細胞抱團怎么處理?
一些懸浮細胞抱團生長是正常現象，大部分懸浮細胞在細胞密度很高的情況下，很可能會出現部分細胞抱團生長的現象，聚團細胞很容易死亡并演化成絮狀物，殃及周圍的懸浮細胞，因此在培養懸浮細胞時需控制好細胞密度。如果出現了細胞團，可以通過細胞篩去掉部分較大的細胞團，也可以嘗試一下方法：將細胞懸液收集到15 ml離心管中，靜置20 min左右，小心取上層細胞上清培養(該方法只能去除部分較大的細胞團，需要大家酌情而定)。 細胞計數儀的使用壽命。天津常規細胞計數儀供應商
活死細胞的鑒別方法
活細胞的鑒定在生物學和醫學上具有很重要的意義。細胞培養過程中要隨時記錄細胞的生長情況，需要經常測定細胞的存活率；在zhong瘤細胞的研究中，為了檢驗各種藥物對zhong瘤細胞的殺傷力，也需要測定zhong瘤細胞的存活率。在臨床醫學中死活細胞的鑒定也有很大的應用，例如為了檢測某一男子的生育能力，測定精子細胞的存活力是比較常用的辦法。死活細胞的鑒定方法有很多種，常用的有染色法和儀器分析法。染色法簡便，易于操作，但是通過直接的形態觀察來鑒別細胞死活，實驗結果很容易受操作者的主觀因素的影響，存在一定的誤差，所以，在實際操作中也常采用一些儀器來進行精確的批量檢測。 湖北現代細胞計數儀價格多少全自動細胞計數儀如何選擇？
二價離子抑制胰蛋白酶活性嗎?
二價離子的確抑制胰蛋白酶活性。
使用胰蛋白酶加入EDTA是為什么?
EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子，以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細胞前，用EDTA清洗細胞，以消除來自培養基中所有的二價離子。
可否使用與原先不同的培養基?
不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應的細胞培養基，若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基，細胞大都無法立即適應，易造成細胞狀態不好，**終造成細胞無法存活。
實驗中測試速度和操作便捷性
在生物制藥公司工作的研發人員，每天都有忙不完的工作，如何提高她們的工作效率？特別是像細胞計數及活率分析這種比較消耗時間的工作，如何讓我們寶貴的實驗人員從這個工作中解脫出來？而基本的要求所用的細胞計數和活率分析儀，不僅測試速度要快，而且簡單易操作。對于測試速度快直接反映為檢測時間要短，另一個則是測試的時間不影響我其他的工作，可以實現不間斷連續測樣，無需實驗人員在旁操作等待。 TANK全自動細胞計數儀價格。
培養細胞時應使用5%或10%CO2?
一般培養基中大都使用HCO3 - / CO32- / H+作為pH的緩沖系統，而培養基中NaHCO3的含量將決定細胞培養時應使用的CO2濃度。當培養基中NaHCO3含量為每公升3.7g時，細胞培養時應使用10%CO2;當培養基中NaHCO3為每公升1.5g時，則應使用5%CO2培養細胞。
CO2培養箱之水盤如何保持清潔?
定期(每周一次)更換水盤里面的水，水盤的水必須使用無菌蒸餾水或無菌去離子，水盤中可添加1%硫酸銅以預防霉菌污染。
希望能幫到大家。
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自動化細胞計數和活率分析儀就可以替代傳統的手動計數法，滿足藥物研發和生產質控的需求。但對于這些自動化的細胞計數和活率分析儀，目前門類也很繁多，如何從中找到適合自己所需的那款呢，
準確性無疑是重要的，我們購買的任何分析儀器，如果不能保證準確性，那就無法正常使用，還不如回到光學顯微鏡+血球計數板純手動的方法。
計數結果的重復性好壞，對全自動細胞計數儀而言，除了取樣要有代表性外，剩下考察的是儀器的穩定性和軟件對細胞識別的一致性。目前各家的細胞計數和活率分析儀對細胞的識別都問題不大，除了某些容易團聚的細胞，需要增加一個團聚度參數。 天津常規細胞計數儀供應商
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