無血清細胞凍存液是一種無血清細胞凍存液,通用于各種動物細胞株(tumour細胞和常規(guī)細胞),凍存細胞可在-80℃長期保存(>5年)。CELLSAVING配方成分明確,不含動物來源性蛋白,不含血清,可減少各類細菌、病毒和支原體等污染,保證凍存細胞的安全。細胞凍存液操作簡便,無需程序降溫,可在-80度或液氮中長期保存。相比于傳統(tǒng)凍存液,埃澤思生物推出的此款凍存液可以明顯增加細胞活力,穩(wěn)定保持細胞特性,以及細胞多能性,并且可以穩(wěn)定保持細胞的正常核型和增殖能力。細胞凍存液已經(jīng)經(jīng)過動物直接注射實驗檢測,包括靜脈注射,皮下注射途徑,無明顯細胞毒性,動物安全性非常高。隨著細胞治好以及細胞儲存產(chǎn)業(yè)發(fā)展,細胞凍存也面臨從科研應用走向產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化。深圳正規(guī)無血清細胞凍存液平均價格
無血清快速細胞凍存液,通用于各種動物細胞株。特別配方具有有效提高細胞凍存活率和復蘇活力。不含動物來源性蛋白,能減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染,確保凍存細胞安全。既適用于一般培養(yǎng)細胞的凍存,也適用于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞的凍存。產(chǎn)品特色:1.高安全性,完全使用醫(yī)藥品等級原料進行生產(chǎn),不含動物成分,病毒、霉菌和支原體等污染可能性低,各批產(chǎn)品之間有更高的產(chǎn)品質(zhì)量一致性。2.細胞存活率高,無批次差異。3.完全凍存液配方,可直接使用,方便簡捷,可直接存放于-80℃冰箱凍存,無需經(jīng)過費時的程序降溫過程(省時、省力、省錢)。無錫無血清細胞凍存液服務電話無血清細胞凍存液:凍存細胞復蘇率在90%以上。
凍存細胞注意事項:冷凍保護劑可降低培養(yǎng)基的冰點,并可減緩冷卻速度,較大降低冰晶形成的危險(冰晶可損傷細胞,導致細胞死亡)。注:DMSO可促進有機分子進入組織。操作含DMSO的試劑時,應采用與此類物質(zhì)安全危害相適應的設備和操作規(guī)范,并應按照當?shù)胤ㄒ?guī)處置此類試劑。建議可使用廠商生產(chǎn)的無血清細胞凍存液,使用方便,復蘇率高。注意冷凍保護劑DMSO的品質(zhì):DMSO應為試劑級等級,無菌且無色,以5-10ml小體積分裝,4℃避光保存,勿作多次解凍
細胞凍存是細胞培養(yǎng)技術(shù)中細胞進行保種并長期保存的常用方法,其中細胞凍存液,作為細胞凍存時必須使用的一種溶液,不光光是說只是用來進行細胞的保存,在細胞的購買、寄贈、交換和運送過程中也起著關(guān)鍵作用,因此選擇一款好的細胞凍存液就尤為重要。如果不加任何條件直接凍存細胞,細胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會形成冰晶,能導致細胞內(nèi)發(fā)生機械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、pH值改變、蛋白變性等,從而引起細胞死亡。而細胞凍存液就相當于細胞的保護劑,在凍存細胞時將細胞懸浮于凍存液中,可使冰點降低,提高細胞膜對水的通透性,在緩慢的凍結(jié)條件下,能使細胞內(nèi)水份在凍結(jié)前透出細胞,可以防止或減少冷凍冰晶對細胞的損傷作用。這樣就使細胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來,在需要時直接復蘇就可恢復細胞活性。細胞凍存管一定要保證完全密封,否則在復蘇過程中有可能會炸。
細胞凍存液常見問題:1.從繁衍期到產(chǎn)生高密度的單層細胞之前的塑造體細胞都能夠用以凍存,但較好是為多數(shù)成長期體細胞。在凍存前一日較好是換一次細胞培養(yǎng)液;2.將凍存管放進液氮容器或從這當中取下時,要搞好安全防護工作中,以防凍壞;3.凍存和再生較好用新配置的細胞培養(yǎng)液。細胞凍存的基本原理:細胞代謝過程需要各種蛋白酶的參與,而這些蛋白酶在環(huán)境溫度低于-70℃時會集體不工作,低溫貯藏的目的是通過較低溫使細胞代謝活動近乎停止。細胞因此進入休眠狀態(tài),使細胞“不會老”,所以可以長期保存。因為凍融過程對所有細胞和組織都是有一定傷害的,因此,需要開發(fā)出有效的技術(shù)來防止細胞死亡和損傷。無血清細胞凍存液產(chǎn)品性能:提高細胞存活率和活力,亦適合于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞。昆明正規(guī)無血清細胞凍存液生產(chǎn)廠家
無血清細胞凍存液,含多種保護劑成分。深圳正規(guī)無血清細胞凍存液平均價格
細胞凍存中的注意事項:細胞凍存開始時,要溫好相應的培養(yǎng)基和相應的試劑,以及計數(shù)耗材,避免操作過程中手忙腳亂。用移液管吹打相應的胞液時,要保證移液管在液面以下吹打,管內(nèi)要有液體,防止產(chǎn)生相應的氣泡,氣泡的張力會影響細胞的活率和生存狀態(tài)。計數(shù)細胞時要保證取胞液時也要混勻,這個過程比較重要,細胞不混勻,計數(shù)不準,此外吹打應該輕柔,避免細胞在吹打的過程中出現(xiàn)了相應的死亡。凍存離心用50ml離心管比較好,加凍存液吹打混勻比較方便,離心后不能過多地晃動離心管。當離心管液體較多的時候,可以直接傾倒,不要磕,多余的液體較好用泵吸出比較好。凍存支數(shù)少的情況,用泵頭輕柔吹打,避免出現(xiàn)氣泡,凍存支數(shù)多用移液管吹打。深圳正規(guī)無血清細胞凍存液平均價格