硝酸鋰非水溶劑電解液制備方法及其鋰/二硫化鐵電池屬于電池領域，硝酸鋰非水溶劑電解液包含非水混合溶劑，硝酸鋰和鋰鹽，硝酸鋰在非水溶劑中的體積摩爾濃度為0.001～0.2M，鋰鹽是碘化鋰，三氟甲基磺酸鋰，雙三氟甲基磺酰亞胺鋰或其中二者的混合有機非質子性溶液，鋰鹽體積摩爾濃度為0.1～2M，非水混合溶劑包含乙二醇二甲醚，二氧戊環，碳酸丙烯酯，碳酸乙烯酯，碳酸二丁酯，四氫呋喃，二甲基甲酰胺的一種或其中兩種以上的混合物。本發明電池的放電性能得到提升，存儲壽命延長，加工藝簡單，硝酸鋰在非水溶劑中的濃度易控制，電池生產過程簡便,降低了電池的生產成本。三氟甲基磺酸鋰的質量標準。天津三氟甲基磺酸鋰
為研究鈉離子對Li-O2電池的影響，研究者使用了相同的電池材料，但在四甘醇二甲基二甲基醚（TEGDME）和1 M三氟甲磺酸鋰溶液中引入了不同濃度的三氟甲磺酸鈉。圖a為添加有鈉離子的三種不同電解質的Li-O2電池的電壓曲線。在1 M Li+電解液中，放電顯示出一個約2.7 V的平臺，而充電曲線從3.6 V處的平臺開始，迅速超過4.0 V直至充電結束。使用0.1 M Na+時，充電電壓在3.8 V處顯示穩定的平臺；對于具有1 M Li+和0.5 M Na+的電解質，充電電壓進一步降低至3.4 V，表現出小于0.5 V的低充電過電勢。類似的趨勢也可在另一組電解質中觀察到。Na+的添加會降低充電電位，其中0.4 M Li+和0.6 M Na+的比較低充電電位為3.4 V，這表明析氧反應（OER）中的快速動力學。深度放電/充電曲線，在沒有Na+，放電容量為2.08 mAh cm-2；具有1 M Li+和0.1 M Na+，放電容量為7.2 mAh cm-2，具有1 M Li+和0.5 M Na+的電池的容量為5.9 mAh cm-2。具有1 M Li+和0.5 M Na+的Li-O2電池在30周內都能保持低的充電電壓。30圈循環后，充電電位增加，這可能是由于副產物在電極上的積累。遼寧三氟甲基磺酸鋰產量三氟甲基磺酸鋰的密度：1.9。
近30年來，人們一直致力于烯丙基氧-鈀與烯烴催化(3 + 2)環加成反應的研究。然而，由于C - O鍵的形成在動力學上是有利的，所以迄今為止實現的(3 + 2)環加反大都發生C - O還原消除。南開大學資偉偉課題組報道了一種三氟甲磺酸鋰促進的(3 + 2)環加成反應的方法，其中鈀二茂烯丙基物種與1,3-二烯的端烯發生環加成反應生成一個五元碳環(Figure 5)。鋰離子與醇鹽的配位破壞了碳氧鍵的還原消除，形成π-烯丙基- pd金屬烯醇物種。此外，通過調整鈀配體的空間構型，還可以競爭實現(4 + 3)環加成，從而提供了從同一底物出發合成環戊酮和環庚酮的發現路線。在底物擴展中，該方法顯示了較好的官能團兼容性和底物普適性(Figure 6)。***作者通過DFT計算研究了反應機理，并對環加成反應區域選擇性的來源進行了解釋。
提供一種高壓鋰離子電池，包括電解液，正極和負極，所述正極包括集流體，正極活性材料，導電添加劑和粘結劑，所述集流體是由碳材料制成，所述電解液包括酰亞胺類化合物和/或三氟甲基磺酸鋰。本發明高壓鋰離子電池采用碳材料作正極集流體，具有高耐電化學腐蝕性，可以有效解決現有使用低濃度酰亞胺類和/或三氟甲基磺酸鋰的電解液的高壓鋰離子電池中鋁箔被腐蝕的問題。使得高壓鋰離子電池的未來的市場應用中可以更加的廣闊，也加大了市場的可選擇性。三氟甲基磺酸鋰的分子式。
一種高電壓鋰離子電池，包括:陰極，陽極，置于陰極與陽極之間的隔膜和非水電解液；陰極的活性物質為鋰過渡金屬氧化物；陽極的活性物質為基于Si的物質；為陶瓷隔膜；所述非水電解液包括：非水有機溶劑，鋰鹽和添加劑，添加劑包括氟代碳酸乙烯酯(FEC)，三氟甲磺酸鋰(Li SO3F3)和二腈化合物。與現有技術相比，本發明通過以上三種添加劑的聯合使用所產生的協同效應，在電極表面所形成的SEI膜更加穩定，致密，提高了硅碳負極表面物理和化學結構穩定性，從而使得硅碳負極電池具有較好的高溫儲存性能和循環性能。使用TEOS作為硅源,鹽酸作為催化劑，LiOTf作為鋰鹽，通過溶膠凝膠法制備二氧化硅基離子凝膠準固態電解質。江西三氟甲基磺酸鋰預算
采用自制的MEEP與三氟甲基磺酸鋰鹽進行復配，制備了新型鋰離子電池用聚合物固體電解質。天津三氟甲基磺酸鋰
CF3SO3Li(三氟甲磺酸鋰)在熱穩定性、吸水分解性、循環性能等方面都高于LiPF6，尤其是CF3SO3li應用于固體電解質時，由于其穩定的陰離子會使電解質和陰極材料界面間的鈍化層結構和組成得到改善，有利于電解質、鈍化膜和電機的穩定。因此，CF3SO3Li的生產和應用必將成為研究的熱點。固體聚合物電解質具有良好的柔韌性、成膜性、穩定性和成本低等特點，既可作為正負電極間隔膜用又可作為傳遞離子的電解質用，是CF3S031i應用的又-重要研究領域。天津三氟甲基磺酸鋰