江西持續監測連續監測與控制儀好不好

本設備用于機械通氣時，人工氣道套囊壓力的連續監測與控制，使套囊保持基本恒定的壓力，以降低呼吸機相關性肺炎的發病率，減輕患者氣管損傷。產品賣點：實現人工氣道氣囊壓力連續實時動態自動檢測與控制。產品結構：氣囊壓力監控儀由主機、電源適配器、連接管路組成。適用科室：ICU(重癥監護)、MICU(內科重癥監護）、NICU(神經外科重癥監護）、SICU（外科重癥監護室）、EICU(急癥重癥監護）、PICU（兒科重癥監護室）、RICU(呼吸重癥監護）、BICU（燒傷重癥監護室）、CCU(加強監護）、AICU（麻醉科）。氣囊充氣測壓的方法包括：間斷壓力測量(含壓力估測法、實測法)、連續壓力監測以及持續壓力測控。江西持續監測連續監測與控制儀好不好

氣囊充氣方法及選擇1、手動氣囊測壓法操作簡便，而在臨床中較為常用，但此法憑個人經驗和指感來判斷氣囊充氣程度，準確率低。2、氣囊壓力監測表可直接測量囊內的壓力，科學性強，精確度高，有明確的警戒范圍，可操作性強。氣囊壓監測時機：每4小時監測氣囊壓力1次，反復抽吸分泌物后應注意監測氣囊壓力，及時調整氣囊壓力，以保證較好的氣囊壓力。氣囊壓力大小的選擇：氣囊壓力維持在25-35cmH2O為宜。既可有效封閉氣道，又不高于氣管黏膜血管灌注壓，可預防氣道黏膜缺血性損傷及氣管食管瘺，減少VAP的發生和拔管后氣管狹窄等并發癥。浙江醫用連續監測與控制儀是什么無錫華耀氣囊壓力監測與控制方向研究的先驅者。

影響氣囊壓力的因素●年齡老年人生理退化，環狀軟骨出現鈣化，氣管壁的彈性纖維減少，支氣管壁變硬，管腔擴大，導致氣道壓力增高，所需氣囊壓力較大。建議臨床對于老年的患者，須進行動態的監測。在實際工作中應根據不同的患者及病情有所選擇。●間隔時間及頻率使用呼吸機的患者為了減少VAP的發生率，有必要增加監測頻率。●其他因素人工氣道的患者所處的臨床環境復雜也會影響氣囊壓力如：溫度和海拔等。另外，麻醉手術過程中。麻醉氣體向氣囊內擴散，造成氣囊壓力增高。雖然在麻醉期間氣管插管時間不長，麻醉科及復蘇室不常規的氣囊壓力監測，但發生時因為氣囊壓力過高，也極易造成氣道的損傷。

早期國外VBM廠家研發出手捏式充氣測壓機械表，但是不能實時監控，由于氣囊位于氣管部位，醫護人員不能直接看出氣囊的壓力，迫使醫護人員經常要到病床邊檢測囊內壓力，但是每次再次檢測時，由于囊的氣密性不達標等問題，發現壓力已經過低，易發生誤吸的風險，從而使得病人容易有肺炎。本公司目前采用MCU依據預設壓力值及壓力傳感器探測的值，通過對微型氣泵、微型放氣電磁閥的控制來實時控制氣囊的充氣、放氣及內部壓力。外部氣體連接管路具有氣壓穩定壺，其目的是用于穩定氣壓，減少容積較小的管道系統中充放氣導致的壓力瞬間大的波動。軟件開發過程使用螺旋模型，將高風險、高難度模塊放置在軟件開發前期，合理避免軟件風險，其風險等級較低。從系統使用安全性角度來說，系統提供手工操作方式，避免再次插入氣囊而對患者產生二次傷害。從軟件自身的信息安全，系統提供實時壓力數據，并實時顯示，具有操作權限的護工方可使用，能夠確保數據的保密性、完整性和可得性。傳統VBM的手捏方式產品很難達到這個要求，也無法滿足目前發展的需要。因此，改善傳統充氣測壓方式的缺失，研發生產出智能精細、性能、品質優異的產品遂成為醫護器械使用人員的期望，也是患者的福音；應用科室：SICU(外科重癥醫學科）、MICU(內科重癥監護室）、AICU(麻醉科重癥監護室）。

呼吸機相關性肺炎診斷、預防和指南（2013）診斷VAP的診斷困難，爭議較大。臨床表現和影像學的改變均缺乏特異性。活檢肺組織培養是肺炎診斷的金標準。因其是有創檢查，臨床取材困難，早期不常進行，不利于指導早期初始的經驗用藥。文獻報道的多種檢測方法目前尚無統一標準，因此各種病原學檢測方法對VAP診斷的準確性受到質疑。根據現有的研究證據，VAP的診斷主要依據臨床表現、影像學改變和病原學診斷。近年來，一些與相關的生物標志物可提高臨床對的識別，其對VAP的診斷意義值得關注。而臨床肺部評分(CPIS)可行性好，能對VAP的診斷量化，有助于臨床診斷VAP。設備連續工作時間：網電源供電時連續工作時間大于8h，內置電池單獨供電時連續工作時間不小于1h。浙江醫用連續監測與控制儀是什么

防止氣囊壓力過大造成氣管損傷及并發癥。江西持續監測連續監測與控制儀好不好

呼吸機相關性肺炎診斷、預防和指南（2013）定義與流行病學AP指氣管插管或氣管切開患者在接受機械通氣48h后發生的肺炎。撤機、拔管48h內出現的肺炎，仍屬VAPE。目前VAP在國內外的發病率、病死率均較高，導致ICU留治時間與機械通氣時間延長，住院費用增加。國外報道，VAP發病率為6％～52％或(1.6～52.7)例／1000機械通氣日，病死率為14％～50％；若病原菌是多重耐藥菌或泛耐藥菌，病死率可達76％，歸因死亡率為20％～30％。在我國，VAP發病率在4．7％～55.8％或(8.4—49.3)例／1000機械通氣日，病死率為19.4％一51.6％[10-12]。VAP導致機械通氣時間延長5．4—14．5d，ICU留治時間延長6.1～17.6d，住院時間延長11～12.5d。根據VAP發病時間，可將VAP分為早發VAP和晚發VAP。早發VAP發生在機械通氣≤4d，主要由對大部分藥物敏感的病原菌(如甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌等)引起；晚發VAP發生在機械通氣>15d，主要由多重耐藥菌或泛耐藥菌[如銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌、甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌(MRSA)]引起。江西持續監測連續監測與控制儀好不好

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