江蘇氣管插管氣囊壓力監控儀貴不貴

聲門下管理

清理囊上的滯留物，指南推薦建立人工氣道的患者在條件允許時應進行持續聲門下吸引。

聲門下吸引：在聲門與氣囊間放一引流管，放置的背側氣囊上緣并固定，與氣管套管并行引出體外，可接負壓吸引裝置進行吸引分泌物。持續聲門下吸引滯留物，無論是持續還是間斷，與不引流相比，均可降低VAP的發生率。

氣道濕化

機械通氣時應在管路中常規應用氣道濕化裝置，但不推薦在吸痰前常規氣道內生理鹽水濕化。提供溫度為32℃~35℃，濕度為33mg/L的吸入氣即可。美國國家標準研究所規定，對氣管插管或氣管切開的患者，所有濕化器的至少需要達到30mg/L，防止分泌物結痂和避免黏膜損傷。

聲門下管理后，應根據指南要求，將高容低壓套囊壓力控制在25~30mmH2O之間，此時采用連續監測與控制的“氣囊壓力監控儀”，能準確的把控壓力范圍，更有利于降低VAP發生率。

RF射頻識別接口，可對具有13.56M的數據標簽的連接管路型號和編號進行識別。江蘇氣管插管氣囊壓力監控儀貴不貴

VAP防控指南

吸機相關性肺炎(ventilator．associatedpneumonia，VAP)是重癥醫學科(ICU)內機械通氣患者**常見的***性疾病之一。VAP可使機械通氣患者住院時間和ICU留治時間延長，***藥物使用增加，并導致重癥患者病死率增加，嚴重影響重癥患者的預后。隨著我國重癥醫學的發展，機械通氣技術在ICU應用的日益普及，如何正確診斷、有效預防與***VAP成為重癥醫學領域**關注的問題之一。中華醫學會重癥醫學分會結合近年來國內外在該領域的熱點問題和研究成果，組織**進行討論，應用循證醫學的方法制定了本指南，旨在對我國ICU內機械通氣患者VAP的診斷、預防和***方面的管理達成共識。

無錫華耀生物科技有限公司依據《指南》的要求，研發出“氣囊壓力監控儀”，很好的解決了該類問題，并在臨床上得到了驗證。

山西持續監測氣囊壓力監控儀參考價產品接受中國監管機構嚴格審核，建立了完善的質量管理體系流程，并通過**的質量組織來監督流程的執行。

理想氣囊壓力：保持有效封閉氣囊與氣管間歇的合理壓力，又可防止氣囊對黏膜的壓迫性損傷。

正常值范圍壓力：25~30cmH2O容積：5-8ml

氣囊壓力是通過監測外露的指示球囊內的壓力來反映氣道內氣囊的壓力狀態。氣囊壓力監測值是由氣囊本身的彈性回縮力、氣管壁對氣囊的擠壓力及氣道壓產生的沖擊力組成。

2013年發布的中華醫學會呼吸病學組「人工氣道氣囊的管理**共識」推薦：機械通氣患者應定期監測氣管內導管的套囊壓力；持續控制氣管內導管套囊壓力可降低VAP發生率。

2018年版「中國成人醫院獲得性肺炎與呼吸機相關性肺炎診斷和***指南」“在氣管導管的氣囊上方堆積的分泌物是建立人工氣道患者誤吸物的主要來源，應用裝有聲門下分泌物吸引管的氣管導管，可降低VAP發生率并縮短住ICU的時間，推薦在預測有創通氣時間超過48h或72h的患者使用。氣管導管氣囊的充盈壓應保持不低于20cmH2O（1cmH2O=0.098kPa）。”

無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監控儀”，可連續監測氣囊壓力，并將壓力控制在指南要求的25~30mmH2O范圍內，可降低VAP發生率并縮短住ICU的時間。

●年齡

老年人生理退化，環狀軟骨出現鈣化，氣管壁的彈性纖維減少，支氣管壁變硬，管腔擴大，導致氣道壓力增高，所需氣囊壓力較大。建議臨床對于老年的患者，須進行動態的監測。在實際工作中應根據不同的患者及病情有所選擇。

