VAP氣囊壓力監(jiān)控儀器材

來源: 發(fā)布時間:2024-06-22

影響氣囊壓力的因素●姿態(tài)不同姿態(tài)下氣囊壓力是不同的,壓力由低到高順序為半臥位→平臥位→左側臥位→右側臥位。其中平臥位時氣管后壁受壓迫,容易出現黏膜損傷,極易發(fā)生氣管食管瘺,臨床護理中注意避免平臥位。半臥位時氣囊壓力明顯低于平臥位及左、右側臥位時的氣囊壓力,也建議人工氣道患者盡量采取半坐臥位,以減輕氣囊壓力對氣管黏膜的影響,減少相關并發(fā)癥的發(fā)生。●吸痰吸痰時容易導致患者嗆咳,使氣囊壓大幅度波動,而在吸痰后的30min,大部分的壓力會下降至正常低限。建議臨床上在吸痰后30min內調整氣囊內壓力,必要時應立即調整。聲門下吸引負壓可降低氣管切開患者氣囊壓,負壓越大,氣囊壓下降越快。對氣管切開行持續(xù)聲門下吸引的患者,應每3h監(jiān)測調整氣囊壓力1次。●吞咽反射吞咽時氣囊壓力相對增高,導致漏氣速度較常壓時加快。因此對于收入ICU治理的人工氣道的患者(尤其是吞咽反射存在的),應及時對氣囊壓力測量調整,才能防止氣囊漏氣。●插管型號插管的規(guī)格不同,氣囊充氣量有所差異。無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監(jiān)控儀”,可連續(xù)監(jiān)測氣囊壓力,降低VAP發(fā)生率并縮短住ICU的時間。人工氣道是指將導管經口/鼻或氣管切開處插入氣管內建立的氣體通道,可糾正患者的缺氧狀態(tài),改善通氣功能。VAP氣囊壓力監(jiān)控儀器材

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VAP防控指南診斷VAP的診斷困難,爭議較大。臨床表現和影像學的改變均缺乏特異性。活檢肺組織培養(yǎng)是肺炎診斷的金標準。因其是有創(chuàng)檢查,臨床取材困難,早期不常進行,不利于指導早期初始的經驗用藥。文獻報道的多種檢測方法目前尚無統(tǒng)一標準,因此各種病原學檢測方法對VAP診斷的準確性受到質疑。根據現有的研究證據,VAP的診斷主要依據臨床表現、影像學改變和病原學診斷。近年來,一些相關的生物標志物可提高臨床的識別,其對VAP的診斷意義值得關注。而臨床肺部評分(CPIS)可行性好,能對VAP的診斷量化,有助于臨床診斷VAP。降低VAP的發(fā)生率,可選擇無錫華耀生物科技有限公司研發(fā)的“氣囊壓力監(jiān)控儀”,智能控制氣囊壓力,即能使壓力控制在《指南》要求的范圍內,又能降低醫(yī)護人員的工作負荷。廣東氣管插管氣囊壓力監(jiān)控儀好不好該產品用于置于機械通氣時,置入帶套囊的氣管的患者,進行人工氣道氣囊壓力的控制。

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氣管插管的步驟1、姿勢:患者枕部墊一薄枕,對口、咽、喉三軸線盡量呈一致;2、站位:插管者站于頭側,雙眼與患者保持足夠的距離以便直視觀察;3、給氧:球囊面罩「EC法」加壓給氧,吸入純氧2~3分鐘,頻率約12次/分。4、暴露:左手握住喉鏡,右手張開患者口腔,將鏡片從患者右側口角送人,逐漸移到中間位置,把舌體推向左側,緩緩插入鏡身至會厭和舌根連接處,左側伸直,向前、向上約45度提拉喉鏡,看到會厭邊緣,暴露聲門(多角度呈現)。5、插管:右手握毛筆式持氣管導管,從患者右側口角將導管沿鏡片插入,斜口端對準聲門送入氣管內,套囊進入氣管內,拔除管芯,繼續(xù)送入,導管頂部距門齒約22±2cm。6、充氣:給氣囊注入空氣,觸摸氣囊彈性似鼻尖,一般充氣5~8mL,不超過10mL氣體。7、評估:可見導管上有水汽,連接簡易呼吸皮囊,擠壓皮囊人工通氣見雙側胸廓起伏,聽診雙肺呼吸音存在且對稱。8、固定:確認氣管導管插入氣管后,立即放置牙墊,然后退出喉鏡,用膠布將導管與牙墊一起固定,膠布長度以不超過下頜角為宜,粘貼牢靠,不可粘住嘴唇。9、檢查:將患者頭部復位,再次聽診檢查雙側呼吸音是否對稱,吸出呼吸道分泌物,如有需要立即連接呼吸機。

