易于成型，可滿足氯堿裝置的設計要求;***的耐腐蝕性可極大地延長設備管道的使用壽命;與鎳、鈦金屬相比，價格低廉。衛浴產品陶瓷衛浴產品由于質地潔白、結構致密、強度大及熱穩定性好，多年來一直在衛浴市場占據主導地位，然而其存在兩個缺點:(1)脆性大，耐沖擊能力低，易碎;(2)陶瓷有一定的吸水性，吸水后膨脹，導致釉面發生龜裂。而PDCPD制品不會發生類似的問題，其高抗沖擊能力可確保產品的長期安全使用。另外，PDCPD材料還具有其他優勢:優異的涂飾性能、靈活多樣并具有藝術性的設計，可滿足客戶的個性化需求;可一步成型，生產效率高;產品設計無接合縫，安全性和舒適性都令人滿意;環保、無污染。醫療設備近期，由工信部牽頭，發改委、科技部等幾大部委正在研究制定加快醫療器械產業發展的政策措施，相關規劃有望于年內出臺。市場人士認為，在未來5年內，對醫療設備的需求有望出現大增。然而，我國醫療設備制造技術落后，材質多為不銹鋼，質量重且易導熱，結構精確度差，限制了***醫療設備的發展。而PDCPD材料可制備質量輕、體積大及空間結構精確的醫療設備，而且產品導熱性低、電絕緣性高，添加一定的阻燃劑后，還可滿足國家對室內用塑料的阻燃要求。上海直銷雙環戊二烯哪家好，歡迎來電咨詢明日化工。徐州直銷雙環戊二烯報價
上世紀 80 年代以前，我國 DCPD 的生產幾乎全部來源于煤焦化副產的輕苯餾分，它是由煤焦化過程產生的焦爐氣所得。
雙環戊二稀作為石油裂解產物館分和煤焦油苯頭饋分中的重要烯徑，隨著我國石油、化工行業的發展，特別是乙稀產能的迅速增加，雙環戊二稀的來源將更加豐富。
**近幾年，UCR、石油樹脂等行業快速發展，我國DCPD產品供不應求，價格也隨之不斷攀升。2005年85%純度的粗雙環戊二稀價格已漲到6000-6500元/噸，96%以上高純度的雙環戊二煉價格為9500-12000元/噸。2010年6月雙環戊二稀的平均價格達到9000元/噸。預計未來幾年，受市場需求拉動，雙環戊二稀價格繼續小幅上揚。 南京質量雙環戊二烯銷售價格上海**雙環戊二烯哪家好，歡迎來電咨詢明日化工。
而pdcpd制品不會發生類似的問題，其高抗沖擊能力可確保產品的長期安全使用。另外，pdcpd材料還具有其他優勢：優異的涂飾性能、靈活多樣并具有藝術性的設計，可滿足客戶的個性化需求；可一步成型，生產效率高；產品設計無接合縫，安全性和舒適性都令人滿意；環保、無污染。圖4為由pdcpd制成的水槽。4.醫療設備近期，由工信部牽頭，發改委、科技部等幾大部委正在研究制定加快醫療器械產業發展的政策措施，相關規劃有望于年內出臺。市場人士認為，在未來5年內，對醫療設備的需求有望出現大增。然而，我國醫療設備制造技術落后，材質多為不銹鋼，質量重且易導熱，結構精確度差，限制了***醫療設備的發展。而pdcpd材料可制備質量輕、體積大及空間結構精確的醫療設備，而且產品導熱性低、電絕緣性高，添加一定的阻燃劑后，還可滿足國家對室內用塑料的阻燃要求。基于這些優異特性，pdcpd材料可為我國醫療設備的創新發展提供保障。圖5為制造材料采用了pdcpd的ct機。5.皮劃艇伴隨我國生活質量的提高，以及海南國際旅游島和沿海發達地區的旅游設施規劃建設，未來幾年我國艦船行業將有一個較大的發展。目前，艦船所用的玻璃鋼材料剛性模量低，而pdcpd屬于高剛性、高模量材料。