●間隔時間及頻率

使用呼吸機的患者為了減少VAP的發生率，有必要增加監測頻率。

●其他因素

人工氣道的患者所處的臨床環境復雜也會影響氣囊壓力如：溫度和海拔等。另外，麻醉手術過程中。麻醉氣體向氣囊內擴散，造成氣囊壓力增高。雖然在麻醉期間氣管插管時間不長，麻醉科及復蘇室不常規的氣囊壓力監測，但發生時因為氣囊壓力過高，也極易造成氣道的損傷。

●如何防范

采用無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監控儀”，可連續監測氣囊壓力，不管患者處于哪種狀態，仍舊將壓力控制在指南要求的25~30mmH2O范圍內，可降低VAP發生率并防止氣壓過高導致對氣道的損傷。

無錫華耀氣囊壓力監測與控制方向研究的先驅者。

早期國外VBM廠家研發出手捏式充氣測壓機械表，但是不能實時監控，由于氣囊位于氣管部位，醫護人員不能直接看出氣囊的壓力，迫使醫護人員經常要到病床邊檢測囊內壓力，但每次再次檢測時，由于囊的氣密性不達標等問題，發現壓力已經過低，易發生誤吸的風險，從而使病人易***肺炎。

無錫華耀生物科技有限公司依據VAP指南設計的“氣囊壓力監控儀”，將預設壓力值及壓力傳感器探測的值，通過對微型氣泵、微型放氣電磁閥的控制來實時控制氣囊的充氣、放氣及內部壓力。外部氣體連接管路具有氣壓穩定壺，其目的是用于穩定氣壓，減少容積較小的管道系統中充放氣導致的壓力瞬間大的波動。軟件開發過程使用螺旋模型，將高風險、高難度模塊放置在軟件開發前期，合理避免軟件風險，其風險等級較低。從系統使用安全性角度來說，系統提供手工操作方式，避免再次插入氣囊而對患者產生二次傷害。從軟件自身的信息安全，系統提供實時壓力數據，并實時顯示，具有操作權限的護工方可使用，能夠確保數據的保密性、完整性和可得性。傳統VBM的手捏方式產品很難達到這個要求。因此，改善傳統充氣測壓方式的缺失，研發生產出性能優越、品質優異的產品成為醫護器械使用人員的期望，也是患者的福音； 囊內壓處于安全范圍內無需人員干預，替代常規手動測壓，也**降低了臨床的工作負荷。氣道氣囊壓力監控儀功能怎么樣

氣囊管理是人工氣道管理的重要環節而氣囊壓力又是氣囊管理的重要組成部分。江蘇氣管插管氣囊壓力監控儀貴不貴

氣管插管的并發癥

1、氣管插管操作過程中心跳、呼吸驟停；

2、口腔舌咽部損傷出血及血腫形成；

3、咽喉部、會厭發生率；

4、牙齒脫落、環杓關節脫位、氣管軟骨脫位；

5、喉頭水腫、聲帶水腫、氣管狹窄、氣管食管瘺；

6、長時間應用呼吸機可能導致VAP發生率；

7、正壓通氣引起血液動力學的改變、低血壓、氣胸等；

8、因患者肺功能差難以脫離呼吸機或不能脫離呼吸機。

氣管插管拔管指證

1、患者神志清楚；

2、血流動力學穩定；

3、PS≤8；

4、PEEP≤5；

5、肌力恢復正常；

6、咳嗽反射恢復，咳痰有力；

7、動脈血氣分析各項指標正常或相對正常；

8、氣囊漏氣試驗陰性（喉頭是否水腫）；

9、氧合指數PO2/Fi02>150(反映患者真實的氧合狀況)；

10、呼吸淺快指數（RVR）≤105（f/VT）（反映患者真實的呼吸狀況）。

11、采用無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監控儀”，將氣囊壓力控制在25~30mmH2O范圍內，可降低并發癥的發生率。

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無錫華耀生物科技有限公司致力于醫藥健康，是一家生產型公司。華耀生物致力于為客戶提供良好的氣囊壓力監控儀，氣囊檢測管路，一切以用戶需求為中心，深受廣大客戶的歡迎。公司秉持誠信為本的經營理念，在醫藥健康深耕多年，以技術為先導，以自主產品為重點，發揮人才優勢，打造醫藥健康良好品牌。華耀生物憑借創新的產品、專業的服務、眾多的成功案例積累起來的聲譽和口碑，讓企業發展再上新高。