馬克斯·普朗克研究所JosepCornella等報道了Bi催化中的芳基硼酸和全氟烷基磺酸鹽之間的交叉偶聯反應，該反應通過BiIII/BiV催化循環進行反應，該反應中關鍵點在于缺電子的砜配體作用，實現了通過市售NaOTf/KOTf作為反應物構建C(sp2)-O鍵。通過相關機理研究，作者發現該反應中通過高親電性的Bi(V)中間體進行。本文要點要點1.反應優化。以1倍量苯硼酸和，以雙三氟甲基芳基砜修飾的Bi作為催化劑，加入[Cl2pyrF]BF4和2倍量Na3PO4堿，在反應中加入10mg5?分子篩。在CDCl3中于60℃中反應，以＞95%的產率得到-OTf取代苯?？刂茖嶒烇@示，當催化劑的擔載量降低至5%，產率降低至21%。要點2.反應機理。催化劑通過轉金屬化過程和苯硼酸反應，形成含有Bi-芳基的中間體。隨后Bi中間體和[Cl2pyrF]BF4、NaOTf進行氧化加成，形成BiV中間體。***通過還原消除過程得到三氟甲磺酸鋰。OriolPlanas,VytautasPeciukenas,andJosepCornella*.Bismuth-CatalyzedOxidativeCouplingofArylboronicAcidswithTriflateandNonaflateSalts。三氟甲基磺酸鋰制備研究。標準三氟甲基磺酸鋰定制價格
高介電常數(High-k)聚合物基復合材料(PMCs)在可卷曲觸摸屏、機器人傳感器和電子皮膚等領域具有巨大的應用前景。要求材料不僅具有High-k,而且應該兼具高透明性、柔韌、**度、融穿強度和低介電損耗等多功能。但目前研發-種兼具多功能的高介電常數復合材料仍然是一個具有重大意義的挑戰。本文圍繞這一挑戰展開了研究,主要內容分為以下兩個方面。首先以環氧樹脂(EP)為基體以聚丙烯腈(PAN)-三氟甲基磺酸鋰(LiTf)雜化體為導體,制得了-種新型多功能復合膜。深入研究了復合膜的組成對復合材料結構與性能的影響。研究結果表明,與前人所報道的High-k材料相比,EP/(PAN-LiTf)復合膜的比較大特色是在具有High-k的同時，兼具透明、高柔性、**度和高擊穿強度。當EP含量為22wt%時,所制得的0.22EP/(PAN-LiTf)復合膜在600-800nm波長范圍內平均透過率在91%,斷裂伸長率約為12.7%;與此同時,介電常數、交流擊穿強度和比較大儲能密度分別達到2.1(100Hz)、41.9kV/mm和0.172Jcm-3,是EP樹脂值的4.9倍、1.8倍和15.2倍,克服了傳統導體加入聚合物后,導致相應復合材料的擊穿強度***降于聚臺物的弊端。上海防水三氟甲基磺酸鋰三氟甲基磺酸鋰的用途：鋰電池電解質、醫藥、化工等行業的中間體。
一種高電壓水系電解液鋰離子電容器的制備方法，首先量取一定濃度的納米二氧化鈦溶膠，在攪拌中按比例加入一定濃度的氧化石墨烯溶膠，對其混合物進行超聲處理，噴霧干燥和熱處理后得到二氧化鈦/還原氧化石墨烯納米復合材料；分別以所得到的二氧化鈦/還原氧化石墨烯納米復合材料和活性炭為活性物質制作正負極極片；然后采用雙三氟甲烷黃酰亞胺鋰和三氟甲磺酸鋰溶液制備得到混合雙鹽濃溶液電解液，并用雙三氟甲烷黃酰亞胺溶液調節該電解液的PH值；將所得到的正負極極片和電解液組裝成鋰離子電容器。該方法制備的鋰離子電容器具有較高的功率密度和能量密度，提高了鋰離子電容器的性能。