先將抽濾后收集到的結晶物溶于正己烷與四氫呋喃的混合溶液中，升溫使結晶物溶解，然后緩慢降溫使其結晶，再過濾、干燥，***得到雙環戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。所述正己烷與四氫呋喃的混合溶液為正己烷與四氫呋喃按1∶1～3體積比混合的溶液。上述加成反應比較好在帶有回流冷凝管的反應器中進行，且反應器內比較好干燥無水，以防順丁烯二酸酐水解。上述加成反應中，將雙環戊二烯加入到熔融的順丁烯二酸酐中，并在150℃～160℃保溫反應20～60分鐘，可以保證雙環戊二烯充分裂解為環戊二烯。然后升溫至170℃～180℃，并保溫反應3～15小時，可以使裂解生成的環戊二烯與順丁烯二酸酐發生Diels-Alder雙烯合成反應得到雙環戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。在上述加成反應中，過高或過低的溫度均會導致副反應產生。本發明與現有技術相比具有如下優點和效果(1)本發明制備出來的雙環戊二烯的順丁烯二酸酐加成物，產率較高。(2)產物的品質較高，產物熔點在80℃以上，軟化點可達164～165℃。(3)本制備方法采用的原料價格便宜、且方便易得。(4)本制備方法工藝簡單、且環保。具體實施例方式下面結合實施例對本發明做進一步詳細的描述，但本發明的實施方式不限于此。無錫雙環戊二烯推薦廠家，推薦明日化工。
一種制備雙環戊二烯二甲酸的方法【技術領域】[0001]本發明涉及一種制備雙環戊二烯二甲酸的方法，具體為一鍋法合成雙環戊二烯二甲酸。【背景技術】[0002]雙環戊二烯二甲酸，即Thiele'sAcid，是環戊二烯甲酸的二聚體，由***報道，其結構如下式所示。[0003][0004]隨后，對雙環戊二烯二甲酸及其衍生物的合成和應用研究一直沒有間斷，其曾被用作合成多環化合物的關鍵中間體。由于雙環戊二烯二甲酸帶雙環戊二烯基，具有熱可逆二聚特性，近年來被***用于開發可逆共價鍵交聯型熱塑性彈性體。在放射***物領域，由于雙環戊二烯二甲酸是一種非常方便的制備環戊二烯衍生物的前體，已被成功用于制備[(Cp-R)M(C0)3](Cp=環戊二稀，M=Mn，99mTc，Re)類型化合物，而這類放射性化合物在影像診斷和***重大疾病方面有極大的應用潛力。[0005]已報道的合成雙環戊二烯二甲酸的方法分兩步，先將雙環戊二烯熱解得到環戊二烯單體，再用單體與鈉反應，然后與干冰混合，經中和可制得雙環戊二烯二甲酸。盡管它的合成反應并不復雜，但過程稍顯繁瑣。【發明內容】[0006]為解決上述技術問題，本發明提供了一種制備雙環戊二烯二甲酸的方法，包括如下步驟：（1)使雙環戊二烯和堿金屬在150°c~200°C下反應。江蘇無錫雙環戊二烯推薦廠家，推薦明日化工。宿遷庫存雙環戊二烯銷售價格
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制得環戊二烯金屬鹽；(2)將得自步驟（1)的環戊二烯金屬鹽與二氧化碳反應，制得雙環戊二烯二甲酸鹽；及（3)將得自步驟（2)的雙環戊二烯二甲酸鹽用酸處理，制得所述雙環戊二烯二甲酸。[0007]根據本發明的一實施方式，其中所述步驟（1)中，雙環戊二烯和堿金屬在160°C~170°C下反應，制得環戊二烯金屬鹽。[0008]根據本發明的另一實施方式，其中所述堿金屬為鈉。[0009]根據本發明的另一實施方式，其中所述步驟（2)包括，待所述步驟（1)的反應體系溫度冷卻至20°C~25°C后，向其中加入二氧化碳，制得所述雙環戊二烯二甲酸鹽。[0010]根據本發明的另一實施方式，其中所述步驟（1)的反應在惰性氣體環境下進行，所述惰性氣體選自氬氣或氮氣。[0011]根據本發明的另一實施方式，其中所述步驟（3)的酸選自***或鹽酸。[0012]根據本發明的另一實施方式，其中所述步驟（2)的二氧化碳為二氧化碳氣體或干冰。[0013]根據本發明的另一實施方式，其中所述方法包括，[0014](1)在氬氣保護下，將鈉加入環戊二烯二聚體中，并加熱至160°C~170°C反應，直至無氫氣產生；[0015](2)待所述步驟⑴的反應體系冷卻至20°C~25°C，向其中加入干冰，靜置18~24小時后，制得雙環戊二烯二甲酸鈉；[0016]。徐州直銷雙環戊二烯報價
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