北京Ham's F12培養基價格

    本發明涉及植物**培養技術領域，特別涉及一種植物**培養基。背景技術：ms培養基于1962年由murashige和skoog設計，是目前植物**培養中應用**為***的培養基。據《危險化學品安全管理條例》(***令第591號)、《民用物品安全管理條例》及《易制爆危險化學品名錄》(2017年版)可知，ms培養基的主要成分硝酸鉀、硝酸銨均為易制爆管制試劑，隨著**監管越發嚴格，所有易制爆試劑的購買、儲存及使用變得越來越困難，尤其是兼有硝態氮和銨態氮的硝酸銨，其純品被禁止市場流通，為植物**培養帶來很大難度。b5培養基于1968年由gamborg等為培養大豆根細胞而設計，n6培養基于1974年由朱至清等為水稻等禾谷類作物花*培養而設計，兩者均由ms培養基衍生而來，在有些植物**培養研究中***應用，雖然b5和n6培養基除了硝酸鉀外不含其他易制爆成分，但兩者中的鈣離子和鎂離子含量均大幅降低，且b5培養基中銨離子大幅減少、n6培養基中鉀離子大幅增加，這些離子濃度的大幅波動對一些植物的**培養是不利的。cna草莓增殖培養基公開了一種無硝酸銨培養基，但其硝酸鉀及**銨含量過高，*適用于草莓**培養；cna一種草莓**培養基及其配制方法公開了一種無硝酸銨培養基，在草莓**培養中取得很好的效果。DMEM培養基適用于多種類型的哺乳動物細胞。北京Ham's F12培養基價格

    培養實例2：蘭茲貝格型擬南芥無菌植株培養培養實例2與培養實例1不同的地方在于：步驟(1)所用種子為蘭茲貝格(ler,landsbergerecta)型擬南芥種子，蘭茲貝格擬南芥較哥倫比亞擬南芥具有更早的花期，在適宜條件下培養，可以獲得處于各發育時期的擬南芥無菌***，包括根、胚軸、葉柄、子葉、蓮座葉、莖、花、角果等，其余完全同培養實例1。1/2cs生長培養基的培養結果為：蘭茲貝格型擬南芥種子在1/2cs生長培養基上的萌發率為100％，培養28d的幼苗，表現為植株健壯、平均株高為，蓮座葉發達、平均**大蓮座葉長為，葉色濃綠，根系粗壯、平均主根長為，花序含有較多花朵，花粉形態和活力均正常、平均有活力的花粉為％。如圖2所示。對比培養例2：將1/2cs基本培養基替換為1/2ms基本培養基，其余完全同培養實例2，1/2ms基本培養基的成分及用量如表1所示。1/2ms生長培養基的培養結果為：蘭茲貝格型擬南芥種子在1/2ms生長培養基上的萌發率為100％，培養28d的幼苗，表現為植株健壯、平均株高為，蓮座葉發達、平均**大蓮座葉長為，葉色濃綠，根系粗壯、平均主根長為，花序發育良好，花粉形態和活力均正常、平均有活力的花粉為％。如圖2所示。寧夏減血清培養基技術指導F12培養基在細胞分化研究中表現優越。

    所描述的實施例**是本申請一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本申請中的實施例，本領域普通技術人員在沒有作出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都應當屬于本發明保護的范圍。實施例1一種優化的谷氨酸發酵培養基，其包括發酵培養基a和發酵培養基b；所述發酵培養基a首先添加，然后間隔24h添加發酵培養基b。所述發酵培養基a的制備方法為：取各原料：葡萄糖80g/l，酵母浸膏20g/l，k2hpo42g/l，mgso4·7h2o50mg/l，2-羥基乙胺40mg/l，cecl310mg/l，mnso4·h2o3mg/l，feso4·7h2o3mg/l，vb110mg/l，生物素7μg/l；將各原料攪拌均勻后，調節ph為，121℃**15min，自然冷卻，制得發酵培養基a；所述發酵培養基b的制備方法為：取各原料：琥珀酸5g/l，尿素2g/l，殼聚糖80mg/l；將各原料攪拌均勻后，調節ph為，121℃**15min，自然冷卻，制得發酵培養基b；采用常規發酵工藝：將黃色短桿菌gdk-9按8％接種量將種子液（od600nm為）接入裝有60l發酵培養基a的100l發酵罐中進行發酵培養，發酵培養24h，然后添加10l發酵培養基b，繼續發酵培養24h，收集發酵液；整個發酵培養過程中，控制發酵溫度35℃，通風比1∶，攪拌轉速300r/min，溶氧維持在20％。

