制得環戊二烯金屬鹽；(2)將得自步驟（1)的環戊二烯金屬鹽與二氧化碳反應，制得雙環戊二烯二甲酸鹽；及（3)將得自步驟（2)的雙環戊二烯二甲酸鹽用酸處理，制得所述雙環戊二烯二甲酸。[0007]根據本發明的一實施方式，其中所述步驟（1)中，雙環戊二烯和堿金屬在160°C~170°C下反應，制得環戊二烯金屬鹽。[0008]根據本發明的另一實施方式，其中所述堿金屬為鈉。[0009]根據本發明的另一實施方式，其中所述步驟（2)包括，待所述步驟（1)的反應體系溫度冷卻至20°C~25°C后，向其中加入二氧化碳，制得所述雙環戊二烯二甲酸鹽。[0010]根據本發明的另一實施方式，其中所述步驟（1)的反應在惰性氣體環境下進行，所述惰性氣體選自氬氣或氮氣。[0011]根據本發明的另一實施方式，其中所述步驟（3)的酸選自***或鹽酸。[0012]根據本發明的另一實施方式，其中所述步驟（2)的二氧化碳為二氧化碳氣體或干冰。[0013]根據本發明的另一實施方式，其中所述方法包括，[0014](1)在氬氣保護下，將鈉加入環戊二烯二聚體中，并加熱至160°C~170°C反應，直至無氫氣產生；[0015](2)待所述步驟⑴的反應體系冷卻至20°C~25°C，向其中加入干冰，靜置18~24小時后，制得雙環戊二烯二甲酸鈉；[0016]。山西雙環戊二烯哪家好，歡迎來電咨詢明日化工。江蘇好雙環戊二烯廠家直供
15-30psi）擠出成型，易充滿復雜零件模具腔體，且零部件上的孔可以直接成型，且沒有接縫。圖表：PDCPD的各項主要性能指標項目測試標準數值密度g/cm3GB/T2568拉伸強度MPaGB/T2568斷裂伸長率%GB/T2568彎曲強度MPaGB/T2570缺口沖擊強度J/mGB/T2571441資料來源：賽瑞研究圖表：PDCPD性能特點性能具體內容力學性能優異機械性能平衡性好，兼具高抗沖擊強度和高彎曲模量，較尼龍和聚氨酯好。同時，可實現制品形狀的自由設計且成型周期自由調整，使其特別適合作表面飾件和結構性部件。耐藥性、耐酸堿性以及耐水性能具有極好的耐腐蝕性，特別耐酸和耐堿，適宜制作有耐腐蝕要求的工件；對水無親和作用，耐水性能很好。耐候性低溫特性好，物性變化不易受溫度影響，即使在低溫環境（-30°C）下也不發脆，適合制造用于低溫環境的工件。表面涂飾性、電絕緣性以及使用性能涂飾性***，成型后能在表面形成氧化膜，與涂料的附著性好，也能進行電鍍；電絕緣性能良好；低密度，在溫度是23°C時，PDCPD制件的密度是.，制件具有輕巧化的特點，同時，加入阻燃組分，可以實現其阻燃性。資料來源：賽瑞研究聚雙環戊二烯同時具有高模量、高抗沖性和高抗蠕變性，與其他工程塑料相比。徐州便宜雙環戊二烯價格安徽直銷雙環戊二烯貨源充足，歡迎來電咨詢明日化工。
中文別名：二環戊二烯; 4,7-亞甲基-4,7,8,9-四氫茚; 二聚環戊二烯; 環戊二烯二聚體
主要特點： 本標準適用于以乙烯裝置副產物為原料，經分離精制等工藝而制得。無色至微黃色透明液體或白色晶體，有類似樟腦氣味，溶于醇 ,不溶于水；CAS號：77-73-6。 高純雙環戊二烯產品化學性質活潑，是重要的化工中間體，主要用于醫藥中間體二茂鐵、金剛烷、降冰片烯、阻燃氯化物等產品合成，以及用于制備石油樹脂、不飽和樹脂等等。 低純雙環戊二烯產品可用于生產DCPD石油樹脂、環氧樹脂、不飽和聚酯樹脂聚合物。
