細胞傳代培養(yǎng)常見問題匯總
一般拿到細胞后，應(yīng)該注意什么?
收到細胞先不開蓋,用酒精將整個細胞瓶外壁進行消毒，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各兩張)，排除細胞本身污染的情況。
何時須更換培養(yǎng)基?
視細胞生長密度而定，常規(guī)細胞2-3天更換培養(yǎng)基。
細胞何時進行傳代較好?
一般情況下細胞生長至完全匯合后就應(yīng)該傳代，所有細胞生長都有一個要求不宜生長過密(也就是常說的長老了)，但有接觸抑制的細胞，在匯合前就必須進行傳代，這類細胞一般在密度70-80%就進行傳代，否則會引起細胞分化。 TANK細胞計數(shù)儀價格。個性化細胞計數(shù)儀銷售
購買的細胞死亡或細胞存活率不佳
研究人員在細胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳，常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用錯誤或血清的品質(zhì)不佳。運輸過程對細胞有嚴重影響。解凍過程錯誤。冷凍細胞解凍后，加以洗滌細胞和離心。懸浮細胞誤認為死細胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細胞置于–80°C太久。
細胞生長逐漸變慢是什么原因?
細胞增殖變慢有以下原因：1. 消化過度 2. 傳代過密 3.細胞營養(yǎng)不良 4.細胞頻繁傳代 5.細胞狀態(tài)不佳或老化 6.細胞存在污染。 紹興通用細胞計數(shù)儀根據(jù)臺盼藍原理開發(fā)的全自動細胞計數(shù)儀。
實驗中操作和分析軟件的合規(guī)性
合規(guī)性還是針對于質(zhì)控（QC）部門、GMP實驗室和生產(chǎn)車間。因為生產(chǎn)的藥物，各個國家對藥物生產(chǎn)都有嚴格的法規(guī)要求，包括GMP和FDA等，要求所測試的數(shù)據(jù)是可追蹤的，使用儀器的分析軟件有多級用戶權(quán)限管理和審計追蹤、電子簽名功能（，以保證測試數(shù)據(jù)的完整性、安全性和可靠性。
除此之外，大家還需要結(jié)合自己的預(yù)算，每天要測試的樣品數(shù)量，實驗室可放置儀器的空間大小等其他各個方面綜合起來考慮，終選擇一款合適的細胞計數(shù)和活率分析儀。
細胞培養(yǎng)過程中的細胞計數(shù)
細胞培養(yǎng)是指從動物或植物中取出細胞，然后使其在合適的人工環(huán)境中生長。這些細胞可于培養(yǎng)前直接從組織中取出并采用酶或機械方法進行解離，或者也可來自已經(jīng)建立的細胞系或細胞株。細胞培養(yǎng)也叫細胞克隆技術(shù)，在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對于整個生物工程技術(shù)，還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說，細胞培養(yǎng)都是一個必不可少的過程，細胞培養(yǎng)本身就是細胞的大規(guī)模克隆。
拓開細胞計數(shù)儀，擁有自動化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢，能夠幫助您在實驗室里高效率，高標準的完成細胞計數(shù)和細胞檢測等工作，是您細胞科研領(lǐng)域的強力伙伴。 全自動細胞計數(shù)儀的優(yōu)點。
培養(yǎng)細胞時應(yīng)使用5%或10%CO2?
一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3 - / CO32- / H+作為pH的緩沖系統(tǒng)，而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細胞培養(yǎng)時應(yīng)使用的CO2濃度。當培養(yǎng)基中NaHCO3含量為每公升3.7g時，細胞培養(yǎng)時應(yīng)使用10%CO2;當培養(yǎng)基中NaHCO3為每公升1.5g時，則應(yīng)使用5%CO2培養(yǎng)細胞。
CO2培養(yǎng)箱之水盤如何保持清潔?
定期(每周一次)更換水盤里面的水，水盤的水必須使用無菌蒸餾水或無菌去離子，水盤中可添加1%硫酸銅以預(yù)防霉菌污染。
希望能幫到大家。
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臺盼藍染液是細胞活性染料，常用于檢測細胞膜的完整性。細胞損傷或死亡時，臺盼藍可穿透變性的細胞膜，與解體的DNA結(jié)合，使其著色。而活細胞能阻止染料進入細胞內(nèi)。故可以檢測細胞是否存活。
臺盼藍染色法的原理正常的活細胞，胞膜結(jié)構(gòu)完整，能夠排斥臺盼藍，使之不能夠進入胞內(nèi)；而喪失活性或細胞膜不完整的細胞，胞膜的通透性增加，可被臺盼藍染成藍色。通常認為細胞膜完整性喪失，即可認為細胞已經(jīng)死亡，這與中性紅作用相反。因此，借助臺盼藍染色可以非常簡便、快速地區(qū)分活細胞和死細胞。臺盼藍是組織和細胞培養(yǎng)中常用的死細胞鑒定染色方法之一。注意凋亡小體也有臺盼藍拒染現(xiàn)象。臺盼藍染色后，通過顯微鏡下直接計數(shù)或顯微鏡下拍照后計數(shù)，就可以對細胞存活率進行比較精確的定量。 個性化細胞計數(shù)儀銷售
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