鋰離子電池是由正負極片、粘結劑、電解液和隔膜等組成。在工業上，廠家主要使用鈷酸鋰、錳酸鋰、鎳鈷錳酸鋰三元材料和磷酸亞鐵鋰等作為鋰離子電池的正極材料，以天然石墨和人造石墨作為負極活性物質。聚偏氟己稀(PVDF)是一種***使用的正極粘結劑，粘度大，具有良好的化學穩定性和物理性能。工業生產的鋰離子電池主要采用電解質六氟磷酸鋰(LiPF6)和有機溶劑配置的溶液作為電解液，利用有機膜，如多孔狀的聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)等聚合物作為電池的隔膜。鋰離子電池被普遍認為是環保無污染的綠色電池，但鋰離子電池的回收不當同樣會產生污染。鋰離子電池雖然不含汞、鎘、鉛等有毒重金屬，但電池的正負極材料、電解液等對環境和人體的影響仍然較大。如果采用普通垃圾處理方法處理鋰離子電池(填埋、焚燒、堆肥等)，電池中的鈷、鎳、鋰、錳等金屬，以及各類有機、無機化合物將造成金屬污染、有機物污染、粉塵污染、酸堿污染。鋰離子電解質機器轉化物，如LiPF6、六氟合砷酸鋰(LiAsF6)、三氟甲磺酸鋰(LiCF3SO3)、氫氟酸(HF)等，溶劑和水解產物如乙二醇二甲醚(DME)、甲醇、甲酸等都是有毒物質。因此，廢舊鋰離子電池需要經過回收處理，減少對自然環境和人類身體健康的危害。三氟甲基磺酸鋰的化學分子量。
近30年來，人們一直致力于烯丙基氧-鈀與烯烴催化(3 + 2)環加成反應的研究。然而，由于C - O鍵的形成在動力學上是有利的，所以迄今為止實現的(3 + 2)環加反大都發生C - O還原消除。南開大學資偉偉課題組報道了一種三氟甲磺酸鋰促進的(3 + 2)環加成反應的方法，其中鈀二茂烯丙基物種與1,3-二烯的端烯發生環加成反應生成一個五元碳環(Figure 5)。鋰離子與醇鹽的配位破壞了碳氧鍵的還原消除，形成π-烯丙基- pd金屬烯醇物種。此外，通過調整鈀配體的空間構型，還可以競爭實現(4 + 3)環加成，從而提供了從同一底物出發合成環戊酮和環庚酮的發現路線。在底物擴展中，該方法顯示了較好的官能團兼容性和底物普適性(Figure 6)。***作者通過DFT計算研究了反應機理，并對環加成反應區域選擇性的來源進行了解釋。高壓鋰離子電池采用碳材料作正極集流體,有效解決三氟甲基磺酸鋰的電解液的高壓鋰電池中鋁箔被腐蝕的問題。云南三氟甲基磺酸鋰純度
三氟甲基磺酸鋰額熔點：300℃。標準三氟甲基磺酸鋰定制價格
三氟甲磺酸也是一種很強的Lewis酸，相應的三氟甲磺?；哂泻軓姷奈娮有阅?，當它和酰基化試劑結合時，生成活化的?；虚g體，進而比較容易發生催化Friede1-Crafts?；磻?。例如，三氟甲磺酸的三甲基硅酯可以催化分子內的Friede1-Crafts?；磻森h狀酮類化合物(式3)。還有其它一些三氟甲磺酸鹽也具有催化Friede1-Crafts烷基化和Friede1-Crafts?；磻?，例如，4-芐基氨甲酰苯基苯胺三氟甲磺酸鹽[5](BCPPAT)和Yb(0Tf)3是高效Friedel-Crafts芐基化和環己基化反應的催化劑，三氟甲磺酸作為**強的有機酸之一，它具有很強的給質子能力，可以使很多基團發生離子化。例如:它可以離子化疊氮化合物，使之更容易發生Diels-Alder反應(式4)。標準三氟甲基磺酸鋰定制價格