浙江大學工程力學系曲紹興教授與賈錚教授課題組研發了一種具有優異力學性能的全固態離子導電彈性體，成果以《AMechanicallyRobustandVersatileLiquid-FreeIonicConductiveElastomer》為題發表在材料領域**期刊AdvancedMaterials上。他們將酯類單體乙二醇甲醚丙烯酸酯（MEA）、丙烯酸異冰片酯（IBA）和雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（LiTFSI）按一定比例混合，通過自由基聚合的方法，制備了一種新型的全固態離子導電彈性體。該材料中高分子網絡與離子間存在大量氫鍵與鋰鍵，這些氫鍵與鋰鍵起到物理交聯點的作用并且在材料受拉伸時可發生斷裂、耗散大量能量，使得該離子導電彈性體擁有極好的力學性能。此外，該離子導電彈性體具有非晶結構（圖1b）和良好的透明度。含鹽量為0.5M的離子導電彈性體的可拉伸性超過1600%，其工作溫度窗口在-14.4゜（相轉變溫度）到200゜（熱分解溫度，圖1e）之間，相比水凝膠而言具有極高的溫度穩定性。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰產品介紹。河北現代雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰
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中科院物理研究所李泓和禹習謙研究員等人采用原位微分電化學質譜（DEMS）來研究LiCoO2|PEO-LiTFSI|Li電池中的產氣行為。通過實驗和理論計算表明，LiCoO2的表面催化作用是PEO在4.2 V意外析出H2氣體的根本原因。使用穩定的固態電解質Li1.4Al0.4Ti1.6(PO4)3（LATP）對LiCoO2表面進行包覆可以減輕這種表面催化作用，并將電池工作電壓擴展到4.5 V以上。同時還解釋了產氣的原因：雙三氟甲烷磺酰亞胺（HTFSI）在正極側因被氧化脫水而產生，并在負極極側與金屬鋰反應導致了氫氣的析出。相關研究成果以“Increasing Poly(ethyleneoxide) Stability to 4.5 V by Surface Coating of the Cathode”為題發表在ACS Energy Letters上。
PDES-CPE的制備過程示意圖。將四種固體粉末：丁二腈(SN)、雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)、二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB)和一種合成的單體甲基丙烯酸(2-(((2-氧代-1,3-二氧戊烷基-4-基)甲氧基)甲酰胺基))-乙酯(CUMA)均勻混合得到熔融的前驅體，加入具有正極、負極、隔膜的電池中，在60 ℃充分聚合得到含有PDES-CPE的電池。通過截面掃描電鏡圖和能譜圖看出，正極和電解質呈現出緊密的接觸，原位聚合的電解質可以均勻滲透到工業水平的正極(70 μm，26 mg/cm2)中，有益于界面阻抗的降低和界面的離子傳輸。根據PDES-CPE聚合前后的1H核磁共振譜，通過聚合后的單體和殘余單體所對應的峰的積分面積計算，得出PDES-CPE的聚合轉化率高達99.8 %(圖1c)。CUMA中的甲基丙烯酸酯結構在聚合時具有快速的鏈增長動力學性能，且其聚合物自由基中間體與SN或鋰鹽之間的鏈轉移反應較少；另外，CUMA較短的鏈長使得其在鏈增長過程中反應活化能較低，決定了PDES-CPE的高聚合轉化率。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰包裝： 5KG、50KG桶。
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麻省理工學院發現電解質陰離子基團效應可將鋰離子電池交換電流密度提升百倍據先進能源科技戰略情報研究中心9月2日消息，麻省理工學院Yet-MingChiang教授研究團隊發現電解質陰離子基團效應可將鋰離子電池交換電流密度提升百倍。團隊首先通過濕化學方法制備了鋰鈷氧復合電極（LiNi0.33Mn0.33Co0.33O2，NMC）復合塊體電極，隨后從塊體電極分離出單個NMC電極顆粒，置于不同的電解質環境中，進行一系列的電化學性能測試。電化學阻抗譜和恒電位間隙滴定測試顯示，相比六氟磷酸鋰（LiPF6）電解質電池，采用雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（LiTFSI）離子傳輸效率更高，其交換電流密度大幅提升，且隨充電電壓增加而增大，最大值提升了100倍。這為設計開發高性能的鋰電池電解質提供了重要科學理論參考。相關研究成果發表在《NatureEnergy》。河北現代雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰
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