對環境影響及安全防范：
對環境影響：雙環戊二烯屬甲級易燃物品，受熱易分解，分解產物環戊二烯危險性類別屬3.2類。
安全防范： 發生著火可用泡沫、干粉、二氧化碳滅火器滅火，也可用沙土滅火，不可用水滅火；作業現場應配備沖洗**，避免吸入或皮膚接觸雙環戊二烯。
用途: 可用于高能燃料。通過各種化學反應，可生產金屬衍生物、環氧樹脂、聚合物、降冰片烯類化合物、金剛烷、戊二醛、香料、醫藥以及其它精細化學品低純雙環戊二烯產品可用于生產DCPD石油樹脂、環氧樹脂、不飽和聚酯樹脂聚合物。
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中國報告網提示：我國雙環戊二烯的生產與市場分析，2009年世界DCPD生產能力58萬噸，產量，美國是世界比較大的DCPD生產國，生產能力20萬噸，產量；西歐的生產能力，產量；日本的產能和西歐接近，產能，產量。導讀：我國雙環戊二烯的生產與市場分析，2009年世界DCPD生產能力58萬噸，產量，美國是世界比較大的DCPD生產國，生產能力20萬噸，產量；西歐的生產能力，產量；日本的產能和西歐接近，產能，產量。雙環戊二烯的分離技術相對比較簡單，利用環戊二烯加熱時比其它C5烴易二聚的特性，且二聚物的沸點（℃）明顯高于其它C5烴的沸點（30~-21-45℃），通過蒸餾的方法將環戊二烯分離出來。將裂解C5餾分進入二聚反應器中，在100~130℃下加熱1~3h，反應物料進入蒸餾塔蒸餾，塔釜得到粗雙環戊二烯。將粗雙環戊二烯加熱解聚可以得到高純度的DCPD。目前國內開發出管式二聚技術，提高了環戊二烯的二聚體轉化率和選擇性，減少了后續裝置分離環戊二烯的壓力，提高了裝置運轉負荷。利用環戊二烯比其它C5烴易二聚的特性，將C5餾份的環戊二烯熱聚后然后精餾可得到DCPD，雙環戊二烯與環戊二烯可以方便地互相轉化。2009年世界DCPD生產能力58萬噸，產量，美國是世界比較大的DCPD生產國。 徐州質量雙環戊二烯生產廠家江西質量雙環戊二烯哪家好，歡迎來電咨詢明日化工。
在于乙烯丙烯共聚的過程中基本可以完全進入共聚物中，但是由于其三元乙丙橡膠硫化速度慢這一缺點，現在在工業生產中意使用很少。DCPD有兩個異構體endo和exo，平時獲得的是endo,經過特殊的轉換方式轉化成exo。雙環戊二烯——易燃液體不宜久儲,以防聚合；雙環戊二烯為無色晶體，不溶于水，溶于乙醇、***，遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒的危險。該類物質用途***，既可用作生產環戊二烯樹脂、油漆和涂料等的原料，也可用于醫藥、農藥、合成樹脂、香料、合成橡膠等領域。毒性分級——高毒急性毒性——口服-大鼠LD50:353毫克/公斤;口服-小鼠LD50:190毫克/公斤刺激數據——皮膚-兔子10毫克/24小時重度;眼睛-兔子500毫克/24小時輕度物危險特性——與空氣混合可爆可燃性危險特性——遇明火、高溫、氧化劑較易燃;燃燒產生刺激煙霧儲運特性——庫房通風低溫干燥;與氧化劑分開存放。
制得環戊二烯金屬鹽；(2)將得自步驟（1)的環戊二烯金屬鹽與二氧化碳反應，制得雙環戊二烯二甲酸鹽；及（3)將得自步驟（2)的雙環戊二烯二甲酸鹽用酸處理，制得所述雙環戊二烯二甲酸。[0007]根據本發明的一實施方式，其中所述步驟（1)中，雙環戊二烯和堿金屬在160°C~170°C下反應，制得環戊二烯金屬鹽。[0008]根據本發明的另一實施方式，其中所述堿金屬為鈉。[0009]根據本發明的另一實施方式，其中所述步驟（2)包括，待所述步驟（1)的反應體系溫度冷卻至20°C~25°C后，向其中加入二氧化碳，制得所述雙環戊二烯二甲酸鹽。[0010]根據本發明的另一實施方式，其中所述步驟（1)的反應在惰性氣體環境下進行，所述惰性氣體選自氬氣或氮氣。