培養細胞時應使用5%或10%CO2?
一般培養基中大都使用HCO3 - / CO32- / H+作為pH的緩沖系統，而培養基中NaHCO3的含量將決定細胞培養時應使用的CO2濃度。當培養基中NaHCO3含量為每公升3.7g時，細胞培養時應使用10%CO2;當培養基中NaHCO3為每公升1.5g時，則應使用5%CO2培養細胞。
CO2培養箱之水盤如何保持清潔?
定期(每周一次)更換水盤里面的水，水盤的水必須使用無菌蒸餾水或無菌去離子，水盤中可添加1%硫酸銅以預防霉菌污染。
希望能幫到大家。
細胞計數儀的實用性對比。質量細胞計數儀銷售電話
單細胞測序實驗的第一步是單細胞懸液的制備，而懸液制備中細胞計數的準確性直接影響單細胞測序的數據質量，但是關于細胞計數您真的了解嗎？
目前細胞計數主要使用臺盼藍染色法和雙熒光AO/PI染色法。
1）臺盼藍染色原理：臺盼藍不能透過活細胞正常完整的細胞膜，故活細胞不著色。而死細胞的細胞膜透性增高，可使染料進入細胞內而使細胞著色（藍色）。
2）雙熒光AO/PI染色原理：吖啶橙（AO）可以通過完整的細胞膜，嵌入所有細胞（活細胞和死細胞）的細胞核，呈現綠色熒光；碘化丙啶（PI）只能通過不完整的細胞膜，即死細胞的細胞膜，嵌入所有死細胞的細胞核，呈現紅色熒光。
拓開細胞計數儀，擁有自動化，合規化，高通量等優勢，能夠幫助您在實驗室里高效率，高標準的完成細胞計數和細胞檢測等工作，是您細胞科研領域的強力伙伴。 江蘇通用細胞計數儀細胞計數儀是必備的儀器嗎？
原代培養及其操作步驟
從供體內取出組織后，經機械以及消化分離成單個細胞或單一型細胞群，使之在體外模擬人體生理環境，在無菌、適當溫度和一定的營養條件下，生存、生長和繁殖。原代培養細胞常有不同的細胞成分，生長緩慢，但是更能說明所來源的組織細胞類型和表達組織的特異性特征。利用原代細胞培養做各種實驗，如藥物測試、細胞分化及病毒學方面的試驗效果很好。
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實驗中測試速度和操作便捷性
在生物制藥公司工作的研發人員，每天都有忙不完的工作，如何提高她們的工作效率？特別是像細胞計數及活率分析這種比較消耗時間的工作，如何讓我們寶貴的實驗人員從這個工作中解脫出來？而基本的要求所用的細胞計數和活率分析儀，不僅測試速度要快，而且簡單易操作。對于測試速度快直接反映為檢測時間要短，另一個則是測試的時間不影響我其他的工作，可以實現不間斷連續測樣，無需實驗人員在旁操作等待。 細胞計數儀是什么原理？
細胞抱團怎么處理?
一些懸浮細胞抱團生長是正?，F象，大部分懸浮細胞在細胞密度很高的情況下，很可能會出現部分細胞抱團生長的現象，聚團細胞很容易死亡并演化成絮狀物，殃及周圍的懸浮細胞，因此在培養懸浮細胞時需控制好細胞密度。如果出現了細胞團，可以通過細胞篩去掉部分較大的細胞團，也可以嘗試一下方法：將細胞懸液收集到15 ml離心管中，靜置20 min左右，小心取上層細胞上清培養(該方法只能去除部分較大的細胞團，需要大家酌情而定)。 細胞計數儀存在什么缺點？天津微型細胞計數儀銷售電話
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貼壁細胞傳代如何使用胰酶?
一般使用trypsin-EDTA濃度為0.25% trypsin-0.53 mM EDTA.2Na或0.05%trypsin-0.02 mM EDTA.2Na。消化液濃度過高時，易造成培養基中細胞碎片增多，黑渣子增多，常規細胞傳代時建議用0.05%的胰酶進行消化，對于難消化的細胞可采用0.25%胰酶進行消化，細胞密度過高超過80%時，采用分步消化法。胰酶儲存在–20°C，解凍在4°C進行，開瓶后應立即少量分裝于無菌試管中，保存于–20°C，避免反復冷凍解凍造成trypsin之活性降低，并可減少污染之機會。 質量細胞計數儀銷售電話
上海拓開生物科技有限公司是一家從事生物科技領域、化工科技領域內的技術開發、技術服務、技術咨詢、技術轉讓，辦公用品、儀器儀表、化工原料及產品（除危險化學品、監控化學品、煙花爆竹、易制毒化學品）批發零售。 【依法須經批準的項目，經相關部門批準后方可開展經營活動】的公司，致力于發展為創新務實、誠實可信的企業。上海拓開作為從事生物科技領域、化工科技領域內的技術開發、技術服務、技術咨詢、技術轉讓，辦公用品、儀器儀表、化工原料及產品（除危險化學品、監控化學品、煙花爆竹、易制毒化學品）批發零售。 【依法須經批準的項目，經相關部門批準后方可開展經營活動】的企業之一，為客戶提供良好的葡萄糖乳酸分析儀，生化分析儀，智能控制系統，細胞計數儀。上海拓開致力于把技術上的創新展現成對用戶產品上的貼心，為用戶帶來良好體驗。上海拓開始終關注電子元器件行業。滿足市場需求，提高產品價值，是我們前行的力量。