有人說我每次再測時氣囊壓力在理想值,但還是漏氣,這是為什么?1.因為氣囊充氣能否完全密閉氣道,阻止氣囊上滯留物進入肺部,除了與氣囊充氣量和壓力有關外,還取決于氣囊在氣管內的位置、氣囊充氣后的直徑與患者氣道的直徑是否匹配、氣囊的材質和形狀、機械通氣時的參數和模式等。如果氣管插管位置過淺,氣囊剛好卡住聲門處,聲門的V字形狀與氣囊的圓柱狀難于完全匹配,氣囊無法封閉氣道,此時需要將導管進一步送入。2.當氣管導管型號較大,氣囊充氣后的橫截面積比患者氣道橫截面積大時,容易形成皺褶縫隙,造成漏氣和誤吸。而當導管型號較小時,氣囊難于完全封閉氣道,造成泄漏。3.所以當氣囊壓足夠且位置合適,仍存在漏氣或誤吸時,應考慮更換其他型號的人工氣道。4.人工氣道氣囊的管理家共識,推薦意見5:應為患者選擇合適型號的人工氣道,建立后需仔細判斷氣囊所在位置.當氣囊壓足夠仍存在漏氣時,應考慮改變人工氣道位置或更換其他型號的人工氣道。綜上所述:使用無錫華耀生物科技有限公司研發“一鍵操作”的“氣囊壓力監控儀”,對囊壓連續監測與控制,可以將氣囊壓力準確的控制在VAP指南要求的范圍內,不用考慮次數、追加囊壓等煩惱,將囊壓護理變得更為準確、便捷。江蘇省醫療保障局關于新增完善部分醫療服務的通知,證明使用氣囊壓力連續控制和監測的重要性。廣東ICU氣囊壓力監控儀銷售電話
本設備用于機械通氣時,人工氣道套囊壓力的連續監測與控制,使套囊保持基本恒定的壓力,以降低呼吸機相關性肺炎的發病率,減輕患者氣管損傷。產品特點:實現人工氣道氣囊壓力連續監測與控制。產品結構:氣囊壓力監控儀由主機、電源適配器、連接管路、懸掛架組成。適用科室:ICU(重癥監護)、MICU(內科重癥監護)、NICU(神經外科重癥監護)、SICU(外科重癥監護室)、EICU(急癥重癥監護)、PICU(兒科重癥監護室)、RICU(呼吸重癥監護)、BICU(燒傷重癥監護室)、CCU(加強監護)、AICU(麻醉科)等。浙江ICU氣囊壓力監控儀自動充氣泵氣囊壓力監控儀,是一款氣囊壓持續監控產品。實時監控,很大程度降低了患者的潛在風險。
氣囊充氣方法及選擇1.手動氣囊測壓法操作簡便,而在臨床中較為常用,但此法憑個人經驗和指感來判斷氣囊充氣程度,準確率低。2.氣囊壓力監測表可直接測量囊內的壓力,科學性強,精確度高,有明確的警戒范圍,可操作性得到廣大的醫護工作者認可。氣囊壓監測時機每4小時監測氣囊壓力1次,反復抽吸分泌物后應注意監測氣囊壓力,及時調整氣囊壓力,以保證較好的氣囊壓力,工作量依然很大。氣囊壓力大小的選擇氣囊壓力維持在25-35cmH2O為宜。既可有效封閉氣道,又不高于氣管黏膜血管灌注壓,可預防氣道黏膜缺血性損傷及氣管食管瘺。無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監控儀”,將氣囊壓力控制在25~30mmH2O范圍內,有效的降低了VAP的發生率,縮短了撤機時間,對氣道黏膜缺血性損傷及氣管食管瘺起到了保護作用,減少VAP的發生和拔管后氣管狹窄等并發癥。
安全可靠:產品通過國家認可的第三方專業機構的檢測,產品性能安全可靠,技術指標全部符合相關標準要求。質量保證:公司依照《醫療器械監督管理條例》及相關法律法規,公司恪守“合法守規”的質量管理紅線,建立了完善的質量管理體系流程,并通過相關部門的現場質量管理體系監督檢查。產品嚴格遵守各項法律法規,確保產品經銷操作規程的有效性,確保客戶的利益與安全。無錫華耀生物科技有限公司的“氣囊壓力監控儀”性能優越,產品實現智能化控制、智能調節氣囊壓力在預設范圍內,使氣囊壓力始終保持在壓力范圍,運行穩定、經久耐用,不僅提高了醫護人員工作效率,同時也降低可醫療成本。售后服務:公司嚴格遵守售后服務工作準則,處理“及時、有效”是我們開展售后服務工作的基本要求。防止氣囊壓力過大造成氣管損傷及并發癥。
那如何監測氣囊的壓力是合適的?都有哪些方法?1.指觸法,根據經驗判斷充氣是否足夠,但此種方法往往會導致過度充氣的發生,而且結合人工氣道氣囊的管理家共識:推薦意見2:不能采用根據經驗判定充氣的指觸法給予氣囊充氣,(推薦級別:C級),因此,不宜采用根據經驗判斷充氣的指觸法充氣。2.聽診法:小閉合技術、小漏氣漏氣技術,此種方法是在無法測量氣囊壓的情況下,可臨時采用。3.氣囊壓力表測壓法,因此種方法可靠、測壓準確,操作簡單,所以在我們臨床上得以應用,但是需要每隔4-6小時測量一次,工作量依然很大。4.采用智能化控制氣囊的壓力,是我們追求的目標,無錫華耀生物科技有限公司研發的“一鍵操作”的“氣囊壓力監控儀”,可以將氣囊壓力準確的控制在VAP指南要求的范圍內,將囊壓護理變得更為準確、便捷。設備的壓力設置范圍:20cmH20到45cmH20,共分為5檔。江西機械通氣氣囊壓力監控儀生產企業
人工氣道是指將導管經口/鼻或氣管切開處插入氣管內建立的氣體通道,可糾正患者的缺氧狀態,改善通氣功能。廣東ICU氣囊壓力監控儀銷售電話
呼吸機相關性肺炎(VAP),如何防患于未然VAP的發生率:VAP是指原無肺部的呼吸衰竭患者,在氣管插管或氣管切開行機械通氣診療48小時后,或拔管48小時以內發生的肺部,為機械通氣的常見并發癥,并嚴重影響機械通氣患者的預后。有研究表明,VAP多發生在機械通氣診療后7.2天,小于4天VAP發生率低。VAP發生率隨機械通氣診療時間增加而升高,進行機械通氣第10天肺炎累積患病率6.5%,第20天時19%,在整個機械通氣過程中,肺炎危險性平均每天增加1%,約為未行機械通氣患者的3~21倍。總的發生率9%~70%。不同患病群體VAP的病死率24%-76%。引發VAP的危險因素:●患者年齡較大,自身狀態較差;●患者慢性肺疾病者,長期臥床,意識喪失;●有痰不易咳出;●機械通氣時間長,上機前已使用,特別是光譜素引致菌群失調;●消化道細菌易位,長期使用H受體阻斷劑和質子泵抑制劑,胃酸缺乏易于細菌在消化道寄生繁殖。VAP的主要預防措施采用無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監控儀”,氣囊壓力連續監測與控制,可將氣囊壓力準確的維持在25-30cmH2O。不但可以有效降低患者死亡率,也能夠提高患者的生存質量,從而減少醫護人員的人力成本,提高整體工作效率。廣東ICU氣囊壓力監控儀銷售電話