根據新標準《肥料標識內容和要求》GB18382-2021,肥料產品包裝標識印刷:1、外包裝袋上的標識內容可作為合格證所需標識內容的一部分,合格證的內容可以用噴碼或易于識別的電子標簽等形式直接標注于外包裝上等(即外包裝上的合格標記)包括但不限于以下內容:生產日期或批號、質檢員代碼、檢驗結果。2、一塊上下左右均居中的矩形區間,矩形區間的長和寬應分別為包裝容器長和寬的65%~80%,該選用面應為容器的主要面之一,,區間的各邊應與容器的各邊相平行。區間所有標識,除生產日期或批號、合格標記外均應水平方向按漢字順序印刷,不得垂直或斜向印刷標識內容,不妨礙對標識文字的快速辨識。3、包裝袋的側邊可橫向(以包裝袋平放為準)標明產品類型、等級、配合式或養分含量。4、標識標注內容應用印刷文字,標識項目的尺寸應符合表1要求。同一項目應使用相同的字號,凈含量不應與養分在同一行標注。5、進口肥料的第4、5項執行相應的法規或規定。進口肥料應標明原產國或地區。《肥料標識內容和要求》GB18382-2021和《有機肥料》NY/T 525-2021對有機肥料標簽的影響。綿陽專業肥料登記所需資料和費用
成都豐登廣源服務項目:一、農藥登記:1、農藥政策法規咨詢;2、農藥登記費用預算;3、農藥登記全程代理;4、農藥登記資料的制作;5、農藥登記試驗的安排;6、農藥登記資料授權;7、農藥登記證續展和變更。二、肥料登記:1、肥料登記政策和流程的咨詢;2、肥料登記費用的預算3、肥料登記全程代理;4、肥料生產企業現場考核的指導;5、肥效登記試驗的安排;6、肥料樣品的制作;7、肥料登記證續展、變更;8、肥料產品備案。三、農藥生產許可:1、農藥生產許可證政策和法規咨詢;2、農藥生產許資料的制作;3、農藥生產許可現場考核的指導;4、農藥生產許可證質量管理體系的建立;5、質檢室布局、檢測設備完善。廣漢微生物肥料登記哪家速度快肥料登記田間試驗報告要求。
化學農藥制劑環境影響資料:原藥(母藥)環境試驗摘要;鳥類急性經口毒性試驗資料;水生生物毒性試驗資料;魚類急性毒性試驗資料;大型溞急性活動抑制試驗資料;綠藻生長抑制試驗資料;陸生非靶標節肢動物毒性試驗;蜜蜂急性經口毒性試驗資料;蜜蜂急性接觸毒性試驗資料;家蠶急性毒性試驗資料;家蠶慢性毒性試驗資料;寄生性天敵急性毒性試驗資料;捕食性天敵急性毒性試驗資料;桑葉**終殘留試驗資料;蚯蚓急性毒性試驗資料;環境風險評估需要的其他高級階段試驗資料;環境風險評估報告。
四川省權限內肥料變更登記受理條件:申請人應是經行政管理機關正式注冊,具有法人資格的四川省內肥料生產企業,申請登記的產品在工商注冊核定的經營范圍內;申請登記的產品屬有機-無機復混肥料(GB/T18877)、有機肥料(NY525)、水稻苗床調理劑(NY526)類范圍;禁止性要求。經肥料登記評審委員會審議,有農業部門宣布禁止使用的肥料產品;申請人隱瞞有關情況或提供虛假材料申請肥料登記,農業部門作出不予受理或者不予批準決定不足1年的。申請材料1、肥料變更登記申請書;2、產品標簽樣式及使用說明書;3、企業名稱變更證明材料;4、原肥料產品登記證;5、營業執照。成都豐登廣源農業科技公司服務項目!
相同原藥,是指申請登記的原藥與已取得登記的原藥相比,有效成分含量和其他主要質量規格不低于已登記的原藥,且含有的雜質產生的不良影響與已登記的原藥基本一致或小于已登記的原藥。相同制劑,是指申請登記的制劑與已取得登記的制劑相比,產品中有效成分含量、其他限制性組分的種類和含量、產品劑型與登記產品相同,其他助劑未***增加產品毒性和環境風險,主要質量規格不低于已登記產品,且所使用的原藥為相同原藥的制劑。相似制劑,是指申請登記的制劑與已取得登記的制劑相比,有效成分、含量和劑型相同,其他組成成分不同的制劑。新劑型制劑,是指含有的有效成分與已登記過的有效成分相同,而劑型尚未登記的制劑。新含量制劑,是指含有的有效成分和劑型與已登記過的相同,而含量(混配制劑配比不變)尚未登記的制劑。新混配制劑,是指含有的有效成分和劑型與已登記過的相同,而***混配兩種以上農藥有效成分的制劑,或雖已有相同有效成分混配產品登記,但配比不同的制劑。新使用范圍,是指含有的有效成分與已登記過的相同,而使用范圍尚未登記過的。新使用方法,是指含有的有效成分和使用范圍與已登記過的相同,而使用方法尚未登記過的。四川省農業廳關于有機肥料執行NY/T525-2021新辦、換證、續展要求。南充一站式農藥登記資料的制作
衛生農藥的類別和藥效試驗資料。綿陽專業肥料登記所需資料和費用
四川省農藥生產許可核發受理條件:符合國家產業政策;有符合生產工藝要求的管理、技術、操作、檢驗等人員;有固定的生產廠址;有布局合理的廠房,新設立化學農藥生產企業或者非化學農藥生產企業新增化學農藥生產范圍的,應當在省級以上化工園區內建廠;新設立非化學農藥生產企業、家用衛生殺蟲劑企業或者化學農藥生產企業新增原藥(母藥)生產范圍的,應當進入地市級以上化工園區或者工業園區;有與生產農藥相適應的自動化生產設備、設施,有利用產品可追溯電子信息碼從事生產、銷售的設施;有專門的質量檢驗機構,齊全的質量檢驗儀器和設備,完整的質量保證體系和技術標準;有完備的管理制度,包括原材料采購、工藝設備、質量控制、產品銷售、產品召回、產品儲存與運輸、安全生產、職業衛生、環境保護、農藥廢棄物回收與處置、人員培訓、文件與記錄等管理制度;農業部規定的其他條件。申請材料1、農藥生產許可證申請書;2、產品質量保證體系文件;3、生產布局平面圖;4、土地租賃證明和土地使用權證;5、所申請農藥的三批次試生產運行原始記錄;6、所申請生產農藥的產品質量標準主要檢驗儀器設備清單;7、統一社會信用代碼證;8、所申請生產農藥的生產裝置工藝。綿陽專業肥料登記所需資料和費用