浙江持續監測氣囊壓力監控儀招標

無錫華耀生物科技有限公司從事醫療器械研發、生產、銷售。公司致力于現代社會對醫療設備的精細、人性化的需求，為加快患者的康復助力。公司秉承“創新進取、追求更優”的經營理念，著眼于更好地滿足客戶需求，無錫華耀生物匯聚了一批國內呼吸領域、康復理療領域的專業人才和臨床顧問，打造了一支專業從事技術研發、臨床應用研究、制程品控和銷售管理的精英團隊。產品通過ISO13485/YY0287質量體系認證，精心制造每一款產品，不斷創新并努力超越自我。通過科技創新，為客戶提供超價值的產品和服務是我們一貫堅持的經營理念。目前公司具有“氣囊壓力監控儀”以及一次性醫用耗材等專業產品線，并為國內外客戶提供快捷、專業的服務。為了承諾，我們不敢懈怠，面對患者及其親人的信任和期盼，我們努力做得更好。公司產品嚴格遵守各項法律法規，確保產品經銷操作規程的有效性，確?？蛻舻睦媾c安全。浙江持續監測氣囊壓力監控儀招標

氣管插管前準備1、一般物品：手套、口罩、吸引器、吸痰管、氧氣、潤滑劑，注射器、聽診器；2、一般器材：氣管導管、導管芯、牙墊及膠布、面罩、呼吸囊、麻醉機及監護儀；3、喉鏡準備：將喉鏡片與喉鏡手柄相連，確認連接穩定，并檢查光源亮度4、氣管導管準備導管型號選擇：男性一般選用7.5～8.5號氣管導管，女性一般選用7.0～8.0號導管；檢查導管氣囊是否漏氣：注入其他使氣囊膨脹，完好無漏氣；管芯準備：將管芯插入氣管導管內并塑形，管芯前端不能超過導管斜面。潤滑：用潤滑劑充分潤滑氣管套囊表面及氣管導管前端。5、插管前評估：檢查患者口腔、牙齒、張口度、頸部活動度、咽喉部情況，判斷是否為困難氣道。6、插管后，立即采用無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監控儀”，將氣囊壓力控制在25~30mmH2O范圍內，可降低VAP的發生率。上海持續監測氣囊壓力監控儀好不好儀器可連接中央監護系統。

人工氣道氣囊的管理家共識(草案)其中第2條氣囊充放氣方法與壓力監測：1、推薦意見3：應使氣囊充氣后壓力維持在25～30cmH2O(推薦級別：D級)?？刹捎米詣映錃獗镁S持氣囊壓(推薦級別：B級)；無該裝置時每隔6～8h重新手動測量氣囊壓，每次測量時充氣壓力宜高于理想值2cmH2O；應及時清理測壓管內的積水(推薦級別：E級)。小閉合技術是根據氣囊充氣防止漏氣的原理，患者氣管插管連接呼吸機輔助通氣后，當氣囊充氣不足以封閉氣道時，在患者喉部可聞及漏氣聲，此時將聽診器放于該處，邊向氣囊內緩慢注氣邊聽漏氣聲，直至聽不到漏氣聲為止。雖然該技術可使氣囊剛好封閉氣道且充氣量小，但往往不能有效防止氣囊上滯留物進入下呼吸道。研究結果顯示，雖然使用小閉合技術，但大部分患者的氣囊壓力仍低于20cmH2O．2、推薦意見7：當患者的氣道壓較低或自主呼吸較弱以及吸痰時，宜適當增加氣囊壓；當患者改變后，宜重新測量氣囊壓(推薦級別：E級)。

安全可靠：產品通過國家認可的第三方專業機構的檢測，產品性能安全可靠，技術指標全部符合相關標準要求。質量保證：公司依照《醫療器械監督管理條例》及相關法律法規，公司恪守“合法守規”的質量管理紅線，建立了完善的質量管理體系流程，并通過相關部門的現場質量管理體系監督檢查。產品嚴格遵守各項法律法規，確保產品經銷操作規程的有效性，確保客戶的利益與安全。無錫華耀生物科技有限公司的“氣囊壓力監控儀”性能優越，產品實現智能化控制、智能調節氣囊壓力在預設范圍內，使氣囊壓力始終保持在壓力范圍，運行穩定、經久耐用，不僅提高了醫護人員工作效率，同時也降低可醫療成本。售后服務：公司嚴格遵守售后服務工作準則，處理“及時、有效”是我們開展售后服務工作的基本要求。氣囊壓力的數據有一個量值，需要維持在那個范圍內才可以，氣囊壓力過高或者過低，都會影響到產品的使用。

氣囊壓力監控儀的特性：按防電擊類型分類：Ⅱ類內部備用電源供電設備。按電擊程度分類：B型應用部分。按對進液的防護程度分類：IPX0。按在與空氣混合的易燃麻醉氣或與氧或氧化亞氮混合的易燃麻醉氣情況下使用時的安全程度分類:設備為不能在有與空氣混合的易燃麻醉氣或與氧或氧化亞氮混合的易燃麻醉氣情況下使用的設備。按運行模式分類：連續運行。擴展接口：USB數據傳輸接口，用于設備參數設置和壓力數據采集，連接時設備上需要輸入密碼。RF射頻識別接口，可對具有13.56M的數據標簽的連接管路型號和編號進行識別；儀器的擴展接口，在醫護人員需要時，且在我公司專業人員指導下才能打開并開放使用，可連接中央監護系統。應用科室：NICU(神經外科重癥監護）、EICU(急癥重癥監護） 、RICU(呼吸重癥監護）、CCU ( 加強監護）。安徽氣囊監測管路氣囊壓力監控儀招標

無錫華耀氣囊壓力監測與控制方向研究的先驅者。浙江持續監測氣囊壓力監控儀招標

VAP防控指南吸機相關性肺炎(ventilator．associatedpneumonia，VAP)是重癥醫學科(ICU)內機械通氣患者常見的疾病之一。VAP可使機械通氣患者住院時間和ICU留治時間延長，藥物使用增加，并導致重癥患者病死率增加，嚴重影響重癥患者的預后。隨著我國重癥醫學的發展，機械通氣技術在ICU應用的日益普及，如何正確診斷、有效預防與VAP成為重癥醫學領域關注的問題之一。中華醫學會重癥醫學分會結合近年來國內外在該領域的熱點問題和研究成果，組織進行討論，應用循證醫學的方法制定了本指南，旨在對我國ICU內機械通氣患者VAP的診斷、預防方面的管理達成共識。無錫華耀生物科技有限公司依據《指南》的要求，研發出“氣囊壓力監控儀”，很好的解決了該類問題，并在臨床上得到了驗證。浙江持續監測氣囊壓力監控儀招標