氣管壓力氣囊壓力監控儀廠家

VAP防控指南

定義與流行病學

AP指氣管插管或氣管切開患者在接受機械通氣48h后發生的肺炎。撤機、拔管48h內出現的肺炎，仍屬VAPE。目前VAP在國內外的發病率、病死率均較高，導致ICU留治時間與機械通氣時間延長，住院費用增加。國外報道，VAP發病率為6％～52％或(1.6～52.7)例／1000機械通氣日，病死率為14％～50％；若病原菌是多重耐藥菌或泛耐藥菌，病死率可達76％，歸因死亡率為20％～30％。在我國，VAP發病率在4．7％～55.8％或(8.4—49.3)例／1000機械通氣日，病死率為19.4％一51.6％。VAP導致機械通氣時間延長5．4—14．5d，ICU留治時間延長6.1～17.6d，住院時間延長11～12.5d。根據VAP發病時間，可將VAP分為早發VAP和晚發VAP。早發VAP發生在機械通氣≤4d，主要由對大部分***藥物敏感的病原菌(如甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌等)引起；晚發VAP發生在機械通氣>15d，主要由多重耐藥菌或泛耐藥菌[如銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌、甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌(MRSA)]引起。

無錫華耀生物科技有限公司研發的“氣囊壓力監控儀”，智能控制氣囊壓力，能有效的降低VAP的發生率。 設備工作時在氣囊壓力穩定狀態下（電磁閥關閉、氣泵不啟動的狀態下）每分鐘系統壓力下降小于2cmH20。氣管壓力氣囊壓力監控儀廠家

氣管插管的禁忌癥

1、禁忌癥：喉水腫、急性喉炎、喉頭黏膜下血腫、插管創傷可引起嚴重出血，除非患者急救，否則以上情況下禁忌氣管內插管。

2、相對禁忌癥：

①呼吸道不全梗阻者有插管適應癥，但禁忌快速誘導插管。

②并存出血性血液病（如血友病、血小板減少性紫癜癥等）者，插管創傷易導致喉頭、聲門或氣管黏膜下出血或血腫，繼發呼吸道急性梗阻。

③主動脈瘤壓迫氣管者，插管可能導致動脈瘤破裂，為相對禁忌癥。如果需要氣管插管，動作需熟練、輕巧，避免意外創傷。

④鼻道不通暢鼻咽部纖維血管瘤、鼻息肉或有反復鼻出血史者，禁忌經鼻氣管內插管。

⑤操作者對插管基本知識未掌握、插管技術不熟練或插管設備不完善者，應列為相對禁忌癥。

采用無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監控儀”，將氣囊壓力控制在25~30mmH2O范圍內，可降低禁忌證的發生率。

安徽氣管導管氣囊壓力監控儀好不好國家衛生健康委明確指出降低呼吸機相關性肺炎發生率對保障ICU患者安全，減少醫療資源浪費具有重要意義。

無錫華耀生物科技有限公司從事醫療器械研發、生產、銷售。公司致力于現代社會對醫療設備的精細、人性化的需求，為加快患者的康復助力。公司秉承“創新進取、追求更優”的經營理念，著眼于更好地滿足客戶需求，無錫華耀生物匯聚了一批國內呼吸領域、康復理療領域的專業人才和臨床**顧問，打造了一支專業從事技術研發、臨床應用研究、制程品控和銷售管理的精英團隊。產品通過ISO 13485/YY 0287質量體系認證，精心制造每一款產品，不斷創新并努力超越自我。通過科技創新，為客戶提供超價值的產品和服務是我們一貫堅持的經營理念。目前公司具有“氣囊壓力監控儀”以及一次性醫用耗材等專業產品線，并為國內外客戶提供快捷、專業的服務。為了承諾，我們不敢懈怠，面對患者及其親人的信任和期盼，我們努力做得更好。

氣囊作用是什么？

控制呼吸或輔助呼吸時提供無漏氣條件，防止嘔吐物等沿導管壁與導管壁之間的空隙流入呼吸道。

氣囊壓力監測的意義

1.氣囊內壓力過高會對氣道黏膜形成壓迫，當壓力超過氣管環和氣道黏膜血管正常平均動脈壓時，局部黏膜和纖毛出現壓迫性缺血，造成缺血性損害，拔管后局部可形成潰瘍、瘢痕，嚴重者造成穿孔。

2.充氣不足導致漏氣引起潮氣量損失、誤吸等并發癥。

氣囊到底該不該放氣？

1.患者只要存在防止漏氣或誤吸的需求，氣囊就應完全充氣。

2.對于氣管插管的患者，由于氣管導管的存在影響其咳嗽和吞咽，因此氣囊需要始終保持合理的氣壓以防誤吸。

3.若患者已接受氣管切開并撤機，神志清楚、可自主進食無咳嗽等，就可以將氣囊完全放氣或更換為無氣囊的氣管切開套管，好處是患者可部分通過上氣道呼吸，氣道阻力下降；將氣管切開開口堵塞后還可滿足患者發聲需求。

