傳統(tǒng)手動計數(shù)法
回答這個問題前，我們拿一個可以比較的對象，即原始的細(xì)胞計數(shù)及活率分析方法——1臺光學(xué)顯微鏡+血球計數(shù)板，待測的細(xì)胞懸液樣品被滴加在血球計數(shù)板上，通過肉眼人工計數(shù)統(tǒng)計細(xì)胞數(shù)量和計算細(xì)胞活率。
顯微鏡下我們可以看到血球計數(shù)板上4個區(qū)域，其中的活細(xì)胞和死細(xì)胞數(shù)目被分別統(tǒng)計。這個方法比較大的優(yōu)勢是整套設(shè)備很便宜，配套一塊血球計數(shù)板，以及自配的臺盼藍(lán)溶液即可開始整個實驗，所以使用成本會很低，比較適合高校研究所中用于學(xué)生的教學(xué)實驗。 全自動細(xì)胞計數(shù)儀如何選擇？無錫品質(zhì)細(xì)胞計數(shù)儀
眾所周知，活細(xì)胞密度(VCD)和活率(viability)是評估哺乳動物細(xì)胞系生長狀態(tài)的重要指標(biāo)。生物制藥研發(fā)人員進行懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，每天所不能避免的工作，就是取樣計數(shù)。使用細(xì)胞計數(shù)板進行人工計數(shù)無疑是金標(biāo)準(zhǔn)方法。
但這個傳統(tǒng)方法其勞動強度十分驚人，樣品量少的時候還能吃得消，樣品量大一些，甚至于要做大規(guī)模的DOE實驗時，估計很多實驗人員想死的心都會有。而且人工計數(shù)有較強的主觀性，對操作人員的經(jīng)驗及操作熟練度有一定要求，導(dǎo)致有時候數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性和可比性會受到質(zhì)疑。
拓開細(xì)胞計數(shù)儀，擁有自動化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢，能夠幫助您在實驗室里高效率，高標(biāo)準(zhǔn)的完成細(xì)胞計數(shù)和細(xì)胞檢測等工作，是您細(xì)胞科研領(lǐng)域的強力伙伴。 安徽通用細(xì)胞計數(shù)儀咨詢問價全自動細(xì)胞計數(shù)儀的耗材貴嗎？
培養(yǎng)中常出現(xiàn)一些黑點，是污染嗎?
首先肉眼觀察培養(yǎng)液是否變渾濁，如果變渾濁，基本可以確定是污染;如果肉眼觀察培養(yǎng)液沒有變渾濁：在顯微鏡下觀察黑點大小和形狀是否規(guī)則，是否運動，是做布朗運動還是呈直線型快速移動。如果黑點大小不規(guī)則，做布朗運動，黑點可能是細(xì)胞碎片(可能是細(xì)胞狀態(tài)不佳或者消化過度引起的)，也可能是血清反復(fù)凍融產(chǎn)生的蛋白沉淀引起的，也可能是細(xì)胞的代謝產(chǎn)物。如果黑點大小一致，快速移動，很可能是細(xì)菌污染。
細(xì)胞培養(yǎng)實驗室之孵育區(qū)以及制備，儲藏，清洗和消毒滅菌區(qū)
孵育區(qū)
本區(qū)對無菌的要求雖不比無菌區(qū)嚴(yán)格，但仍需清潔無塵，因此也應(yīng)設(shè)置在干擾少而非來往穿行的區(qū)域。孵育可在孵箱或可控制溫度的溫室中進行，后者費用高，一般實驗室多采用孵箱進行工作。
制備區(qū)
在該區(qū)主要進行培養(yǎng)液及有關(guān)培養(yǎng)用的液體等的制備。
儲藏區(qū)
主要存放各類冰箱、干燥箱、液氮罐、無菌培養(yǎng)液、培養(yǎng)瓶等，此環(huán)境也需要清潔無塵。
清洗和消毒滅菌區(qū)
清潔和消毒滅菌區(qū)應(yīng)與其他區(qū)域分開，主要進行所有細(xì)胞培養(yǎng)器皿的清洗、準(zhǔn)備、消毒及三蒸水制備等工作。 細(xì)胞計數(shù)儀會用到那些耗材？
貼壁細(xì)胞傳代如何使用胰酶?
一般使用trypsin-EDTA濃度為0.25% trypsin-0.53 mM EDTA.2Na或0.05%trypsin-0.02 mM EDTA.2Na。消化液濃度過高時，易造成培養(yǎng)基中細(xì)胞碎片增多，黑渣子增多，常規(guī)細(xì)胞傳代時建議用0.05%的胰酶進行消化，對于難消化的細(xì)胞可采用0.25%胰酶進行消化，細(xì)胞密度過高超過80%時，采用分步消化法。胰酶儲存在–20°C，解凍在4°C進行，開瓶后應(yīng)立即少量分裝于無菌試管中，保存于–20°C，避免反復(fù)冷凍解凍造成trypsin之活性降低，并可減少污染之機會。 細(xì)胞計數(shù)儀對比血球計數(shù)板。湖北智能細(xì)胞計數(shù)儀廠家現(xiàn)貨
細(xì)胞計數(shù)儀是必備的儀器嗎？無錫品質(zhì)細(xì)胞計數(shù)儀
熒光素雙醋酸酯（FDA）是一種常用的培養(yǎng)動植物細(xì)胞以及植物細(xì)胞原生質(zhì)體的生活力鑒定染料，其染色機理也利用了死活細(xì)胞在代謝上的差異：FDA本身不產(chǎn)生熒光，也無極性，能自由滲透出入完整的細(xì)胞膜。
當(dāng)FDA進入活細(xì)胞后，被細(xì)胞內(nèi)的脂酶分解，生成有極性的、能產(chǎn)生熒光的物質(zhì)——熒光素，該物質(zhì)不能自由透過活的細(xì)胞膜，積累在細(xì)胞膜內(nèi)，因而使有活力的細(xì)胞產(chǎn)生綠色熒光；而無活力的細(xì)胞因不能使FDA分解，而無法產(chǎn)生熒光。
除此之外，還有一些細(xì)胞器的專有染料。如液泡系的專有染料中性紅。中性紅是一種低毒性染料，可以使活細(xì)胞液泡著紅色，而細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核不被著色；死細(xì)胞的液泡不被著色或淺染，染料彌散于整個細(xì)胞中，細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)被染成紅色。有時侯為了增加染色效果可以將兩種染料結(jié)合使用，如甲基藍(lán)-中性紅混合染色法。 無錫品質(zhì)細(xì)胞計數(shù)儀
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