鋰空氣電池是新型綠色能源技術，由于電池陰極來源于空氣中的氧氣，不需要存儲于電池中，因而被譽為"會呼吸的電池"。該體系在能量密度方面有杰出的表現，已成為相當有潛力的發展方向之一。目前，該方向的研究著重于提升電池比容量，二次電池的開發以及電池的放電機理三個方面。雖然一次電池的開發中電池比容量有了大幅提升，但仍有上升的空間。不同的電解質體系，電池的充放電機理存在相應的差異，電池的放電過程也發生著相應的改變，所以目前仍無一個公認的電池充放電機理。通過遴選電解質配方，電極組分，隔膜，空氣過濾膜，配合相應的空氣電池結構設計，開發了一種高比容量的鋰空氣電池。在工藝研究的基礎上，通過對放電產物的檢測，電池放電過程電極形貌變化情況與電化學阻抗譜的觀察，討論了該電池體系在空氣中的放電機理。三氟甲磺酸鋰用于制造“水合雙鹽”或一水合鹽電解液。綜合三氟甲基磺酸鋰分解
馬克斯·普朗克研究所JosepCornella等報道了Bi催化中的芳基硼酸和全氟烷基磺酸鹽之間的交叉偶聯反應，該反應通過BiIII/BiV催化循環進行反應，該反應中關鍵點在于缺電子的砜配體作用，實現了通過市售NaOTf/KOTf作為反應物構建C(sp2)-O鍵。通過相關機理研究，作者發現該反應中通過高親電性的Bi(V)中間體進行。本文要點要點1.反應優化。以1倍量苯硼酸和，以雙三氟甲基芳基砜修飾的Bi作為催化劑，加入[Cl2pyrF]BF4和2倍量Na3PO4堿，在反應中加入10mg5?分子篩。在CDCl3中于60℃中反應，以＞95%的產率得到-OTf取代苯。控制實驗顯示，當催化劑的擔載量降低至5%，產率降低至21%。要點2.反應機理。催化劑通過轉金屬化過程和苯硼酸反應，形成含有Bi-芳基的中間體。隨后Bi中間體和[Cl2pyrF]BF4、NaOTf進行氧化加成，形成BiV中間體。***通過還原消除過程得到三氟甲磺酸鋰。OriolPlanas,VytautasPeciukenas,andJosepCornella*.Bismuth-CatalyzedOxidativeCouplingofArylboronicAcidswithTriflateandNonaflateSalts。福建三氟甲基磺酸鋰訂制價格采用三氟甲磺酸為催化劑,以電解法提純高純度的三氟甲磺酰氟。
鋰一次電池又稱鋰原電池，是指以金屬鋰為負極的所有一次電池的總稱。按所用正極材料的不同，主要分為：鋰/ 二氧化錳電池(Li/MnO2)、鋰/亞硫酰氯電池 (Li/SOCl2)、鋰/二氧化硫電池(Li/SO2)等，具有電池電壓高、比能量高、工作溫度范圍廣、儲存壽命長等特點。鋰一次電池使用金屬鋰為負極，使用二氧化錳、二硫化鐵等作為正極活性物質，電解液使用高氯酸鋰、三氟甲基磺酸鋰、碘化鋰作為電解質，整個裝配過程在干燥環境中進行，注液后即有電，無充放電化成等工序。鋰一次電池不可充電，一次性使用，因其自放電量小，比能量高，保存時間和使用時間均明顯長于鋰二次電池。因此適用于耗電量小，但需要長時間持續放電的用電設施（如：煙霧探測器），這樣可以**降低維護頻率，減少維護成本，多用于膠卷相機、儀器儀表、安防等領域，并可以在超市購買。
使用共混后澆鑄成膜的方法,制備了聚苯并咪唑-鋰鹽-聚乙二醇單甲醚組成的鋰離子電池共混全固態聚合物電解質.通過傅里葉紅外光譜(FT-IR),X射線衍射(XRD),差示掃描量熱(DSC),拉伸與交流阻抗測試表征了共混全固態電解質的結構與性能.研究了不同鋰鹽以及各組分含量對共混全固態電解質的力學性能與電導率的影響.結果表明:聚苯并咪唑與聚乙二醇單甲醚之間存在氫鍵;共混全固態電解質中聚乙二醇單甲醚處于無定形態;鋰鹽的加入使聚乙二醇單甲醚的玻璃化轉變溫度下降;聚乙二醇單甲醚含量越高,共混膜強度越低,電導率越高,并且使用三氟甲磺酸鋰作為鋰鹽時其電導率比較高,室溫下可以達到3.58×10~(-5) S/cm,高溫下可以達到3.3×10~(-3) S/cm,高溫下滿足對鋰離子電池的使用需求.三氟甲磺酸作為***酸之一，對氧化還原均極穩定。
采用六氯環三磷腈高溫開環聚合方法制備聚二氯磷腈，然后采用醇鈉法制備聚二(二乙二醇單甲醚)磷腈(MEEP)，獲得了較佳的合成工藝，采用FT-IR、31P-NMR、13C-NMR質譜對其進行結構表征和分析。采用自制的MEEP與三氟甲基磺酸鋰(LiCF_3SO_3)鹽進行復配，制備了新型鋰離子電池用聚合物固體電解質，對其熱穩定性、導電性進行了測試。結果表明，其開始分解溫度在200℃以上，室溫電導率達到了1.187×10~(-4)S/cm(25℃)，具有較佳的導電性和熱穩定性。全固態聚合物電解質，其制備方法及應用，使用三氟甲基磺酸鋰等鋰鹽。福建三氟甲基磺酸鋰訂制價格
以環氧樹脂(EP)為基體,以聚丙烯腈(PAN)-三氟甲基磺酸鋰(LiTf)雜化體為導體,制得了一種新型多功能復合膜。綜合三氟甲基磺酸鋰分解
將聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)與聚偏氟乙烯(PVDF)共混復合，以N-甲基吡咯烷酮(NMP)和碳酸丙烯脂(PC)作為增塑劑，三氟甲磺酸鋰(Li CF3SO3)作為金屬鹽，制備了幾種不同共混比例的復合凝膠聚合物電解質(CGPE)。通過XRD，DSC和TG表征了所得復合聚合物凝膠膜(CPGM)的結晶性和熱穩定性，并通過電化學工作站測試了CGPEs的電導率和電化學窗口。結果表明：向PVDF中復合PMMA可有效地降低體系的結晶性；體系的熱穩定性良好，在低于80℃條件下可以安全地用于電池器件；聚合物中PVDF與PMMA質量比為8:2和9:1時,合成的CGPEs電導率分別為6。 88×10-4S/cm和5. 64×10-4S/cm，電化學窗口分別為4. 62 V和5. 4 V，均高于純PVDF凝膠電解質。體系結晶度的降低，凝膠聚合物電解質(GPE)電化學性能的提高，使CGPE具有實用性能，有望用于柔性電解質和可穿戴電子器件。綜合三氟甲基磺酸鋰分解