河南消毒環氧乙烷滅菌驗證

無錫高是醫療技術有限公司包裝材料必須是對空氣、蒸汽及環氧乙烷滲透性良好的，這樣容易達到適宜的滅菌條件。由于環氧乙烷具有潛在的致性、致突變性、急性毒性反應，為了工作人員的安全，應在滅菌過程中，嚴密監控大氣濃度和腔室的溫濕度、壓力、環氧乙烷氣體濃度及滅菌時間。滅菌效果通常使用生物指示劑來監控。滅菌器的控制具有一定難度，整個滅菌過程應在技術熟練人員的監督下進行。滅菌處理后，應通入過濾后的無菌空氣，經歷真空空氣循環過程無錫高是醫療技術有限公司致力于提供專業的環氧乙烷滅菌服務，歡迎新老客戶來電！河南消毒環氧乙烷滅菌驗證

無錫高是醫療技術有限公司(1)溫度和相對濕度對環氧乙烷氣體殺菌效果影響較大，故應嚴格控制試驗中的有關條件。(2)環氧乙烷液體可溶解聚乙烯、聚氯乙烯等，不可將其液體滴落于此類物品上。環氧乙烷不論液體或氣體，均可損壞賽璐璐制品，試驗時應予注意。(3)環氧乙烷易燃易爆，操作現場應采取防火防爆措施，不得有明火作業及電火花發生。(4)吸入過多環氧乙烷氣體，可引起痛，嘔吐等中毒癥狀，嚴重者可致肺水腫等。工作環氧乙烷又名氧化乙烯，在低溫下為無色液體，具有芳香醚味，沸點為10.8℃，嗅閾值為760mg/m～1064mg/m，密度為1.52；環氧乙烷易燃易爆，其比較低燃燒濃度為3%上海小型環氧乙烷滅菌驗證無錫高是醫療技術有限公司致力于提供專業的環氧乙烷滅菌服務，期待您的光臨！

無錫高是醫療技術有限公司當采用環氧乙烷對醫療器械進行滅菌時，可能的殘留物質有以下三種：環氧乙烷2-氯乙醇乙二醇規定了當采用滅菌的醫療器械存在時，ECH的比較大允許殘留量，但未規定EG的接觸量限度，因為按照該標準的要求控制時，不太可能存有明顯生物學影響的EG殘留量。因此通常在滅菌殘留檢測時，主要是檢測EO和ECH。關于殘留量的限度各個國家的標準有所不同，有的國家采用毫克/器械的限度標準，有的國家采用的限度標準。多數歐美國家的通行標準是ISO標準，根據接觸時間的不同，將器械分為短期接觸、長期接觸、持久接觸，

無錫高是醫療技術有限公司定性陽性對照組，以同批試驗用菌片置室溫下，待滅菌試驗組達規定作用時間后，立即將該菌片2片，分別接種于5.0ml營養肉湯培養基，放入溫箱中作定性培養，觀察有細菌生長情況。(7)陰性對照組，以同批次試驗用未染菌樣片2片，分別接種于5.0ml營養肉湯培養基，同時將未接種過的營養肉湯培養基放入培養箱中作定性培養，觀察有無細菌生長。環氧乙烷又名氧化乙烯，在低溫下為無色液體，具有芳香醚味，沸點為10.8℃，嗅閾值為760mg/m～1064mg/m，密度為1.52；環氧乙烷易燃易爆，其比較低燃燒濃度為3%。無錫高是醫療技術有限公司致力于提供專業的環氧乙烷滅菌服務，竭誠為您。

無錫高是醫療技術有限公司無菌醫療器的無菌性能因為其無菌保證水平的極高要求，日常環氧乙烷滅菌后無法通過無菌檢查做出整批產品是否無菌的判斷，因此滅菌相關標準都制定了相應的產品放行程序。按照GB18279.1標準，環氧乙烷滅菌后的產品放行有兩種，分別是傳統放行和參數放行，傳統放行需要常規滅菌過程參數記錄和確認的過程規范一致，且使用的生物指示劑無微生物生長。參數放行無需使用生物指示劑進行輔助判斷，直接根據常規滅菌過程參數記錄和確認的過程規范一致就放行產品的方法。無錫高是醫療技術有限公司致力于提供專業的環氧乙烷滅菌服務，有需求可以來電咨詢！大型環氧乙烷滅菌工藝

無錫高是醫療技術有限公司 環氧乙烷滅菌用戶的認可。河南消毒環氧乙烷滅菌驗證

無錫高是醫療技術有限公司環氧乙烷滅菌的方法有多種。大型物品可用塑料篷幕法，小型物品可用丁基橡膠袋法、保溫瓶法。真空式環氧乙烷消毒柜有自動控溫、控制抽氣與控時功能，可供醫院使用。消毒過程是：①將物品放入消毒柜內，關閉后加溫至60℃與抽氣至-0.4kg/cm2;②關閉抽氣泵與抽氣閥，切斷電源，通入環氧乙烷，投藥量一般為1.2kg/m3;③至規定時間2.5h后，將柜內氣體抽入排水管或下水道或煙囪;④將濾過空氣注入柜內使恢復常壓;反復抽氣與注入空氣數次，以促使環氧乙烷排凈。滅菌物品取出后，仍必須通風散氣，一般敷料需通風1h以上，橡膠手套需2～4h，聚氯乙烯體外循環袋則需要15～30d。若置特制環氧乙烷消毒柜中河南消毒環氧乙烷滅菌驗證