從電解質方面來說，改變電解液pH值常被用來調控水分解過電位，特別是負極一側的HER反應。但是，總ESW基本保持不變，此方法*能為水系電容器帶來一些優勢。如無特定隔膜(如離子選擇性膜、雙極膜)用于解耦在陽極和陰極側的pH值，pH調控策略能調節的ESW仍然很小。真正大幅度提高水系ESW的報道始于2015年。使用高度濃縮“鹽包水”(WIS)電解液能夠為水系電池提供高的ESW。該電解質含有極少的自由水分子和***存在的“溶劑化陽離子”-陰離子對（相互作用）。另外，負極表面生成由鹽的陰離子還原而產生的固態電解質界面鈍化膜(SEI)。該SEI膜是離子導電而電子絕緣的，進一步阻礙了電極/電解質界面水分子的HER反應。拉曼光譜、***原理密度泛函理論和分子動力學(DFT-MD)模擬驗證所有的水分子通過路易斯堿性氧原子與路易斯酸性Li+的配位；形成通過陰離子還原且不同于LiF成分的硫基鈍化膜。在上述工作基礎之上，其它有機鹽如三氟甲磺酸鋰(LiOTf)也被進一步用于制造“水合雙鹽”或一水合鹽電解液。盡管高濃度電解液極大地擴大ESW，其利用超高濃度的昂貴氟化鋰鹽造成了實際應用的成本和毒性問題。高壓鋰離子電池采用碳材料作正極集流體,有效解決三氟甲基磺酸鋰的電解液的高壓鋰電池中鋁箔被腐蝕的問題。新疆機械三氟甲基磺酸鋰
為研究鈉離子對Li-O2電池的影響，研究者使用了相同的電池材料，但在四甘醇二甲基二甲基醚（TEGDME）和1 M三氟甲磺酸鋰溶液中引入了不同濃度的三氟甲磺酸鈉。圖a為添加有鈉離子的三種不同電解質的Li-O2電池的電壓曲線。在1 M Li+電解液中，放電顯示出一個約2.7 V的平臺，而充電曲線從3.6 V處的平臺開始，迅速超過4.0 V直至充電結束。使用0.1 M Na+時，充電電壓在3.8 V處顯示穩定的平臺；對于具有1 M Li+和0.5 M Na+的電解質，充電電壓進一步降低至3.4 V，表現出小于0.5 V的低充電過電勢。類似的趨勢也可在另一組電解質中觀察到。Na+的添加會降低充電電位，其中0.4 M Li+和0.6 M Na+的比較低充電電位為3.4 V，這表明析氧反應（OER）中的快速動力學。深度放電/充電曲線，在沒有Na+，放電容量為2.08 mAh cm-2；具有1 M Li+和0.1 M Na+，放電容量為7.2 mAh cm-2，具有1 M Li+和0.5 M Na+的電池的容量為5.9 mAh cm-2。具有1 M Li+和0.5 M Na+的Li-O2電池在30周內都能保持低的充電電壓。30圈循環后，充電電位增加，這可能是由于副產物在電極上的積累。陜西特色三氟甲基磺酸鋰以環氧樹脂(EP)為基體,以聚丙烯腈(PAN)-三氟甲基磺酸鋰(LiTf)雜化體為導體,制得了一種新型多功能復合膜。
鋰空氣電池是新型綠色能源技術，由于電池陰極來源于空氣中的氧氣，不需要存儲于電池中，因而被譽為"會呼吸的電池"。該體系在能量密度方面有杰出的表現，已成為相當有潛力的發展方向之一。目前，該方向的研究著重于提升電池比容量，二次電池的開發以及電池的放電機理三個方面。雖然一次電池的開發中電池比容量有了大幅提升，但仍有上升的空間。不同的電解質體系，電池的充放電機理存在相應的差異，電池的放電過程也發生著相應的改變，所以目前仍無一個公認的電池充放電機理。通過遴選電解質配方，電極組分，隔膜，空氣過濾膜，配合相應的空氣電池結構設計，開發了一種高比容量的鋰空氣電池。在工藝研究的基礎上，通過對放電產物的檢測，電池放電過程電極形貌變化情況與電化學阻抗譜的觀察，討論了該電池體系在空氣中的放電機理。
在眾多能源儲存系統中，鋰氧氣電池以其高達3500 Wh·kg^(-1)的理論能量密度有望在性能上超越商用鋰離子電池.然而，在電池充放電過程中，金屬鋰不可控的枝晶生長和嚴重的腐蝕問題極大地阻礙了鋰氧氣電池的發展。為了解決以上問題，制備了一種具有高比表面積，豐富孔道結構的金屬有機框架材料(MOF-801)，并將其設計成金屬鋰負極的保護層應用在鋰氧氣電池中。在本工作中，成功合成了具有高達762.9 m2·g^(-1)比表面積，邊長約為800 nm的立方體狀純凈MOF-801材料。并且這種材料表現出對于有機電解液體系(四乙二醇二甲醚1 mol·L^(-1)三氟甲基磺酸鋰)和強還原性的金屬鋰都具有很好的穩定性。得益于該材料豐富的孔道結構以及高比表面積，鋰離子得以更均勻地分布在電極表面促進金屬鋰均勻沉積，有效避免了由于枝晶刺破隔膜而導致的短路甚至火災事故。三氟甲基磺酸鋰的化學分子量。
三氟甲磺酸也是一種很強的Lewis酸，相應的三氟甲磺酰基具有很強的吸電子性能，當它和酰基化試劑結合時，生成活化的酰基化中間體，進而比較容易發生催化Friede1-Crafts酰基化反應。例如，三氟甲磺酸的三甲基硅酯可以催化分子內的Friede1-Crafts酰基化反應，生成環狀酮類化合物(式3)。還有其它一些三氟甲磺酸鹽也具有催化Friede1-Crafts烷基化和Friede1-Crafts酰基化反應，例如，4-芐基氨甲酰苯基苯胺三氟甲磺酸鹽[5](BCPPAT)和Yb(0Tf)3是高效Friedel-Crafts芐基化和環己基化反應的催化劑，三氟甲磺酸作為**強的有機酸之一，它具有很強的給質子能力，可以使很多基團發生離子化。例如:它可以離子化疊氮化合物，使之更容易發生Diels-Alder反應(式4)。三氟甲基磺酸鋰的平臺信息。選擇三氟甲基磺酸鋰價格合理
改善鋰錳電池低溫性能的有機電解液。新疆機械三氟甲基磺酸鋰
使用共混后澆鑄成膜的方法，制備了聚苯并咪唑-鋰鹽-聚乙二醇單甲醚組成的鋰離子電池共混全固態聚合物電解質。通過傅里葉紅外光譜(FT-IR)，X射線衍射(XRD)，差示掃描量熱(DSC)，拉伸與交流阻抗測試表征了共混全固態電解質的結構與性能。研究了不同鋰鹽以及各組分含量對共混全固態電解質的力學性能與電導率的影響。結果表明：聚苯并咪唑與聚乙二醇單甲醚之間存在氫鍵;共混全固態電解質中聚乙二醇單甲醚處于無定形態；鋰鹽的加入使聚乙二醇單甲醚的玻璃化轉變溫度下降；聚乙二醇單甲醚含量越高，共混膜強度越低，電導率越高，并且使用三氟甲磺酸鋰作為鋰鹽時其電導率比較高，室溫下可以達到3.58×10-(-5) S/cm，高溫下可以達到3.3×10-(-3) S/cm，高溫下滿足對鋰離子電池的使用需求。新疆機械三氟甲基磺酸鋰