廣東DMEM/F12培養基哪個好

    體外動物細胞培養時需要大量谷氨酰胺，利用量常超過其他必須氨基酸利用量的總和。維生素是維持細胞生長的生物活性物質，在細胞代謝中起調節及控制作用。維生素可分為水溶性和脂溶性兩類，水溶性維生素主要包括泛酸、維生素B12、葉酸、煙酰胺、吡哆醛、硫胺素、核黃素、維生素C、膽堿、肌醇等；脂溶性維生素主要包括維生素A、D、E、K等；有的培養液中還直接采用ATP和輔酶A；大部分培養基中還有生物素。許多維生素參與構成各種酶的活性基團的成分，沒有它們，酶便沒有活性，代謝活動將無法進行。比如，泛酸可以在細胞內轉變成酰基載體蛋白和輔酶（如輔酶A），參與糖類、脂類和蛋白質代謝中的催化反應；維生素B12則在細胞內參與葉酸的合成和脂肪酸的合成等。不同配方的細胞培養基中維生素的濃度有較大差異。例如，DMEM培養基中維生素的含量約為MEM培養基的兩倍，其原因是一方面不同種類維生素的作用不同，另一方面不同種類的細胞對維生素的需求也可能有較大差異，相應細胞培養基的配方中維生素的含量也可能不同。無機鹽是細胞維持生命活動所不可缺少的營養成分，主要有Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl－、PO43—、SO42—、HCO3－等，主要作用為維持細胞培養液滲透壓平衡。減血清培養基減少了血清對細胞培養的干擾。廣東DMEM/F12培養基哪個好

    培養實例7和對比培養例7的誘導結果比較：：用上述方法進行水稻成熟胚愈傷**誘導時，cs誘導培養基與ms誘導培養基誘導出的愈傷**形態大小均相近，出愈率均為100％。如圖7所示。培養實例8：液體培養基在植物水培中的應用(1)用不同ph的超純水配制的液體培養基ph值穩定性比較：a、用不同ph的超純水配制液體培養基：通常多種因素會導致相同超純水制水機產出的超純水ph變動較大，ph通常為。分別選取ph為、、、、、，分別配制ms液體培養基、cs液體培養基、1/2ms液體培養基、1/2cs液體培養基，制作方法為：ms液體培養基為取ms基本培養基置于不同ph的超純水中溶解并定容至1l；cs液體培養基為取cs基本培養基置于不同ph的超純水中溶解并定容至1l；1/2ms液體培養基為取1/2ms基本培養基置于不同ph的超純水中溶解并定容至1l；1/2cs液體培養基為取1/2cs基本培養基置于不同ph的超純水中溶解并定容至1l。b、結果為：用ph為，ms液體培養基ph為，cs液體培養基ph為，1/2ms液體培養基ph為，1/2cs液體培養基ph為。植物**適宜生長的ph一般為，觀察可知，ms液體培養基及1/2ms液體培養基的ph偏酸性且波動較大，其應用于液體培養基時通常需要調節ph，過程繁瑣，相比之下。浙江DMEM/F12培養基哪家便宜無酚紅培養基在敏感細胞系的培養中表現優越。

    K+主要分布在細胞內液，細胞內K+對于***某些酶是必需的，并在調節細胞內環境的酸堿平衡上也有極重要意義。Ca2+在細胞外液中的作用是將**內部細胞之間相互粘著，在細胞內參與許多重要的細胞生理活動，如傳導、參與肌肉細胞收縮等。在懸浮培養時，為了減少細胞的聚集和附著，要減少Ca2+的濃度。Mg2+是構成細胞間質的重要成分，對于細胞間相互穩定結合有很重要的意義。磷的化合物對細胞物質代謝和生理功能調控有重要作用。其他成分：肽、核苷、嘌呤等。可幫助細胞的克隆化培養及維持某些特殊細胞系的生長。分類低血清細胞培養基概述營養豐富的培養基是維持細胞活性及高密度生長的基礎，營養缺乏容易引起細胞凋亡，新生牛血清中所含大部分營養成分可以通過化學成分明確的營養物質如氨基酸維生素等成分組合取代。低血清培養基營養成分大優于基礎培養基，*需添加1％～5％新生牛血清，而對細胞生長、增殖、形態、活性和功能沒有影響甚至有所改善。在國外低血清培養基早已有之，如Gibco等。但是他們的低血清培養基是在基礎培養基中選擇性的加入重組胰島素（recombinantinsulin）、人源轉鐵蛋白（human(holo)tran-sferrin）以及牛血清白蛋白等，有些還包含一些生長因子。

