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糖原染色在使用過程中需要注意以下幾個方面：PAS染色時需于暗處加蓋反應，染色時間10～20min（染色時間長短取決于試劑的質量和環境溫度，SO濃度高，染色時間適當縮短；環境溫度高，染色時間也應適當縮短，反之則需適當延長反應時間）。染色過程中不能接觸伊紅，以免造成顏色誤差[4]。作糖原染色時，較好作消化對照，即取兩張連續切片，其中一張脫蠟至水后，用1％淀粉酶于37℃消化30min，水洗后與不經消化處理的切片一起置0.5％高碘酸液氧化，如經消化處理的切片染色陰性，不經消化處理的切片染色陽性，即肯定為糖原[6]。偏重亞硫酸鈉（鉀）溶液配置后，不能保存，因此，必須現配現用，用過一次即應廢棄。各種試劑必須是化學純或者分析純。器皿、染色缸必須潔凈而干燥。幫助鑒別白血病細胞和腺骨髓轉移的腺細胞，腺細胞呈陽性反應。江西口碑好的糖原染色試劑盒推薦廠家

纖維染色：彈力纖維是結締組織發生形成較晚的一種纖維，在創傷修復中一般在4—5周才有較明顯的彈力纖維形成。彈力纖維艱固、較小而彈性較大，容易伸展，在結締組織起彈性作用。彈力纖維由彈性蛋白組成，新鮮時呈黃色又稱黃纖維。彈力纖維纖維分枝連成網，折光性強，含量多時在HE染片上呈折光性強的粉紅色，量少的不顯色。故量多時與膠原纖維不易區別，量少則不能觀察。彈力纖維染色主要用于觀察彈力纖維有無增生、腫脹、斷裂、破碎及萎縮或缺如等病變浙江提供糖原染色試劑盒進貨價急性單核細胞白血病原、幼單核細胞POX染色多呈細小顆粒弱陽性反應。

網狀纖維染色：網狀纖維是非常細而短的纖維，大量堆積時則形成致密的網狀，故有網狀纖維之稱。疏松組織中網狀纖維比較少，它多分布在結締組織與其它組織交界處，如在上皮組織與結締組織交界處的基膜內，血管周圍以及造血部位，內分泌腺的腺細胞團索和外分泌腺的腺末房周圍等處均有豐富的網狀纖維。網狀纖維的變化，反映了疾病的發生和發展的不同過程，對疾病的診斷有極大意義。網狀纖維的多少、粗細緊密、疏松或斷裂，都是病理檢驗的重要指標，尤其是在臨床病理診斷中，可根據其存在和分布來鑒別與肉瘤。而在HE染色標本上，網狀纖維不易顯色。

糖原染色（PAS）：（1）原理：過碘酸將血細胞內的糖原氧化，生成醛基。醛基與雪夫液中的無色品紅結合，形成紫色化合物，定位于細胞質中。（2）操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分鐘，流水沖洗，晾干。滴加過碘酸溶液作用20分鐘，流水沖洗，晾干。滴加雪夫液作用60分鐘，流水沖洗，晾干。滴加甲基綠溶液復染10分鐘，流水沖洗，晾干鏡檢。（4）臨床意義：根據染色陽性程度和陽性物形態鑒別主要用于急性淋巴細胞白血病和急性非淋巴細胞白血病鑒別，還有助于紅白血病與巨幼細胞貧血和溶血性貧血的鑒別診斷。切片脫蠟應盡量干凈，否則影響染色效果。

糖原染色法：染色原理細胞胞漿中存在糖原或多糖類物質（如糖蛋白、粘多糖、糖脂、粘蛋白等），過碘酸能使細胞內的多糖乙二醇基氧化為二醛基，其與Schiff試劑中的無色品紅結合后呈現紫紅色，沉積在細胞內多糖所在之處。染色步驟：1.組織石蠟包埋切片后脫蠟至水，蒸餾水洗2min（細胞爬片4%多聚甲醛固定后水洗）；2.滴加過碘酸溶液，氧化5min；3.蒸餾水洗10min；4.滴加Schiff試劑，侵染10-20min；5.傾去Schiff試劑，流水沖洗10min；6.滴加蘇木素染色液，染核1-2min；7.流水沖洗5min；8.酸性乙醇分化液分化~0.5%過碘酸水溶液5分鐘。或1%過碘酸95%酒精溶液。浙江如何使用糖原染色試劑盒廠家供應

可以觀察腎小球基底膜、結腸杯狀細胞中性黏液物質、阿米巴滋養體和霉菌的著色。江西口碑好的糖原染色試劑盒推薦廠家

糖類染色：糖類從組織化學技術角度來分，可分為多糖、中性粘液物質、酸性粘液物質、粘蛋白及粘脂質。多糖主要指糖原，它是一種膠樣液態存在于肝細胞、骨骼肌、心肌等處。因糖原在肝臟及心肌疾患及某些的病變中分布和量都有一定改變，故糖原的染色在臨床病理診斷上具有重要意義。（1）肝及心肌糖原沉著癥的診斷：糖原染色顯示在肝或心肌細胞內有大量糖原存在即可確診。（2）糖尿病性腎小球硬化癥或血管病的診斷。（3）高雪氏病與尼曼——匹克氏病的鑒別：前者為陽性、后者為陰性，做此染色較易鑒別。（4）骨內骨外尤文氏肉瘤的診斷：此瘤80%細胞內有較多糖原，糖原染色為陽性，所以糖原染色為陽性（大多數細胞）可以協助診斷。（5）腺泡狀軟組織肉瘤與化感瘤：前者棒狀小體糖原染色為陽性。江西口碑好的糖原染色試劑盒推薦廠家