4.對自主氣道保護能力較好且撤機的氣管切開患者，將氣囊完全充氣在25~30mmH2O之間，可明顯縮短撤機時間、降低呼吸系統VAP發生率以及促進患者吞咽能力恢復。

無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監控儀”做到了將氣囊壓力控制在25~30mmH2O范圍內，有效的降低了VAP的發生率，從而縮短了撤機時間。

防止氣囊壓力不足造成口咽部分泌物流入及胃內容物反流誤吸。

正常氣囊壓力值是多少？

壓力值通常是指接受有創機械通氣的患者，經口或者經鼻氣管插管，或者氣管切開導管外氣囊的壓力。為減少氣管壁的損傷，尤其是氣囊壓力對氣管壁的損傷，應當控制氣囊壓力在25-30cmH2O范圍內，接受有創機械通氣的患者，氣管導管和氣管之間的縫隙可能會產生不同程度的漏氣，會影響有創機械通氣***的療效。為減少漏氣，需要給氣囊充盈一定容量的氣體，讓氣囊的容量來密閉氣道以保證有創機械通氣***的療效，由于充氣量和壓力的關系，掌握的可能不是較準確，所以通常是以能夠密閉氣道的比較低容量，來盡可能的降低氣囊的壓力，但是如果用科學的方法定時的監測氣囊的壓力，可以更加保障的既可以密閉氣道，又可以保持氣道壓力不至于過高，從而避免導致氣管壁的損傷，因此建議定期監測氣囊的壓力。

使用無錫華耀生物科技有限公司研發“一鍵操作”的“氣囊壓力監控儀”，可將氣囊壓力準確的控制在VAP指南要求的范圍內，在不損傷氣道的情況下，對氣道進行密閉，將囊壓護理變得更為準確、便捷，對醫護工作者是減輕負荷，對患者而言也是一種福音。 氣囊壓力是通過監測外露的指示球囊內的壓力來反映氣道內氣囊的壓力狀態。安徽氣管導管氣囊壓力監控儀好不好

減少病人ICU留治時間與機械通氣時間。氣管壓力氣囊壓力監控儀廠家

國家衛生健康委醫政醫管局向各省市衛健委醫政醫管處發出便函（同時抄送各**質控中心）:《2021年國家醫療質量安全改進目標》(國衛辦醫函〔2021〕76號）的印發，為開展以目標為導向的醫療質量安全持續改進工作提供了重點方向，在此基礎上，醫政醫管局組織各專業**質控中心圍繞本專業醫療質量安全的薄弱環節和關鍵點，提出了2021年質控工作改進目標（共33項）。其中和***病診治和防控領域密切相關的有5個項目。分別為：

●醫院***管理專業的“提高住院患者***藥物治療前病原學送檢率”

●***性疾病專業的“提高呼吸道病原核酸檢測率”

●護理專業的“降低血管內導管相關血流***發生率”

●重癥醫學專業的“降低呼吸機相關性肺炎發生率”

●整形美容專業的“降低乳房再造手術部位***率”

重癥醫學的兩項國家醫療質量安全改進目標：

1、提高ICU患者靜脈血栓栓塞征規范預防率；

2、降低呼吸機肺炎發生率；

無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監控儀”，將氣囊壓力控制在指南要求的25~30mmH2O范圍內，有效的降低呼吸機相關性肺炎的發生率。

氣管壓力氣囊壓力監控儀廠家

無錫華耀生物科技有限公司一直專注于生物醫學技術、體外診斷試劑、醫療器械及生物醫藥產品的研發；計算機軟硬件的研發、銷售、技術咨詢、技術轉讓；機動車駕駛培訓的咨詢服務；電子產品、通訊設備（不含衛星廣播電視地面接收設施及發射裝置）、五金產品、通用設備及配件、汽車配件的銷售及技術服務；網絡綜合布線工程、監控及防盜報警系統工程的設計、施工；藥品及醫療器械的銷售（憑許可證所列項目經營）；醫療設備的維修；自營和代理各類商品及技術的進出口業務（國家限定企業經營和禁止進出口的商品和技術除外）。（依法須經批準的項目，經相關部門批準后方可開展經營活動），是一家醫藥健康的企業，擁有自己**的技術體系。公司目前擁有較多的高技術人才，以不斷增強企業重點競爭力，加快企業技術創新，實現穩健生產經營。無錫華耀生物科技有限公司主營業務涵蓋氣囊壓力監控儀，氣囊檢測管路，堅持“質量保證、良好服務、顧客滿意”的質量方針，贏得廣大客戶的支持和信賴。公司力求給客戶提供全數良好服務，我們相信誠實正直、開拓進取地為公司發展做正確的事情，將為公司和個人帶來共同的利益和進步。經過幾年的發展，已成為氣囊壓力監控儀，氣囊檢測管路行業出名企業。