    發酵培養基為：葡萄糖80g/l，酵母浸膏20g/l，k2hpo42g/l，mgso4·7h2o50mg/l，cecl30-40mg/l，mnso4·h2o3mg/l，feso4·7h2o3mg/l，vb110mg/l，生物素7μg/l；發酵工藝同實施例1，100l發酵罐中含有70l發酵培養基。設置cecl3的添加濃度為0，，如圖1-2所示，隨著cecl3添加量的增加，菌體濃度和谷氨酸含量均有所提升，當添加量為10mg/l時，菌體濃度和谷氨酸含量達到峰值，然后出現下降趨勢，但是整個過程中，糖酸轉化率沒有明顯改變（附圖未顯示）；說明cecl3稀土鹽能夠促進菌株增殖，提高谷氨酸相關合成酶的活力，提高谷氨酸的產量，但是過高的濃度會造成菌株增殖放緩和死亡，谷氨酸產量相應下降。二、通過上述實驗確定cecl3添加量為10mg/l，在此基礎上，研究2-羥基乙胺對菌體濃度、谷氨酸含量以及糖酸轉化率的影響。設置2-羥基乙胺的濃度為，5,10,20,40,80,160mg/l，如圖3-4所示，隨著2-羥基乙胺添加量的增加，菌體濃度隨之增加，相應地，谷氨酸含量和糖酸轉化率也有所提升，當添加量為40mg/l時，菌體濃度和谷氨酸含量達到峰值，繼續增加2-羥基乙胺的濃度，產生明顯的抑菌效果，菌株密度下降明顯；原因是，低濃度的2-羥基乙胺可能促進磷脂酰乙醇胺細胞壁組分的合成。無血清培養基確保了細胞的純凈生長。

    培養實例2：蘭茲貝格型擬南芥無菌植株培養培養實例2與培養實例1不同的地方在于：步驟(1)所用種子為蘭茲貝格(ler,landsbergerecta)型擬南芥種子，蘭茲貝格擬南芥較哥倫比亞擬南芥具有更早的花期，在適宜條件下培養，可以獲得處于各發育時期的擬南芥無菌***，包括根、胚軸、葉柄、子葉、蓮座葉、莖、花、角果等，其余完全同培養實例1。1/2cs生長培養基的培養結果為：蘭茲貝格型擬南芥種子在1/2cs生長培養基上的萌發率為100％，培養28d的幼苗，表現為植株健壯、平均株高為，蓮座葉發達、平均**大蓮座葉長為，葉色濃綠，根系粗壯、平均主根長為，花序含有較多花朵，花粉形態和活力均正常、平均有活力的花粉為％。如圖2所示。對比培養例2：將1/2cs基本培養基替換為1/2ms基本培養基，其余完全同培養實例2，1/2ms基本培養基的成分及用量如表1所示。1/2ms生長培養基的培養結果為：蘭茲貝格型擬南芥種子在1/2ms生長培養基上的萌發率為100％，培養28d的幼苗，表現為植株健壯、平均株高為，蓮座葉發達、平均**大蓮座葉長為，葉色濃綠，根系粗壯、平均主根長為，花序發育良好，花粉形態和活力均正常、平均有活力的花粉為％。如圖2所示。F12培養基提供了豐富的營養成分，支持細胞的快速增殖。河南F12培養基有哪些

MEM培養基含有多種必需的營養成分。廣東DMEM/F12培養基哪個好

    這些重組蛋白和動物來源成分對生物制品的安全性有很大影響。成本低。主要用途應用案例采用199(SLM)、MEM(SLM)和DMEM（SLM）低血清培養基分別培養Vero細胞、BHK21細胞和CHO細胞，新生牛血清用量可以從10％降至3％，減少新生牛血清使用批次和批間差的影響，減少生物制品純化損失，減少由于不確定蛋白或者其它血清組分帶來干擾和差異的風險，提高制品安全性。低血清培養基可以在方瓶、3L轉瓶、15L轉瓶及生物反應器中培養細胞，在*苗生產中可以達到低血清高密度的培養效果。低血清培養基營養成分優于基礎培養基，易使細胞增殖迅速，代謝旺盛，代謝產物對細胞有不良影響，易產生細胞老化脫落現象。因此需要適當增加換液次數，增加傳代頻率。獲取同樣的細胞量，用低血清培養基將比用傳統培養基縮短近1/3的時間，可提高生產效率。采用199(SLM)低血清培養基培養Vero細胞分泌狂犬*苗病毒，滴度明顯高于采用199培養基傳統培養獲得的滴度。采MEM(SLM)低血清培養基BHK21細胞，在本實驗情況下12代內細胞形態和致密度均優于MEM培養基傳統培養情況，因而可以預期其產生的口蹄*、甲肝等*苗生產的病毒產量將提高。低血清培養基用于反應器Vero細胞狂犬*苗的生產，實踐證明效果良好。采DMEM。廣東DMEM/F12培養基哪個好