[0011]根據本發明的另一實施方式，其中所述步驟（3)的酸選自***或鹽酸。[0012]根據本發明的另一實施方式，其中所述步驟（2)的二氧化碳為二氧化碳氣體或干冰。[0013]根據本發明的另一實施方式，其中所述方法包括，[0014](1)在氬氣保護下，將鈉加入環戊二烯二聚體中，并加熱至160°C~170°C反應，直至無氫氣產生；[0015](2)待所述步驟⑴的反應體系冷卻至20°C~25°C，向其中加入干冰，靜置18~24小時后，制得雙環戊二烯二甲酸鈉；[0016]。安徽**雙環戊二烯源頭好貨哪家好，歡迎來電咨詢明日化工。
實施例1使用10升不銹鋼反應釜，加入，升溫至120℃保溫45分鐘，待其完全熔融后，開動攪拌，升溫至160℃加入，通入氮氣保護，保溫30分鐘后將反應物料升溫至174℃，保溫反應9小時；然后將反應物料降溫至140℃左右后，將其倒入干燥的收集罐中，靜置等待結晶，然后抽氣過濾收集結晶物，在100℃左右烘干即得到熔點為84℃左右的雙環戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。實施例2將，升溫至130℃保溫，待其完全熔融后，開動攪拌，升溫至158℃加入，通入氮氣保護，保溫40分鐘后將反應物料升溫至180℃，保溫反應12小時；然后將反應物料降溫至130℃左右后，將其倒入干燥的收集罐中，靜置等待結晶，然后抽氣過濾收集結晶物。再將該結晶物升溫溶解于正己烷與醋酸乙酯的混合溶液中(混合溶液中正己烷與醋酸乙酯的體積比為1∶2)，然后緩慢冷卻使其完全結晶，再過濾，在100℃左右烘干即得到熔點為87℃左右，純度為95％以上的雙環戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。實施例3將，升溫至130℃保溫，待其完全熔融后，開動攪拌，升溫至158℃加入，通入氮氣保護，保溫30分鐘后將反應物料升溫至171℃，保溫反應6小時；然后將反應物料降溫至130℃左右后，將其倒入干燥的收集罐中，靜置等待結晶。江蘇***雙環戊二烯源頭好貨，推薦明日化工。鹽城好雙環戊二烯廠家直供
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此外，以雙環戊二烯為改性成分制備改性涂料和粘合劑的方法也正得到日益***的研究和應用。在國內，《絕緣材料》1996年第五期以及《化學工程師》2002年第二期中報道了采用雙環戊二烯與順丁烯二酸酐發生加成反應制備內次甲基四氫化苯酐，然后內次甲基四氫化苯酐與植物油一起縮聚制備醇酸樹脂；但是并未報道雙環戊二烯與順丁烯二酸酐的具體加成反應工藝以及內次甲基四氫化苯酐產物的表征數據。因此，在雙環戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備領域中，需要提供一種有效的制備方法，通過該方法可以利用低廉的原材料制備出具有***的雙環戊二烯的順丁烯二酸酐加成物，并且該加成物可進一步與植物油、二元醇和苯酐發生縮聚反應制備出具有良好力學性能和氣干性的***醇酸樹脂。發明內容本發明的目的在于克服現有技術中存在的缺點，提供一種環境友好、成本低、工藝簡單的雙環戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法。本發明的目的通過下述技術方案實現一種雙環戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法，包括下述步驟(1)首先將順丁烯二酸酐加熱到100℃～130℃，保溫20～60分鐘，使其完全熔融；(2)然后邊攪拌邊升溫至150℃～160℃，加入雙環戊二烯，通入氮氣保護，并保溫反應20～60分鐘。淮安庫存雙環戊二烯生產廠家
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