影響氣囊壓力的因素連續的壓力監測發現氣囊內壓力極易產生波動,易受多種因素的影響。氣囊的種類、材質、形狀等氣囊本身的特征都可以影響氣囊內壓力。導管使用時間、藥物使用特別是一些麻醉、鎮痛藥物的使用也會對氣囊內壓力產生影響。但是氣囊壓力較常見的影響因素還是臨床中常規的護理操作如負壓吸痰、霧化吸入、翻身、口腔護理等。這就需要護士在操作前后及時檢測、調整氣囊內壓力。對于翻身、吸痰、口腔護理這3項護理操作應該在操作后10min左右再進行測壓并及時給氣囊補氣,從而防止因壓力下降快導致口咽部分泌物流入氣管。而對于吞咽、霧化吸入和管道更換護理操作則對氣囊壓力影響相對緩和。采用無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監控儀”,將氣囊壓力控制在25~30mmH2O范圍內,可降低并發癥的發生率,因此無需在操作后頻繁測壓,更無需在操作20~30min后對氣壓監測并合理補氣。氣囊壓力監控儀主要優點是減少臨床護理工作量,進一步規范人工氣囊的管理。江蘇持續監測氣囊壓力監控儀價格多少
防控指南:中華醫學會重癥醫學分會發布的VAP防控指南第八條明確指出:對機械通氣患者進行每4小時套囊壓力監測發現,與不監測相比,VAP發病率有所降低。研究發現,與間斷監測氣管套囊壓力相比,持續監測套囊壓力并使壓力控制在25cm-30cmH2O范圍之間,可有效降低VAP的發病率。**共識:中華醫學會呼吸病學分會呼吸學組推薦:應使氣囊充氣后壓力維持在25-30cmH2O(推薦級別:D級)。可采用自動充氣泵維持氣囊壓(推薦級別:B級)。采用氣囊壓力監控儀是明智的選擇,無錫華耀生物生產的“氣囊壓力監控儀”HPC-1,能幫助醫護人員減輕工作負荷,降低VAP的發生率。山東氣管壓力氣囊壓力監控儀好不好氣囊壓力連續監測與控制。
理想氣囊壓力:保持有效封閉氣囊與氣管間歇的合理壓力,又可防止氣囊對黏膜的壓迫性損傷。正常值范圍壓力:25~30cmH2O容積:5-8ml氣囊壓力是通過監測外露的指示球囊內的壓力來反映氣道內氣囊的壓力狀態。氣囊壓力監測值是由氣囊本身的彈性回縮力、氣管壁對氣囊的擠壓力及氣道壓產生的沖擊力組成。2013年發布的中華醫學會呼吸病學組「人工氣道氣囊的管理**共識」推薦:機械通氣患者應定期監測氣管內導管的套囊壓力;持續控制氣管內導管套囊壓力可降低VAP發生率。2018年版「中國成人醫院獲得性肺炎與呼吸機相關性肺炎診斷指南」“在氣管導管的氣囊上方堆積的分泌物是建立人工氣道患者誤吸物的主要來源,應用裝有聲門下分泌物吸引管的氣管導管,可降低VAP發生率并縮短住ICU的時間,推薦在預測有創通氣時間超過48h或72h的患者使用。氣管導管氣囊的充盈壓應保持不低于20cmH2O(1cmH2O=0.098kPa)。”無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監控儀”,可連續監測氣囊壓力,并將壓力控制在指南要求的25~30mmH2O范圍內,可降低VAP發生率并縮短住ICU的時間。
氣囊充氣測壓的方法間斷壓力測量(實測法)實測法,較常見于臨床的是使用手持式氣囊壓力表(CPM)測量。完全抽出氣體,將導管充氣接口連接套氣囊壓力表充氣閥。在測壓表檢測下慢慢擠壓球囊逐漸充氣,每次以0.15ml左右的增減。直至囊內壓達15~25cmH2O(11.4~19mmHg)。同時聽取呼吸機送氣聲音,直到漏氣音剛好消失。觀察壓力表,此值為基準值,每次測量的衡量標準。使用方法正確的前提下,氣囊壓力表測量數據準確。不足之處:無法持續、需人工測量、撤下必減壓、并需定期校準。因分離測壓管時會有2~3cmH2O的氣體泄漏,因此需在理想壓力值上+2cmH2O,以補償漏氣。可連續監測氣囊壓力在臨床應用中,具有迫切的需求,對氣道管理具有十分中藥的意義,采用無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監控儀”,可將氣囊壓力控制在指南要求的25~30mmH2O范圍內,可降低VAP發生率并防止氣壓過高導致對氣道的損傷,無需定時對囊壓進行補償。設備的主要功能:氣囊壓力傳感器數據實時采集、開啟/關閉氣泵、開啟/關閉氣閥、數據顯示等。
