案周期：普通化妝品，整個申報過程約持續4個月左右。特殊化妝品，整個申報過程約持續6個月左右。進口化妝品備案申報所需資料，進口化妝品衛生許可申請表、產品配方、功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）、生產工藝及簡圖、產品質量標準（企業標準、衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告、產品包裝（含產品標簽）、產品說明書、受委托申報單位應提交委托申報的委托書、產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件、來自發生"瘋牛病"國家或地區的產品，應按要求提供官方檢疫證書、可能有助于評審的其它資料和另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件。

    申請化妝品新原料注冊或者進行化妝品新原料備案，應當提交下列資料：注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯系方式；新原料研制報告；新原料的制備工藝、穩定性及其質量控制標準等研究資料；新原料安全評估資料。注冊申請人、備案人應當對所提交資料的真實性、科學性負責。藥品監督管理部門應當自受理化妝品新原料注冊申請之日起3個工作日內將申請資料轉交技術審評機構。技術審評機構應當自收到申請資料之日起90個工作日內完成技術審評，向藥品監督管理部門提交審評意見。藥品監督管理部門應當自收到審評意見之日起20個工作日內作出決定。對符合要求的，準予注冊并發給化妝品新原料注冊證；對不符合要求的，不予注冊并書面說明理由?；瘖y品新原料備案人通過藥品監督管理部門在線政W服務平臺提交本條例規定的備案資料后即完成備案。藥品監督管理部門應當自化妝品新原料準予注冊之日起、備案人提交備案資料之日起5個工作日內向社會公布注冊、備案有關信息。經注冊、備案的化妝品新原料投入使用后3年內，新原料注冊人、備案人應當每年向藥品監督管理部門報告新原料的使用和安全情況。對存在安全問題的化妝品新原料，由藥品監督管理部門撤銷注冊或者取消備案。進口化妝品物流代理公司,東爾國際，專業敬業，質量有保障！

    2021年12月17日，國家藥品監督管理局發布《國家藥監局關于進一步明確原特殊用途化妝品過渡期管理等有關事宜的公告》（2021年第150號）（以下簡稱《公告》），對育發、脫毛、美乳、健美、除臭等五類原特殊用途化妝品的行政許可，統一設置過渡期至2025年12月31日止。以及明確關于更新化妝品禁用原料目錄相關產品注冊備案管理固定。只要在過渡期內，無論批件是否在有效期內，此5種化妝品仍舊可以繼續進口、生產、銷售。但過渡期后，未按照新規取得注冊證或備案的，無論原批件是否在有效期內，均不得繼續進口、生產、銷售。在任何時候，化妝品注冊人、備案人可按照《條例》《辦法》等法規規定，對此5類化妝品申請特殊化妝品注冊或進行普通化妝品備案，取得注冊證或完成備案后不再按照過渡期要求管理。產品配方中使用了《目錄》更新后新增的禁用原料的化妝品，化妝品注冊人、備案人可以通過變更配方，替換或刪除相應禁用原料的方式，保留原注冊或備案編號。擬保留原注冊或備案編號的，注冊人、備案人應當于2022年5月1日前按照《辦法》規定的注冊備案變更程序，提出配方變更申請，化妝品注冊人、備案人逾期未按照規定申請變更的，相關產品不得繼續上市銷售。 專業提供進口化妝品報關代理，保稅倉儲，分裝配送等一站式進口代理服務!上海機器貼標進口化妝品承諾守信

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    化妝品備案時提供虛假資料的，由備案部門取消化妝品備案，3年內不予辦理其提出的該項備案，沒收違法所得和已經生產、進口的化妝品；已經生產、進口的化妝品貨值金額不足1萬元的，并處1萬元以上3萬元以下罰款；貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額3倍以上10倍以下罰款；情節嚴重的，責令停產停業直至由原發證部門吊銷化妝品生產許可證，對違法單位的法定代表人或者主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員處以其上一年度從本單位取得收入的1倍以上2倍以下罰款，5年內禁止其從事化妝品生產經營活動。已經備案的資料不符合要求的，由備案部門責令限期改正，其中，與化妝品、化妝品新原料安全性有關的備案資料不符合要求的，備案部門可以同時責令暫停銷售、使用；逾期不改正的，由備案部門取消備案。 外高橋人工貼標進口化妝品價格查詢

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