理想氣囊壓力:保持有效封閉氣囊與氣管間歇的合理壓力,又可防止氣囊對黏膜的壓迫性損傷。正常值范圍壓力:25~30cmH2O容積:5-8ml氣囊壓力是通過監(jiān)測外露的指示球囊內的壓力來反映氣道內氣囊的壓力狀態(tài)。氣囊壓力監(jiān)測值是由氣囊本身的彈性回縮力、氣管壁對氣囊的擠壓力及氣道壓產生的沖擊力組成。2013年發(fā)布的中華醫(yī)學會呼吸病學組「人工氣道氣囊的管理共識」推薦:機械通氣患者應定期監(jiān)測氣管內導管的套囊壓力;持續(xù)控制氣管內導管套囊壓力可降低VAP發(fā)生率。2018年版「中國成人醫(yī)院獲得性肺炎與呼吸機相關性肺炎診斷指南」“在氣管導管的氣囊上方堆積的分泌物是建立人工氣道患者誤吸物的主要來源,應用裝有聲門下分泌物吸引管的氣管導管,可降低VAP發(fā)生率并縮短住ICU的時間,推薦在預測有創(chuàng)通氣時間超過48h或72h的患者使用。氣管導管氣囊的充盈壓應保持不低于20cmH2O(1cmH2O=0.098kPa)。”無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監(jiān)控儀”,可連續(xù)監(jiān)測氣囊壓力,并將壓力控制在指南要求的25~30mmH2O范圍內,可降低VAP發(fā)生率并縮短住ICU的時間。研究發(fā)現,持續(xù)監(jiān)測套囊壓力并使壓力控制在25cm-30cmH2O范圍之間,可有效降低VAP的發(fā)病率。

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氣囊壓力監(jiān)控儀的特性:按防電擊類型分類:Ⅱ類內部備用電源供電設備。按電擊程度分類:B型應用部分。按對進液的防護程度分類:IPX0。按在與空氣混合的易燃麻醉氣或與氧或氧化亞氮混合的易燃麻醉氣情況下使用時的安全程度分類:設備為不能在有與空氣混合的易燃麻醉氣或與氧或氧化亞氮混合的易燃麻醉氣情況下使用的設備。按運行模式分類:連續(xù)運行。擴展接口:USB數據傳輸接口,用于設備參數設置和壓力數據采集,連接時設備上需要輸入密碼。RF射頻識別接口,可對具有13.56M的數據標簽的連接管路型號和編號進行識別;儀器的擴展接口,在醫(yī)護人員需要時,且在我公司專業(yè)人員指導下才能打開并開放使用。可連接中央監(jiān)護系統(tǒng)。設備工作時氣囊壓力穩(wěn)定狀態(tài)下(電磁閥關閉、氣泵不啟動的狀態(tài)下)每分鐘系統(tǒng)壓力下降小于2cmH20。江蘇ICU氣囊壓力監(jiān)控儀貴不貴

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無錫華耀生物科技有限公司從事醫(yī)療器械研發(fā)、生產、銷售。公司致力于現代社會對醫(yī)療設備的精細、人性化的需求,為加快患者的康復助力。公司秉承“創(chuàng)新進取、追求更優(yōu)”的經營理念,著眼于更好地滿足客戶需求,無錫華耀生物匯聚了一批國內呼吸領域、康復理療領域的專業(yè)人才和臨床顧問,打造了一支專業(yè)從事技術研發(fā)、臨床應用研究、制程品控和銷售管理的精英團隊。產品通過ISO13485/YY0287質量體系認證,精心制造每一款產品,不斷創(chuàng)新并努力超越自我。通過科技創(chuàng)新,為客戶提供超價值的產品和服務是我們一貫堅持的經營理念。目前公司具有“氣囊壓力監(jiān)控儀”以及一次性醫(yī)用耗材等專業(yè)產品線,并為國內外客戶提供快捷、專業(yè)的服務。為了承諾,我們不敢懈怠,面對患者及其親人的信任和期盼,我們努力做得更好。VAP氣囊壓力監(jiān)控儀器材

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