在眾多能源儲存系統中，鋰氧氣電池以其高達3500 Wh·kg^(-1)的理論能量密度有望在性能上超越商用鋰離子電池.然而，在電池充放電過程中，金屬鋰不可控的枝晶生長和嚴重的腐蝕問題極大地阻礙了鋰氧氣電池的發展。為了解決以上問題，制備了一種具有高比表面積，豐富孔道結構的金屬有機框架材料(MOF-801)，并將其設計成金屬鋰負極的保護層應用在鋰氧氣電池中。在本工作中，成功合成了具有高達762.9 m2·g^(-1)比表面積，邊長約為800 nm的立方體狀純凈MOF-801材料。并且這種材料表現出對于有機電解液體系(四乙二醇二甲醚1 mol·L^(-1)三氟甲基磺酸鋰)和強還原性的金屬鋰都具有很好的穩定性。得益于該材料豐富的孔道結構以及高比表面積，鋰離子得以更均勻地分布在電極表面促進金屬鋰均勻沉積，有效避免了由于枝晶刺破隔膜而導致的短路甚至火災事故。三氟甲基磺酸鋰的化學分子式。新疆正規三氟甲基磺酸鋰
中船重I第七一八研究所旗下的派瑞特氣以研究、開發和生產特種電子氣體及化學品為主導，從事三氟化氮(NF3)氣體的研制和生產已經有30多年的歷史，是全國比較大的國家重點新產品高純三氟化氮的研發、生產基地。特種氣體工程部從事三氟甲磺酸(含雙三氟甲磺酰亞胺鋰)及系列產品的研發生產已有十年的時間。2018年，派瑞特氣開始進軍鋰電池電解液添加劑領域，主推的產品有雙三氟甲磺酰亞胺鋰和三氟甲磺酸鋰產品?！肮痉浅Ｗ⒅丶夹g改進和研發,包括氟磺酰亞胺鋰(LiFSI)等新產品均已立項，并且每年招聘2-3名博士生從事技術研發。公司每年申請10篇以上發明專利，目前我部擁有發明專利約40篇以上。"戶帥帥介紹。節能三氟甲基磺酸鋰售價BF4作為離子液體,LiOTf作為鋰鹽，通過快速溶膠凝膠法制備了兩種二氧化硅基離子凝膠準固態電解質。
傳統電解液采用熱不穩定的六氟磷酸鋰（LiPF6）為主要導電鋰鹽，溶于極易燃碳酸酯，如碳酸丙烯酯（PC）、碳酸乙烯酯（EC）、碳酸二甲酯（DMC）、碳酸乙酯（EMC）、碳酸二乙酯（DEC）等。在LIBs的熱失控過程中，有許多鏈式反應釋放熱量，電解液在決定鋰離子電池的熱安全性方面起著至關重要的作用，人們一直致力于制備高安全性的電解液。電解液的熱穩定性評價也采用了ARC技術，結果表明，在環酯基電解液中加入環醚降低了初始熱分解溫度，并且熱失控嚴重程度**降低。此外，采用三氟甲磺酸鋰（LiCF3SO3）取代LiAsF6，**提高了以環醚和酯為溶劑的電解液的初始熱分解溫度。
CF3SO3Li(三氟甲磺酸鋰)在熱穩定性、吸水分解性、循環性能等方面都高于LiPF6，尤其是CF3SO3li應用于固體電解質時，由于其穩定的陰離子會使電解質和陰極材料界面間的鈍化層結構和組成得到改善，有利于電解質、鈍化膜和電機的穩定。因此，CF3SO3Li的生產和應用必將成為研究的熱點。固體聚合物電解質具有良好的柔韌性、成膜性、穩定性和成本低等特點，既可作為正負電極間隔膜用又可作為傳遞離子的電解質用，是CF3S031i應用的又-重要研究領域。黃酰亞胺鋰和三氟甲磺酸鋰溶液制備得到混合雙鹽濃溶液電解液。
鋰一次電池又稱鋰原電池，是指以金屬鋰為負極的所有一次電池的總稱。按所用正極材料的不同，主要分為：鋰/ 二氧化錳電池(Li/MnO2)、鋰/亞硫酰氯電池 (Li/SOCl2)、鋰/二氧化硫電池(Li/SO2)等，具有電池電壓高、比能量高、工作溫度范圍廣、儲存壽命長等特點。鋰一次電池使用金屬鋰為負極，使用二氧化錳、二硫化鐵等作為正極活性物質，電解液使用高氯酸鋰、三氟甲基磺酸鋰、碘化鋰作為電解質，整個裝配過程在干燥環境中進行，注液后即有電，無充放電化成等工序。鋰一次電池不可充電，一次性使用，因其自放電量小，比能量高，保存時間和使用時間均明顯長于鋰二次電池。因此適用于耗電量小，但需要長時間持續放電的用電設施（如：煙霧探測器），這樣可以**降低維護頻率，減少維護成本，多用于膠卷相機、儀器儀表、安防等領域，并可以在超市購買。三氟甲基磺酸鋰易吸潮，溶于水及其它部分溶劑時放熱。海南智能三氟甲基磺酸鋰
以3-氟-4-嗎啉基苯胺為原料,在三氟甲磺酸鋰催化下，經過各類操作，利奈唑胺的化學結構總收率為63%。新疆正規三氟甲基磺酸鋰
近30年來，人們一直致力于烯丙基氧-鈀與烯烴催化(3 + 2)環加成反應的研究。然而，由于C - O鍵的形成在動力學上是有利的，所以迄今為止實現的(3 + 2)環加反大都發生C - O還原消除。南開大學資偉偉課題組報道了一種三氟甲磺酸鋰促進的(3 + 2)環加成反應的方法，其中鈀二茂烯丙基物種與1,3-二烯的端烯發生環加成反應生成一個五元碳環(Figure 5)。鋰離子與醇鹽的配位破壞了碳氧鍵的還原消除，形成π-烯丙基- pd金屬烯醇物種。此外，通過調整鈀配體的空間構型，還可以競爭實現(4 + 3)環加成，從而提供了從同一底物出發合成環戊酮和環庚酮的發現路線。在底物擴展中，該方法顯示了較好的官能團兼容性和底物普適性(Figure 6)。***作者通過DFT計算研究了反應機理，并對環加成反應區域選擇性的來源進行了解釋。新疆正規三氟甲基磺酸鋰