雙(三氟甲磺酰)亞胺鋰，通常簡稱為LiTFSI，是一種親水鹽，化學式為LiC2F6NO4S2。它是鋰離子電池電解質中常用的鋰離子源，是一種比常用的六氟磷酸鋰更安全的替代品。因為它在水中有很高的溶解度(>21m)，LiTFSI已被用作水-鹽電解質中的鋰鹽，用于水性鋰離子電池。2020年，全球雙三氟甲磺酰亞胺鋰溶液市場規模達到了xx百萬美元，預計2026年可以達到xx百萬美元，年復合增長率(CAGR)為xx%(2021-2027)。中國市場規模增長快速，預計將由2020年的XX百萬美元增長到2027年的XX百萬美元，年復合增長率為XX%(2021-2027)。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰作為六氟磷酸鋰的升級產品，可改善鋰電池循環性能、高溫性能和存儲性能。重慶雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰二手價格
中科院物理研究所李泓和禹習謙研究員等人采用原位微分電化學質譜（DEMS）來研究LiCoO2|PEO-LiTFSI|Li電池中的產氣行為。通過實驗和理論計算表明，LiCoO2的表面催化作用是PEO在4.2 V意外析出H2氣體的根本原因。使用穩定的固態電解質Li1.4Al0.4Ti1.6(PO4)3（LATP）對LiCoO2表面進行包覆可以減輕這種表面催化作用，并將電池工作電壓擴展到4.5 V以上。同時還解釋了產氣的原因：雙三氟甲烷磺酰亞胺（HTFSI）在正極側因被氧化脫水而產生，并在負極極側與金屬鋰反應導致了氫氣的析出。相關研究成果以“Increasing Poly(ethyleneoxide) Stability to 4.5 V by Surface Coating of the Cathode”為題發表在ACS Energy Letters上。河南雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰氯化鋰干燥雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的貯存方法。
LiTFSI作為新型非水性鋰鹽，具有高的熱穩定性，陰陽離子的締合度小，在碳酸酯體系具有高的溶解度和解離度。在低溫情況下，LiFSI體系電解液較高的電導率和較低的電荷轉移阻抗保證了其低溫性能。Mandal等人采用LiTFSI作為鋰鹽，EC/DMC/EMC/pC(質量比15:37:38:10)為基礎溶劑，所得電解液在-40°C下仍具有2mScm-1的高電導率。因而，LiTFSI被視為是**有前途的，能夠取代六氟磷酸鋰的電解質，也被視為是過渡到固態電解質時代的選擇之一。根據維基百科的觀點，LiTFSI雙(三氟甲磺酰基)酰亞氨鋰又稱雙(三氟甲烷磺酰)亞胺鋰,是一種弱配位陰離子的鋰鹽，化學式為LiC2F5NO5S2,可用作復合聚合物的親水性電解質材料。該化合物可由雙(三氟甲基磺酰)亞胺和氫氧化鋰或碳酸鋰在水溶液中反應得到,無水物通過110°C真空干燥獲得:LiOH+HNTf2→LiNTf2+H2O
基于上述研究基礎，又開展了LiPF6添加劑改性LiTFSI-LiBOB雙鹽電解質的研究工作。研究表明，適量的LiPF6添加劑可以誘導EC溶劑開環、聚合，使生成的SEI膜表面富含poly(CO3)成分，SEI膜表面由此變的致密、光滑，可以有效抑制鋰枝晶的生長。該研究成果以“Electrolyteadditiveenabledfastchargingandstablecyclinglithiummetalbatteries”為題，發表在Nat.Energy2017,2,17012（JianmingZheng,MarkH.Engelhard,DonghaiMei,ShuhongJiao,BryantJ.Polzin,Ji-GuangZhang（通訊作者）WuXu（通訊作者））。但是，該LiPF6改性Imide-Orthoborate雙鹽電解質體系對應的鋰金屬負極的庫侖效率仍不高，只有90.6%左右。為了進一步提升對應鋰金屬的庫侖效率，優化了LiTFSI-LiBOB雙鹽電解質體系中的溶劑比例，同時使用了組合添加劑（LiPF6 + VC + FEC），發現對應鋰金屬負極庫侖效率可提升至98.1%。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的安全信息。
將具備優良化學穩定性及高電導率的雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)溶于1-乙基-3-甲基咪唑雙三氟甲磺酰亞胺鹽。(EMIM-TFSI)離子液體中制成LiTFSI-EMIM-TFSI電解液加入環氧乙烯基酯樹脂(VER)中對其進行改性。結果表明，添加了上述電解液后的鋰離子電解液/環氧，乙烯基酯樹脂(LiTFSI-EMIM-TFSI/VER)體系可通過FTIR檢測到離子液體的特征吸收峰。隨著電解液含量的增加，LiTFSI-EMIIM-TFSI/VER體系的孔隙率逐漸增大，溝壑與片層結構逐漸增多。這一變化有利于鋰離子的傳導，提高體系的電學性能，同時可在一定程度上改善樹脂的塑性和韌性提高LiTFSI-EMIM-TFSI/VER體系的力學性能。在本實驗中，當電解液含量為40wt%時，LiTFSI-EMIM-TFSI/VER體系多功能性得以比較好地實現。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰產品規格、參數。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰咨詢問價
雙三氟甲基磺酰亞胺鋰具有高的離子電導率和寬的電化學窗口。重慶雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰二手價格
電池中的硫正極與電解液直接接觸，因此在循環過程中會形成多硫化物，并誘導多硫化物溶解和穿梭。在鋰為負極、雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)為溶質的電池中，研究了高濃度、常規和稀釋電解液對電池性能的影響。充放電曲線為典型的鋰硫電池曲線，電壓平臺較短，對應Sg→Li2S4的轉變;低電壓的平臺較長，對應Li2S4-→Li2S的轉變。在標準的1M電解液中C/10的倍率，硫正極可表現出1265mAh.g-1的比容量、第二個放電平臺電壓約為2.1V(電壓遲滯~0.15V)。但當倍率增加到2C時，放電容量降為650mAh.g-1(為初始容量的50%)，放電平臺降為1.8V(電壓遲滯~0.65V)，說明存在溶解/穿梭效應從而導致鋰硫電池中倍率性能受限。電解液濃度增加時，高倍率下容量***降低，電壓滯后明顯增加。高濃度電解液1C-2C倍率下，幾乎無法區分出兩個放電平臺，說明高濃度電解液中反應動力學較差。當電解液濃度為1M和2M時，200次循環后均出現明顯的容量衰減(~65%),即第200圈充放電*能釋放~600mAhg-1的容量。在0.1M的電解液中，電池表現出了優異的電化學性質，循環200個周期后的容量保持率為~95%，說明稀釋電解液后的鋰硫電池中多硫化物穿梭、負極表面不可逆的Li2S沉積和電阻的增長均變小。重慶雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰二手價格
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