折疊編輯本段基本介紹英文名字：dicyclopentadiene簡稱：DCPD，二環戊二烯分子式C10H12分子量采用小口鐵桶包裝，貯存于陰涼通風處。按0易燃危險品規定貯運。折疊編輯本段物化性質無色結晶，有類似樟腦氣味。相對密度(20/20℃)。沸點170℃（分解）。凝固點℃。折射率nD(35℃)。閃點℃。自燃點680℃。溶于醇。本品有α和β二種異構體，為橋式（endo-DCPD）和掛式(exo-DCPD)兩種；橋式異構體凝固點33℃，掛式異構體凝固點℃。雙環戊二烯中主要含的是橋式異構體，沸點170℃。本品因含有雙鍵，故易于進行加成反應和自聚反應。折疊編輯本段毒性性質大鼠經口LD50為820mg/kg體重，兔經皮膚吸收LD50為。大鼠經口中毒的主要病理變化是肺、胃、腸、腎及膀胱的***充血及出血。裝置、設備容器應密封，加強通風、空氣中比較高容許濃度為5mg/m3。操作人員應穿戴防護用具。發生急性中毒者應將其移至新鮮空氣處，按一般***物中毒癥***處理。雙環戊二烯折疊編輯本段作用用途主要用于制醫藥、農藥、樹脂。[1]主要用于三元乙丙橡膠的第三單體。DCPD主要來自煤油或石油裂解的C5餾分，可視為是一種一級原料，無需通過有機合成制得。DCPD的另一個優點是聚合性能活潑。山西質量雙環戊二烯全國發貨哪家好，歡迎來電咨詢明日化工。
通過該方法可以利用低廉的原材料制備出具有***的雙環戊二烯的順丁烯二酸酐加成物，并且該加成物可進一步與植物油、二元醇和苯酐發生縮聚反應制備出具有良好力學性能和氣干性的***醇酸樹脂。發明內容本發明的目的在于克服現有技術中存在的缺點，提供一種環境友好、成本低、工藝簡單的雙環戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法。本發明的目的通過下述技術方案實現一種雙環戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法，包括下述步驟(1)首先將順丁烯二酸酐加熱到100℃～130℃，保溫20～60分鐘，使其完全熔融；(2)然后邊攪拌邊升溫至150℃～160℃，加入雙環戊二烯，通入氮氣保護，并保溫反應20～60分鐘；(3)再升溫至170℃～180℃，并保溫反應3～15小時；(4)然后靜置結晶，并抽濾收集結晶物，烘干后得到雙環戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。步驟2中，所述雙環戊二烯和順丁烯二酸酐的摩爾比為1∶～4。步驟4中，先將抽濾后收集到的結晶物溶于正己烷與醋酸乙酯的混合溶液中，升溫使結晶物溶解，然后緩慢降溫使其結晶，再過濾、干燥，***得到雙環戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。所述正己烷與醋酸乙酯的混合溶液為正己烷與醋酸乙酯按1∶1～3體積比混合的溶液。步驟4中。山西**雙環戊二烯貨源充足，歡迎來電咨詢明日化工。常州雙環戊二烯產品介紹
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雙環戊二烯聚合可以是單鍵打開聚合，也可以是雙鍵打開聚合，后者為開環易位聚合。關于開環易位聚合（Ring-Opening?Metathesis?Polymerization,ROMP）的報道，**早始于50年代末。1960年，Eleutero[4]用LiAlH4***的氧化鋁催化降冰片烯（Norbornene,NBE），環戊二烯的開環聚合。1967年，Calderon[5]***提出易位（metathesis）這一新概念，并指出碳碳雙鍵的可逆斷裂和再組合是烯烴易位反應機理。1970年，Herisson等[對環烯烴的開環易位聚合機理提出假設，認為金屬卡賓是聚合的活性中心。江蘇好雙環戊二烯廠家直供
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