    在s3中，將s2中消毒的外植體接入誘導培養基中培養，誘導培養基的配方為ms+，誘導培養基的ph值為，在s4中，將s3中的無菌外植體轉接到增殖培養基中，增殖培養基的配方為ms+～～，增殖培養基的ph值為，在s5中，將s4中的繡球組培苗放入生根培養基中，生根培養基的配方為1/2ms+～～，生根培養基ph值為。通過采用上述技術方案，通過液體**培養技術，以芽為原材料，獲取方便，增殖倍率高達8～10倍，生根率達到95％以上，苗木規格整齊，性狀保持穩定，同時節省成本，適合工廠化大規模生產質量繡球種苗。誘導培養基萌芽率能達到90％，可以成功建立無菌再生體系。使用本增殖培養基，繡球組培苗增殖倍率能夠達到8～10倍，組培苗高度一致，生長健壯。使用本生根培養基，繡球組培苗生根率能夠達到95％，根系發達，健壯，可以成功用于移栽大棚。本發明在一較佳示例中可以進一步配置為：在s3中，將s2中消毒的外植體接入誘導培養基中后的培養環境為在光照強度1500lux條件下，溫度25℃，光照時間16h；黑暗條件下，溫度23℃，光照時間8h，培養6～8周。通過采用上述技術方案，在該培養條件下能夠有效避免誘導培養階段植物材料出現應激反應，植物材料能夠快速適應誘導培養基。F12培養基在細胞分化和基因表達研究中有重要應用。

    培養實例7和對比培養例7的誘導結果比較：：用上述方法進行水稻成熟胚愈傷**誘導時，cs誘導培養基與ms誘導培養基誘導出的愈傷**形態大小均相近，出愈率均為100％。如圖7所示。培養實例8：液體培養基在植物水培中的應用(1)用不同ph的超純水配制的液體培養基ph值穩定性比較：a、用不同ph的超純水配制液體培養基：通常多種因素會導致相同超純水制水機產出的超純水ph變動較大，ph通常為。分別選取ph為、、、、、，分別配制ms液體培養基、cs液體培養基、1/2ms液體培養基、1/2cs液體培養基，制作方法為：ms液體培養基為取ms基本培養基置于不同ph的超純水中溶解并定容至1l；cs液體培養基為取cs基本培養基置于不同ph的超純水中溶解并定容至1l；1/2ms液體培養基為取1/2ms基本培養基置于不同ph的超純水中溶解并定容至1l；1/2cs液體培養基為取1/2cs基本培養基置于不同ph的超純水中溶解并定容至1l。b、結果為：用ph為，ms液體培養基ph為，cs液體培養基ph為，1/2ms液體培養基ph為，1/2cs液體培養基ph為。植物**適宜生長的ph一般為，觀察可知，ms液體培養基及1/2ms液體培養基的ph偏酸性且波動較大，其應用于液體培養基時通常需要調節ph，過程繁瑣，相比之下。無酚紅培養基適用于對酚紅敏感的實驗設置。湖南DMEM/F12培養基聯系方式

F12培養基在生物醫學研究中表現出優越的性能。北京Ham's F12培養基價格

    因為解凍時可能會有營養成份析出，影響培養效果。正常情況下于2~8℃避光保存，使用前從冰箱取出，放入室溫進行平衡。通常的液體培養基有效期是6個月到12個月。液體細胞培養基盡量避免長期貯存，其中的谷氨酰胺會隨著儲存時間的延長而慢慢分解，如果細胞生長不良，可考慮檢測培養基中的谷氨酰胺含量確定是否再補加谷氨酰胺。市售商業化液體細胞培養基有具體的有效期，對于使用干粉細胞培養基自行配制成液體以后，也應低溫（2~8℃）貯存。除培養基中如谷氨酰胺易降解之外，培養基中的其他成份隨著溫度的升高也可能會發生降解或是析出。5.細胞培養基使用過程中常見問題分析由于大多數細胞適宜的pH為，偏離此范圍可能對細胞生長產生有害的影響。但各種細胞對pH的要求也不完全相同，原代培養的細胞一般對pH變動耐受力差，無限細胞系耐受力強。因此，原代培養時，培養液中的緩沖系統就顯得較為重要。一般的細胞培養基采用的都是平衡鹽系統，但不同的培養基或是同一系列的培養基所用平衡鹽系統不同，如199系列、MEM系列均有Hanks’系統的培養基及Earle’s系統的培養基。有些培養基不是上述常規的平衡鹽系統，例如RPMI1640培養基、F12培養基。北京Ham's F12培養基價格