氣囊管理的作用:機械通氣時保證患者潮氣量,防止口腔分泌物及胃內容物誤吸,協助氣管導管的固定。氣囊壓力常規監測:每天監測氣囊壓力3次,維持高容低壓套囊壓力在25~30mmH2O之間,既可有效封閉氣道,又不高于氣管黏膜血管灌注壓,可預防氣道黏膜缺血性損傷及氣管食管瘺,減少VAP的發生和拔管后氣管狹窄等并發癥。高容低壓氣囊是否需要間斷放氣?目前認為高容低氣壓氣囊不需要間斷放氣,主要依據在于:1.氣囊放氣后,1h內氣囊壓迫區的黏膜血管血流也難以恢復,氣囊放氣5min就不可能恢復局部血流。2.常規定期氣囊放氣-充氣,往往使醫師或護士忽視充氣容積或壓力的調整,反而出現充氣過多或壓力過高的情況。3.危重患者放氣,易導致肺泡通氣不足,引起循環波動,導致患者不耐受。氣囊上滯留物清理滯留物需清理,含有革蘭陰性桿菌的滯留物容易流入下呼吸道導致嗆咳、窒息。使用無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監控儀”,在放氣前先做好氣囊上部的護理工作,降低含有革蘭陰性桿菌的滯留物流入肺部的風險,同時也減低VAP發生的概率。在放氣后,應對“氣囊壓力監控儀”再次啟動,并對氣囊壓力實時監控,有效的降低VAP發生率,同時降低醫護人員的工作負荷。應用科室:NICU(神經外科重癥監護)、EICU(急癥重癥監護) 、RICU(呼吸重癥監護)、CCU ( ***加強監護)。浙江氣道氣囊壓力監控儀貴不貴
完善的售后服務,嚴格的對產品及服務質量實行終身**服務,讓客戶‘全程無憂’;江蘇持續監測氣囊壓力監控儀價格多少
呼吸機相關性肺炎(VAP),如何防患于未然VAP的發生率:VAP是指原無肺部的呼吸衰竭患者,在氣管插管或氣管切開行機械通氣診療48小時后,或拔管48小時以內發生的肺部,為機械通氣的常見并發癥,并嚴重影響機械通氣患者的預后。有研究表明,VAP多發生在機械通氣診療后7.2天,小于4天VAP發生率低。VAP發生率隨機械通氣診療時間增加而升高,進行機械通氣第10天肺炎累積患病率6.5%,第20天時19%,在整個機械通氣過程中,肺炎危險性平均每天增加1%,約為未行機械通氣患者的3~21倍。總的發生率9%~70%。不同患病群體VAP的病死率24%-76%。引發VAP的危險因素:●患者年齡較大,自身狀態較差;●患者慢性肺疾病者,長期臥床,意識喪失;●有痰不易咳出;●機械通氣時間長,上機前已使用,特別是光譜素引致菌群失調;●消化道細菌易位,長期使用H受體阻斷劑和質子泵抑制劑,胃酸缺乏易于細菌在消化道寄生繁殖。VAP的主要預防措施采用無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監控儀”,氣囊壓力連續監測與控制,可將氣囊壓力準確的維持在25-30cmH2O。不但可以有效降低患者死亡率,也能夠提高患者的生存質量,從而減少醫護人員的人力成本,提高整體工作效率。江蘇持續監測氣囊壓力監控儀價格多少
無錫華耀生物科技有限公司是一家生物醫學技術、體外診斷試劑、醫療器械及生物醫藥產品的研發;計算機軟硬件的研發、銷售、技術咨詢、技術轉讓;機動車駕駛培訓的咨詢服務;電子產品、通訊設備(不含衛星廣播電視地面接收設施及發射裝置)、五金產品、通用設備及配件、汽車配件的銷售及技術服務;網絡綜合布線工程、監控及防盜報警系統工程的設計、施工;藥品及醫療器械的銷售(憑許可證所列項目經營);醫療設備的維修;自營和代理各類商品及技術的進出口業務(國家限定企業經營和禁止進出口的商品和技術除外)。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動)的公司,致力于發展為創新務實、誠實可信的企業。華耀生物擁有一支經驗豐富、技術創新的專業研發團隊,以高度的專注和執著為客戶提供氣囊壓力監控儀,氣囊檢測管路。華耀生物始終以本分踏實的精神和必勝的信念,影響并帶動團隊取得成功。華耀生物始終關注自身,在風云變化的時代,對自身的建設毫不懈怠,高度的專注與執著使華耀生物在行業的從容而自信。