1111MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0無色液體。熔點-58.2℃。沸點130.6℃。密度0.9487g/cm3(20℃)。與醇、醚混溶。不溶于水。有薄荷香氣。易聚合，特別是在微量酸存在下更易聚合。由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱制得。用作醫藥、香料、合成橡膠、農藥的中間體。環戊酮儲存注意事項[20]儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑等分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。目前己二酸催化熱解法仍然是環戊酮生產的重要工藝路線，法國Rhodia公司是的生產商,產能達到6ktla。工業環戊酮生產企業
環戊酮又稱AdipicKetono。無色透明油狀液體。有特殊醚的而又稍似薄荷的氣味。相對分子質量84.12。相對密度0.9487。熔點-51.3℃。沸點130.6℃、23～24℃(1.333×103Pa)。折射率1.4366。閃點30℃。環戊酮主要用于制藥物、生物制劑、殺蟲劑和橡膠助劑等。醛、酮與重氮烷反應失去氮，生成兩種羰基化合物和環氧化合物。醛、酮分子中有吸電子基團時，反應Chemicalbook活性增大，并且有利用生成環氧化合物。酮分子中隨著烴基的增大也主要生成環氧化合物。脂環酮則發生擴環反應，重氮烷的烴基越大，得到的羰基化合物越多。中國臺灣日本環戊酮雖然其反應步驟較多，但由于其各單元收率甚高且對環境友好,同樣是具有良好競爭能力的技術方案.
cpn合成方法主要有己二酸法跟環戊烯法，己二酸在氫氧化鋇存在下加熱而得。將己二酸與氫氧化鋇均勻混合，加熱到285-295℃，在此溫度下蒸餾出生成的環戊酮。餾出物氯化鈣鹽析分離出環戊酮，加入量堿液洗除己二酸，再用水洗滌，經無水氯化鈣干燥后，分餾，收集128-131℃餾分得成品，產率75-80%。本品是一種有機化工原料。是醫藥及香料工業的原料，可制備新型香料氫茉莉酮酸甲酯，也用于橡膠合成；生化研究和用作殺蟲劑。用作溶劑、醫藥、香料、農藥、合成橡膠中間體。2.用作藥品、生物制品、殺蟲劑和合成橡膠的中間體。
高純電子級環戊酮的生產方法,包括以下步驟:1)脫水:工業級環戊酮與適量正戊烷在精餾塔中進行共沸精餾脫水;操作壓力為0.0～1.5bar,塔釜溫度為50～70℃,塔頂溫度為34～50℃,回流比為1～5;正戊烷用量為工業級環戊酮投料質量的10～30%;2)脫金屬離子:采用亞沸精餾工藝脫除脫水環戊酮中的金屬離子;在距離塔釜液體液位的頂底10cm處裝有氣體分布器,用于氮氣分布;操作壓力為50～100mmHg,塔釜溫度為60～76℃,塔頂溫度為50～70℃,回流比為0～1.0,通入的N與塔釜蒸發的氣體體積比為1:1～5:1.本發明的方法制備的環戊酮所含的水分和金屬離子符合電子級環戊酮標準;再通過精密過濾除去微粒達到電子級環戊酮的微粒標準,且生產效率,生產成本低.無色液體環戊酮是一種有機化工原料。
1111MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0環戊酮合成方法主要有由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱而得。將己二酸與氫氧化鋇均勻混合，加熱到285-295℃，在此溫度下蒸餾出生成的環戊酮。餾出物氯化鈣鹽析分離出環戊酮，加入量堿液洗除己二酸，再用水洗滌，經無水氯化鈣干燥后，分餾，收集128-131℃餾分得成品，產率75-80%。本品是一種有機化工原料。是醫藥及香料工業的原料，可制備新型香料氫茉莉酮酸甲酯，也用于橡膠合成；生化研究和用作殺蟲劑。用作溶劑、醫藥、香料、農藥、合成橡膠中間體。2.用作藥品、生物制品、殺蟲劑和合成橡膠的中間體。環戊酮儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。中國臺灣日本環戊酮
由環戊烯先轉化成環戊醇,再經脫氫制備環戊酮工藝也是環戊酮生產工藝的研究熱點。工業環戊酮生產企業
CPN是一種重要的精細化工中間體",是香料及醫藥工業的主要原料之一,可用于新型香料二氫茉莉酮酸甲酯、白蘭酮、2-正已基環戊酮及多種藥物的制備，也可用于殺蟲劑和除草劑的合成。此外，由于環戊酮對各種樹脂具有很好的溶解性能,高純度的環戊酮在電子行業作為溶劑得到了廣泛應用。二氫茉莉酮酸甲酯是配制具有茉莉香氣特征的香料主要原料,已成為耗量和成功的人工合成香料之一,被廣泛應用于各種香型的香水、日用洗滌用品所需花香型香精的調配中，而且其使用范圍與用量還在不斷增加。2010年世界生產二氫茉莉酮酸甲酯所需環戊酮的需求量已超過7KT.工業環戊酮生產企業